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电穿孔转化（酵母转化实验）
一、简介转化（transformation）是某一基因型的细胞从周围介质中吸收来自另一基因型的细胞的DNA而使它的基因型和表型发生相应变化的现象。这现象首先发现
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酵母转化实验
一、简介转化（transformation）是某一基因型的细胞从周围介质中吸收来自另一基因型的细胞的DNA而使它的基因型和表型发生相应变化的现象。这现象首先发现
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酵母菌基因克隆实验
一、简介用一个假定的突变通过互补作用克隆酵母菌基因的一般方法。该突变为cdc101-1，它对酵母菌的生长来说既是隐性的又是温度敏感的。 二、操作方法互补法 三、
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酵母细胞质粒分离实验
一、简介在非选择性生长条件下，大多数大肠杆菌/酵母菌穿梭载体的丟失频率大约1%，采用本方案不易分离除去的一个质粒是内源性2 μm 质粒，2 μm DNA自发丢失
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克隆化酵母DNA的操作实验
一、简介尽管整合性转化的频率很低，但可以通过与整合位点同源的克隆化基因内的限制性位点将质粒线性化以提高转化效率。得到的整合体含有完整的质粒，两侧为基因的完整拷贝
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（酵母菌DNA制备实验）备选方案
材料与仪器酵母TE RNA酶 乙酸铵 无水乙醇离心机 培养箱 玻璃培养管步骤1. 在18 mm150 mm 无菌玻璃培养管或17 mm100 mm 无菌聚丙烯酰
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酵母菌DNA制备实验
一、简介酵母分子生物学研究常常需要分离质粒及酵母菌染色体DNA，质粒DNA用来转化大肠扞菌，而染色体DNA用于Southern 杂交分析，聚合酶链式反应法体外扩
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（酵母菌RNA制备实验）备选方案2（poly（A）+法）
一、简介原理酵母核酸中RNA含量较多，DNA含量则少于2%。RNA可溶于碱性溶液，当碱被中和后，可加乙醇使其沉淀，有此可得粗RNA制品。 二、操作方法（酵母菌R
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酵母菌RNA制备实验
一、简介原理酵母核酸中RNA含量较多，DNA含量则少于2%。RNA可溶于碱性溶液，当碱被中和后，可加乙醇使其沉淀，有此可得粗RNA制品。 二、操作方法备选方案1
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酵母菌RNA制备实验
一、简介原理酵母核酸中RNA含量较多，DNA含量则少于2%。RNA可溶于碱性溶液，当碱被中和后，可加乙醇使其沉淀，有此可得粗RNA制品。 二、操作方法酵母菌RN
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酵母原生质体制备实验
一、简介原生质体由原生质分化形成，具体包括细胞膜和膜内细胞质及其他具有生命活性的细胞器。植物和动物的如细胞核、线粒体和高尔基体等，而细菌如核糖体、拟核等。 二、
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酵母细胞核制备实验
一、简介细胞核（nucleus）是细胞中最大、最重要的细胞器（初中老教材认为细胞核不是细胞器，大学细胞生物学则认为是细胞器，这里以大学教材为准），它是由核膜（n
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酵母细胞破碎实验
一、简介酵母细胞破碎可应用于生物工程提取活性物质。 二、操作方法液氮破碎法 三、材料与仪器酵母菌液氮塑料烧杯 混合器步骤1. 酵母在YPD（或选择性）培养基中剧
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酵母细胞破碎实验
一、简介酵母细胞破碎可应用于生物工程提取活性物质。 二、操作方法玻璃珠破碎法 三、材料与仪器酵母菌玻璃珠破菌缓冲液玻璃珠拍打器步骤1. 培养并收集酵母菌细胞，在
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组织和胚胎固定及包埋实验
一、简介固定的作用，从组织学的角度其简单的定义是，保持细胞、组织的固有形态和结构，使之尽量保持细胞、组织的固有形态和结构，而从免疫组化技术的角度，固定的作用不仅
