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诱发性皮肤疾病动物模型-毒性接触性皮炎动物模型
简介接触性皮炎（contact dermatitis）是由于单次或多次接触某种外源性物质后在皮肤、黏膜接触部位发生的急性或慢性炎症反应。能引起接触性皮炎的物质很
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诱发性皮肤疾病动物模型-变应性接触性皮炎动物模型
简介接触性皮炎（contact dermatitis）是由于单次或多次接触某种外源性物质后在皮肤、黏膜接触部位发生的急性或慢性炎症反应。能引起接触性皮炎的物质很
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诱发性皮肤疾病动物模型-麻风动物模型-树鼩模型
简介树鼩足垫表面温度低于 32 ℃，适于麻风杆菌生长。国内学者曾将麻风杆菌接种于树鼩，1 年后发现树鼩出现明显的播散性感染，鼻、耳、睾丸、心、肾、肝。脾、肺，淋
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诱发性皮肤疾病动物模型-麻风动物模型-裸鼠模型
简介裸小鼠或者裸大鼠。裸鼠缺乏细胞免疫，麻风杆菌在其体内是一种系统感染，低体温部位如眼睑、耳垂、鼻、尾，足垫可检出少量抗酸杆菌，病理检查可见到瘤型样损害。受侵犯
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诱发性皮肤疾病动物模型-麻风动物模型-犰狳模型
简介1971 年，Kirchheimer 与 Storrs 应用犰狳 （armadillo） 接种麻风杆菌成功，建立了犰狳感染模型。目前常用九带犰狳，产于南美，
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诱发性皮肤疾病动物模型-麻风动物模型-新生期摘除胸腺大鼠模型
简介新生期摘除胸腺大鼠模型 （NTLR）。正常大鼠对麻风杆菌易感性较低，新生期摘除胸腺和注射抗胸腺细胞抗体，可提高动物易感性，与免疫抑制小鼠模型相比，罕有消耗病
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诱发性皮肤疾病动物模型-麻风动物模型-免疫抑制小鼠模型
简介小鼠出生后 6 周摘除胸腺，2 周后全身照射接近致死量 X 射线 9 Gy，并立即输入同种小鼠骨髓，即成 T/900R 小鼠模型。亦可同时用抗胸腺细胞抗体或
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诱发性皮肤疾病动物模型-麻风动物模型-免疫正常小鼠感染模型
简介由于麻风杆菌适宜生长温度低于 37 ℃，静脉注射时在内脏是不易繁殖的，提示低体温部位是分枝杆菌的适宜接种部位，因而麻风杆菌接种到小鼠足垫能够存活。一般室温在
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白细胞减少症动物模型-60Co-γ射线建立小鼠白细胞减少症模型
简介60Co-γ射线建立小鼠白细胞减少症模型，是通过射线辐射的方式模拟人类在自然条件下收到天然辐射的影响，引发白细胞减少的病理现象。原理60Co-γ射线建立小鼠
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白细胞减少症动物模型-食物中毒性白细胞缺乏症猫模型
简介食物中毒性白细胞缺乏症猫模型，是用倍半萜 T-2 毒素模拟人食用真菌污染的食物引起的致死性真菌中毒。猫是一种较大的实验动物，该模型初期伴有轻度白细胞增多，随
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白细胞减少症动物模型-环磷酰胺诱发的白细胞减少症动物模型
简介环磷酰胺诱发的白细胞减少症动物模型，是通过化学物质环磷酰胺诱导形成的白细胞减少症的动物模型。该模型的早期毒性反应主要有食欲减退、恶心、呕吐、腹泻等胃肠道症状
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白细胞增多症动物模型-白细胞增多症兔模型
简介白细胞增多症兔模型，是用兔来构建白细胞增多症的动物模型。材料与仪器器材：注射器等。试剂：①双鸟嘌呤；②肾上腺素。步骤白细胞增多症兔模型的基本过程可分为如下几
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白细胞增多症动物模型-白细胞增多症犬模型
简介白细胞增多症犬模型，是用犬来构建白细胞增多症的动物模型。材料与仪器器材：注射器等。试剂：①桂皮酸钠溶液（苯丙烯酸钠，C6H5COONa）；②炔雌醇。步骤白细
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急性非淋巴（髓）细胞白血病动物模型-慢性粒细胞白血病小鼠模型
简介慢性粒细胞白血病小鼠模型，是用小鼠构造的急性非淋巴细胞白血病模型。原理慢性粒细胞白血病小鼠模型的基本原理有三种：用慢性粒细胞白血病细胞种植免疫缺陷鼠（SCI
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急性非淋巴（髓）细胞白血病动物模型-粒单核细胞白血病（WEHI-3）小鼠模型
简介粒单核细胞白血病（WEHI-3）小鼠模型，是用小鼠构造的急性非淋巴细胞白血病模型。原理粒单核细胞白血病（WEHI-3）小鼠模型的基本原理是用矿物油注入小鼠体
