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细胞技术

动物染色体标本的制备

2025-02-10 细胞技术 加入收藏
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相关专题   一、实验目的 1. 了解染色体 标本制备的基本原理 2. 掌握滴片法制备染色体标本的一般步骤 二、实验原理 每一物种的细胞一般都具有一定数目、形状和大小的染色体,在秋水仙素的作用下可使分裂细胞阻断在中期,此时染色体形态最典型,然后通过低渗、固定、染色等步骤,便可在显微镜下呈现出其形态。 三、实验用品 器具:显微镜、培养皿、手术剪、镊子、冷冻载片、滴管 试剂:秋水仙素、生理盐水、甲醇、冰醋酸、低渗液、PH6.8磷酸缓冲液 、Giemsa染色液 材料:蟾蜍 四、实验方法步骤 1. 前处理 实验前3-4小时,按每克体重3ug剂量给蟾蜍的腹腔注射秋水仙素; 2. 取材 打开蟾蜍腹腔,截取1-2cm长的一段小肠(以十二直肠为好),用见到剖开成片状,在生理盐水中洗净; 3. 低渗 将洗净的小肠投入到盛有5mL低渗液的小试管中,在37℃水浴下处理30分钟以上; 4. 固定 弃去低渗液,加入新配制的甲醇(3):冰乙酸(1)固定液约5ml,静止固定40分钟左右; 5. 解离 弃去固定液,加入约2ml60%的冰乙酸,轻轻摇动,使解离的细胞充分散开,5分钟后弃去小肠,即得细胞悬浮液; 6. 滴片 吸取少许细胞悬浮液,在适当的高度滴3-4滴于冰冷的载片上,迅速吹斜气; 7. 干燥 滴片自然风干或吹风机吹干; 8. 染色 在载片上滴十滴磷酸缓冲液,再滴一滴Giemsa染液,橡皮球轻轻吹均匀,染色30分钟左右; 9. 观察 吹干后在显微镜下观察。 五、实验报告 1. 简述染色体标本制备的方法步骤 2. 制备理想的染色体标本,应注意哪些关键步骤?

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