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细胞技术

PriCells: 动物小血管内皮细胞的分离

2025-03-10 细胞技术 加入收藏
实验材料:1. 兔、狗或大鼠等动物2. 1PBS,含青霉素100u/ml和链霉素100μg/ml,pH7.43. 0.2%Ⅰ型胶原酶4. 眼科剪,眼科镊5. 慕

实验材料:

1. 兔、狗或大鼠等动物

2. 1×PBS,含青霉素100u/ml和链霉素100μg/ml,pH7.4

3. 0.2%Ⅰ型胶原酶

4. 眼科剪,眼科镊

5. 慕丝线(7号线)、细铁丝

6. 离心管(15ml、50ml)

实验方法:

1. 处死动物后,局部消毒取出主动脉,用加入抗菌素的PBS冲洗,放入盛有PBS的平皿中,摘除血管外的脂肪和结缔组织。

2. 用细丝线结扎血管的一端,用镊子轻轻夹住结扎侧的末端,用一铁丝将扎住的末端捅进血管内,将血管翻转过来,使内皮细胞面向外。血管另一侧的末端也塞进血管内,用细丝线结扎住,使整个血管仅内皮细胞暴露在外面。

3. 把血管放至盛有5mol 0.2%胶原酶的平皿中,置于37℃ CO2  孵箱中消化10-15min,多次摇动平皿,以便内皮细胞脱落。消化近结束时,在倒置显微镜下观察,若大部分内皮细胞已脱落,加少量培养液终止消化。

4. 将消化液收集到离心管中,1000r/min离心5min。加入培养基重悬制成细胞悬液,放入T25的细胞培养瓶中,置于37℃,含5%CO2 的孵箱中培养。2天换液1次。


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