细胞瞬时转染和细胞稳定转染，两者的区别？

 首先，我们要明白转染是什么？    转染是指将外源DNA（宿主基因组以外的遗传物质）引入细胞。而基于对转染产物的稳定性，可以分为稳定转染和瞬时转染，这两种转染方式都是将目的基因转染至特定的细胞内，进而表达得到目的蛋白。
但是，这两种转染方法在原理和流程上是有着一定区别的。细胞的瞬时转染是将外源基因转染到游离的载体上，在短时间内获得基因的表达产物。因为基因没有转染到细胞的染色体上，会随着细胞的增殖逐渐消失，无法一直产生重组蛋白。

细胞的稳定转染是直接将外源基因染到细胞的染色体上，基因不会因为细胞的增殖消失，可以长期稳定的产生重组蛋白。

两种转染方法上的区别与特点：    瞬时转染能够快速产生能够快速生产得到微量至中量的重组蛋白；实验成本低；一个宿主可以带有多个拷贝，表达效率高。
    稳定转染能够长期稳定生产目的蛋白；得到稳转株之后后续生产蛋白的成本降低；能够对基因进行基因插入、基因敲除等编辑操作。