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TALEN 的组装构建-TALEN 多等级连接法
简介TALE 蛋白的特异 DNA 序列识别以及灵活的可组装性为它们在分子生物学中的应用提供了巨大的前景，针对任意序列的靶 DNA，科学家们可以设计组装任意的 T
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TALEN 的组装构建-TALEN 单元组装法构建法
简介TALE 蛋白的特异 DNA 序列识别以及灵活的可组装性为它们在分子生物学中的应用提供了巨大的前景，针对任意序列的靶 DNA，科学家们可以设计组装任意的 T
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TALEN 的组装构建-磁珠载体 TALEN 组装构建法
简介TALE 蛋白的特异 DNA 序列识别以及灵活的可组装性为它们在分子生物学中的应用提供了巨大的前景，针对任意序列的靶 DNA，科学家们可以设计组装任意的 T
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TALEN 的活性检测-限制性内切酶法检测 TALEN 活性
简介TALEN 质粒构建好后，在进行动物或细胞操作前，最好检测其活性，确保 TALEN 的有效性，及减少后续筛选突变体的工作量，TALEN 活性越高，后续的筛选
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TALEN 的活性检测-非配对内切酶法-T7E1 法检测 TALEN 活性
简介TALEN 质粒构建好后，在进行动物或细胞操作前，最好检测其活性，确保 TALEN 的有效性，及减少后续筛选突变体的工作量，TALEN 活性越高，后续的筛选
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TALEN 的活性检测-luciferase SSA 法检测 TALEN 活性
简介TALEN 质粒构建好后，在进行动物或细胞操作前，最好检测其活性，确保 TALEN 的有效性，及减少后续筛选突变体的工作量，TALEN 活性越高，后续的筛选
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TALEN 敲除基因-TALEN 结合核移植技术进行基因敲除
简介对于可以通过细胞核移植技术实现动物克隆的动物，比如猪、牛、羊等，虽然采用直接显微注射 TALEN mRNA 的方式可行，但是由于受精卵数目有限，这种方法并不
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TALEN 敲除基因-受精卵显微注射 TALEN mRNA 敲除基因
简介对于小的模式动物，如小鼠、大鼠、斑马鱼，由于采集受精卵数目多，可以采用显微注射 TALEN mRNA 方法到动物的受精卵中实现全身基因敲除。对于猴子、树驹等
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基于 CRISPR／Cas9 系统的动物基因敲除技术
简介CRISPR/Cas（clustered regularly interspaced short palindromic repeats/CRISPR-as
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iPS细胞制备技术-大鼠iPS细胞的制备
简介诱导性多潜能干细胞（iPS 细胞）是具有形成人和动物个体所有类型细胞的多向分化潜能并自我更新的一类细胞。iPS 细胞不仅可以表现为类 ES 细胞的特性，还避
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iPS细胞制备技术-小鼠iPS细胞的制备
简介诱导性多潜能干细胞（iPS 细胞）是具有形成人和动物个体所有类型细胞的多向分化潜能并自我更新的一类细胞。iPS 细胞不仅可以表现为类 ES 细胞的特性，还避
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基于 RNA 干扰的动物基因敲低技术
简介RNAi 是一种通过体内的剪切形成小的（大约 21 nt）双链 RNA，而其中的反义链与靶向基因的转录本互补，形成的双链结构介导持续的靶向基因的降解，从而使
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基于化学物质 ENU 的随机诱变技术
简介ENU 是一种烷化剂，它能在 DNA 上将乙基传递给氧或氮基，导致碱基错配或替换（主要诱发点突变，即在 A-T 碱基对替换）。ENU 已被成功地用于获取单基
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长骨干骨折动物模型-常用中型动物骨折模型
简介骨折愈合过程中，维持骨折断端的稳定性是至关重要的，在临床上，骨折断端是否稳定和对位情况常是决定是否手术和手术方式的指征之一。而骨折断端的稳定性受局部生物力学
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长骨干骨折动物模型-小鼠胫骨打孔模型
简介为研究骨损伤愈合的分子机制，同时尽力排除各种外固定或内固定对骨损伤愈合的影响，很多学者 采用小鼠胫骨和股骨打孔动物模型研究药物或各种蛋白分子在骨折愈合中的作
