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用 GST 融合蛋白检测蛋白质-蛋白质相互作用实验

材料与仪器结合到谷胱甘肽-球脂糖的 GST 融合蛋白碱性缓冲液封闭缓冲液相互作用缓冲液PK 缓冲液还原型谷胱甘肽于 Tris-Cl中洗涤缓冲液 1 洗涤
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用一步法从细胞和组织中同时制备DNA、RNA和蛋白质

原理同 Chomczynski 和 Sacchi 两人于 1987 年报道的 RNA 快速提取法一样，这种方法包括用含异硫氰酸胍和酚的一种单相液来裂解细胞。加入
DNA RNA 蛋白质
免疫共沉淀(Co-IP)详细步骤教程

一、原理：免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation）是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究蛋白质相互作用的经典方法。是确定两种蛋白质在完
Bradford法测蛋白质浓度——完整版

相关专题Bradford法测蛋白质浓度一、实验目的配制一组浓度分别为0.10mg/ml ，0.08mg/ml，0.06mg/ml ，0.04mg/ml ，0.0
考马斯亮蓝法测定蛋白质浓度的原理、步骤及注意事项

蛋白质浓度测定的方法有很多，考马斯亮蓝测定蛋白质是实验室最常见的一种方式，它利用比色法和色素法混合方法、操作简便，下文介绍了考马斯亮蓝测定蛋白质浓
醋酸纤维素薄膜电泳分离血清蛋白质并定量

一、原理血清中各种蛋白质的等电点大都低于pH7.0，在pH8.6巴比妥缓冲液中，它们均电离成阴离子，在电场中向阴极泳动。由于各种蛋白质在同一pH环
GST-pulldown操作流程

实验目的：体外检测蛋白质与蛋白质之间相互作用。用于验证两个已知蛋白的相互作用，或者筛选与已知蛋白相互作用的未知蛋白。实验原理：利用重组技术将探针蛋白与GST（G
蛋白质相互作用研究技术

随着对多种重要生物的大规模基因组测序工作的完成，基因工程领域又迎来了一个新的时代---功能基因组时代。
研究蛋白质相互作用的技术平台

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蛋白质
非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(Native-PAGE)的分类

有三种常用的非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳方法：blue native（BN-PAGE），clear native（CN-PAGE），quantitative pre
蛋白质凝胶电泳的操作方法

【材料与试剂】（1）2SDS凝胶加样缓冲液（2）聚丙烯酰胺凝胶电泳槽和电泳仪（3）加样器和吸头等（4）水浴锅【操作方法】（1）把上述处理的样品按1:1（V/V
蛋白质结构预测的背景及生物学意义

蛋白质结构预测的背景一种生物体的基因组规定了所有构成该生物体的蛋白质，基因规定了蛋白质的氨基酸序列。虽然蛋白质由氨基酸的线性序列组成，但是它们只有折叠成特定的空
蛋白质磷酸化修饰研究的新思路

蛋白质磷酸化对于许多生物现象的引发是很必要的，包括细胞生长、增殖、泛素（ubiquitin）介导的蛋白降解等过程。特别是酪氨酸磷酸化，作为细胞信号
动物细胞或组织的蛋白质抽提步骤

一、培养的贴壁动物细胞的蛋白质抽提步骤1、从贴壁细胞培养瓶中小心倾去培养液。2、预冷的PBS清洗贴壁的细胞2次，小心倾去PBS。3、配置含抑制剂的蛋白质
考马斯亮蓝G-250法测定蛋白质含量定

一、目的学习和掌握考马斯亮蓝G-250 测定蛋白质含量的原理和方法。二、原理考马斯亮蓝G-250（Coomassie brilliant blue G-250）