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细胞技术

细胞增殖的检验方法-酸性磷酸酶法

2025-03-10 细胞技术 加入收藏
1.96孔 细胞培养 板中培养细胞,去培养液。用0.01mol/L PBS洗涤1次(如为悬浮细胞则用离心洗涤)。 2.去洗涤液后加入磷酸酶底物100μl/孔。

1.96孔 细胞培养 板中培养细胞,去培养液。用0.01mol/L PBS洗涤1次(如为悬浮细胞则用离心洗涤)。 2.去洗涤液后加入磷酸酶底物100μl/孔。 3.37℃,孵育1~4h。 4.加入0.1mol/L氢氧化钠10μl/孔。 5.在多孔酶标仪上405nm处测光吸收度,将 细胞培养 板其中不含细胞,同样处理过的一孔作为空白对照,所测的每孔光吸收度可间接反应每孔中的细胞数。如在同样条件下作一细胞数的系列标准对照,以细胞数为X轴,光吸收度为Y轴,可作直线回归,可推算出每孔中的细胞。

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