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支原体固体培养基接种法
一、简介支原体（mycoplasma）：又称霉形体，为目前发现的最小的最简单的原核生物。支原体细胞中唯一可见的细胞器是核糖体（支原体是原核细胞，原核细胞的细胞器
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牛肉膏蛋白胨培养基制备
原理牛肉膏蛋白胨培养基是一种应用最广泛和最普通的细菌基础培养基，有时又称为普通培养基。由于这种培养基中含有一般细菌生长繁殖所需要的最基本的营养物质，所以可供作微
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棉塞制作
一、简介棉塞的作用有二：一是防止杂菌污染，二是保证通气良好。因此棉塞质置的优劣对实验的结果有很大的影响。正确的棉塞要求形状，大小，松紧与试管口（或三角烧瓶口）完
棉塞制作 -
高氏I号培养基
一、简介高氏I号培养基是用来培养和观察放线菌形态特征的合成培养基。如果加人适量的抗菌药 物（如各种抗生素、酚等），则可用来分离各种放线菌。 二、操作方法高氏I号
高氏I号培养基 -
马丁氏培养基的制备
一、简介马丁氏培养基是一种用来分离真菌的选择性培养基。此培养基是由葡萄糖、蛋白胨、K2HPO4、MgS04·7H2O、孟加拉红（玫瑰红，Rose Bengal）
马丁氏培养基 -
血液琼脂培养基的制备
一、简介血液培养基是一种含有脱纤维动物血（一般用兔血或羊血）的牛肉膏蛋白胨培养基，因此除培养细菌所需要的各种营养外，还能提供辅酶（如V因子），血红素（X因子)等
血液琼脂培养基 -
极限培养基配制实验
材料与仪器水 Na2HPO4 KH2PO4 NH4Cl 抗生素玻璃瓶 烧瓶步骤1. 在一个2L烧瓶中，将如下配方中的各成分加入水中， 加热搅拌直至其溶解。（1）
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丰富培养基配制实验
原理配制方法同极限培养基，但高压需25 min （除非特殊说明的），不需稀释。材料与仪器胰化蛋白胨 NaCl NaOH 甘油 Na2HPO4 KNO3玻璃瓶 烧
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固体培养基配制实验
一、简介固体培养基可以分为两类:（1）一类是用天然的固体状物质制成的，如用马铃薯块、麸皮、米糠、豆饼粉、花生饼粉制成的培养基，酒精厂、酿造厂等常用这种培养基;（
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液体培养基中细菌培养实验
材料与仪器玻璃瓶 烧瓶步骤一、过夜培养1. 将5 ml预热的液体培养基移入一无菌的16 mm或18 mm管中。2. 用接种环挑一个单菌落，浸没于培养液中并轻轻振
液体培养基 -
辅助法
原理大肠杆菌的许多菌株在穿刺瓶中可以保存数年，在-70 C则可以无限期保存。材料与仪器琼脂 DMSO试管 平板步骤一、穿刺保存1. 在一个耐高压的带有橡皮塞或T
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影印法
原理为了更好地分析单菌落，菌落可以从一个平板转移到另一个平板，而菌落原有的分布形式保持不变。材料与仪器金属圈 绒布 平板步骤1. 用金属圈将一块无菌的绒布套在影
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铺平板法
原理通过铺平板分离单个菌落材料与仪器培养物平板 涂布棒 培养箱步骤1. 吸取0.05~1 ml培养物至一只干的平板上。2. 用涂布棒作圆周运动将培养液涂布均匀，
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连续稀释法-固体培养基上细菌培养实验
原理通过连续稀释法滴定和分离细菌菌落。材料与仪器噬菌体LB试管 平板步骤1. 在3个16~18 mm的无菌培养试管中各加人5 ml LB培养液。2. 吸取5 μ
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平板划线法-固体培养基上细菌培养实验
原理通过平板划线法分离单菌落材料与仪器培养液平板 接种环 牙签步骤1. 用接种环或无菌牙签将接种菌体从琼脂平板的一侧开始划线。2. 重新消毒接种环或用新的无菌牙
