ATCC部分细胞简介

 MDA-MB-231来自患有转移乳腺腺癌的51岁女病人的胸水。在裸鼠和ALS处理的BALB/c小鼠中，它能形成低分化腺癌（III级）。

 该细胞源于一名43岁患有乳腺腺癌女性的胸腔积液。

 该细胞系由Cailleau R在1976年从一名48岁的患有转移性乳腺癌的白人女性的心包渗出液中分离建立的。该细胞表达FGF的受体。

该细胞是1977年由Cailleau R等从一位患有转移性乳腺癌的51岁黑人女性的胸腔积液中分离得到的。虽然供体组织的G6PD等位基因杂合，但此细胞株始终表现为G6PD A表型。P53基因273位密码子存在G→A突变，从而导致Arg→His替代。每个细胞上存在1×106个EGF受体。

这株细胞来源于一个细胞集落不规则没有显著角质化的侵染性鳞状细胞癌。 单层培养的细胞间可以观察到带状连接，也注意到有细胞质张力丝。 1970年发现支原体污染并去除。 肿瘤坏死因子(TNF)α抑制ME-180的生长。 这株细胞含有人乳头瘤病毒(HPV)DNA，与HPV-39的同源性高于HPV-18。

该细胞源自14岁患有骨肉瘤的白人男性；聚次黄嘌呤核苷-聚胞嘧啶核苷酸、放线菌酮和放线菌素D可以诱导产生高水平的干扰素。该细胞表达TGF-β受体Ⅰ和Ⅱ。

1980年建系，人胃癌低分化黏液腺癌组织小块用RPMI-1640培养液培养4天细胞开始生长，首次传代8日。免疫抑制的Wistar雄幼大鼠皮下移植成功。

利用裸鼠人肝癌高转移模型在体外建立的，该细胞系HBsAg、HBxAg、AFP均阳性，经皮下和肝内接种均可使棵鼠致瘤，并发生肺部转移，肝内接种者，肺转移达100%，肺转移灶癌细胞AFP阳性。

从MHCC97-H细胞系克隆出的两株细胞的低转移株，其肺转移率为40%。

该细胞是A. Yunis在1975年从一位65岁白人男性患者的胰腺组织中分离建系。该细胞表达人集落刺激因子CFS-I和血浆酶原激活剂。倍增时间40小时，软琼脂的克隆形成率约19%。细胞对天冬酰胺酶敏感。

STR分型鉴定确定MKN28细胞来源于MNK74细胞，MKN74细胞为中等分化腺癌细胞，曾经为亚二倍体，细胞生长缓慢。

该细胞系由S Akiyama建立，源于一位35岁患有印戒细胞癌的女性的胃淋巴结。

MOLT-4人急性淋巴母细胞白血病细胞从一位复发病人的细胞中建立。这个病人接受过多种药物联合前期化疗。 p53基因的248位密码子有一个G -> A突变。 P53不表达。 不生成免疫球蛋白或EB病毒。 MOLT-4与MOLT-3来源于同一位病人。

MRC-5细胞系来自14周龄男性胎儿的正常肺组织，该细胞老化前能传代42到46次群体倍增。 它是正常二倍体细胞系，46，XY核型。 模式染色体数为46，概率为70%。

这株细胞是J. Sykes于1974年建立的。有报告称MS751细胞含有HPV-18序列。后来发现MS751细胞包含HPV-45基因组的一部分，而其中E6/E7区域表达呈poly(A)+RNA的形式。

该细胞1989年从一位二次复发的患有急性早幼粒细胞白血病的23岁女患者的骨髓中分离建系，该细胞携带t(15;17)PML-RARA融合基因。

这株细胞来源于一个淋巴结转移。患者接受了初期放疗。细胞均一性的部分缺失p53蛋白，并缺少p53蛋白表达。细胞可以合成0.1pmol/毫克蛋白的NMB蛋白，而不合成促胃液释放肽(GRP)。

这株细胞建于1987年五月。患者吸烟。每年10包。

该细胞1987年建系，源自一位54岁患有非小细胞肺癌的白人男性，该患者为吸烟者。

该细胞是1988年7月从一名女性（无抽烟史）非小细胞肺腺癌组织中分离得到的。

该细胞由Gazdar AF及其同事于1979年从一名小细胞肺癌患者的骨髓转移灶中分离建立，该骨髓标本的获取先于患者的治疗。该细胞是一种典型的小细胞性肺癌细胞，表达较高水平的4种生化标志：神经特异性烯醇、肌酸激酶脑型同工酶、左旋多巴脱羧酶、铃蟾肽样免疫活性。c-myc DNA序列没有扩增；未发现大的结构DNA的异常；该细胞合成与正常肺相当量的p53 mRNA。该细胞以聚集体的形式悬浮生长，只有聚集体中的细胞是有活力的，但是细胞活率无法估计，一般培养基中含有大量的细胞碎片。

该细胞1989年建系，源自一位患有肺鳞状细胞癌的男性，该患者不吸烟。

1980年由AF Gazdar, JD Minna分离建立。

该细胞源于一位51岁患有非小细胞肺癌黑人男性患者的治疗前的肿瘤组织，表达C-myc、L-myc、v-src、v-abl、v-erb B、c-raf 1、Ha-ras、Ki-ras、N-ras RNAs；该细胞携带K-ras 12突变；p53基因246位密码子突变ATC→ATG；表达PDGF A和B链的异源mRNA；表达TGFα、TGFβ和EGFR；角蛋白 5、8和18阳性，波形蛋白阳性，神经丝蛋白阴性，左旋多巴脱氢酶阴性；据报道，在软琼脂中该细胞形成克隆的效率为9.7%。

NCI-H292细胞源自肺支气管黏液上皮样癌的淋巴结转移灶；先用成份限定的培养基分离得到，然后换成含血清的培养基培养。培养条件下，NCI-H292细胞保留了黏液上皮的特性，可从其超微结构的表现和多种鳞状上皮分化标记的表达而判断。NCI-H292细胞支持HBV的生长，左旋多巴脱羧酶阴性。NCI-H292细胞可以作为筛选模型，将人类亚基因组片段转染入细胞来研究HBV及其自身基因在病毒性肝炎和肝癌发生中的作用。NCI-H292细胞角蛋白、波形蛋白、黏液洋红染色阳线，但神经丝三联蛋白阴性。

1981年从一位开始化疗之前的患者的肿瘤组织中分离建株。 超微结构研究表明细胞质中有Clara细胞的特征结构 细胞表达主要的肺表面结合蛋白SP-A的蛋白和RNA。 不表达SP-B和SP-C。 他们在软琼脂中的克隆形成效率为0.83%。  

该细胞于1982年取自一位男性肺乳头状腺癌患者的心包夜，该细胞系表达主要表面活性剂的脱辅基蛋白（SP-A）的mRNA和蛋白质。 电子显微镜显示细胞多层薄片状和细胞质结构类似无纤毛分泌细胞颗粒。细胞可以在含或不含血清软琼脂克隆。

该细胞是1982年由Carney D和Gazdar AF等从一位小细胞肺癌患者的胸腔积液中建立的。细胞的原始形态并不具有小细胞肺癌特征。这个细胞株是小细胞肺癌的生化和形态学上的变种，表达神经元特有的烯醇酶和脑型肌酸激酶同工酶；左旋多巴脱羧酶、蚕素、抗利尿激素、催产素或胃泌激素释放肽未达到可检测水平。与正常细胞相比，该细胞c-myc DNA序列扩增约20倍，RNA增加15倍。最初传代培养基用含有5%FBS+1% P/S的RPMI1640，另外添加10 nM氢化可的松、0.005 mg/ml胰岛素、0.01 mg/ml转铁蛋白。

NCI-H460细胞株从一位大细胞肺癌患者的胸水中建立。 细胞表达的p53 mRNA易于检测，其水平与正常肺细胞相当，未表现出DNA总体结构异常。 角蛋白和波形蛋白纤维染色阳性，神经丝三联体蛋白阴性。

1982年Gazdar AF等建系，源于鳞状细胞肺癌组织；该细胞p53 mRNA表达水平较正常肺组织低，但是没有大的结构DNA的异常。角蛋白、波形蛋白阳性，神经丝三联蛋白阴性；该细胞在软琼脂中可形成克隆。

该细胞系由A.F. Gazdar, H.K. Oie, J.D. Minna从一位未接受治疗的的肺癌患者的骨转移灶中分离建系。该细胞表达2中小细胞肺癌标记蛋白：神经元特异性烯醇酶和肌氨酸激酶的脑同工酶。不表达L-多巴羧化酶也不产生蛙皮素类免疫反应。P53水平上调，且mRNA大小异常。软琼脂的孔隆形成率未4.2%。

该细胞1982年建系，源自一位患有大细胞肺癌的男性的胸腔积液。该细胞角蛋白、波形蛋白阳性。

该细胞1984年建系，源自一位33岁患有大肠腺癌男性经5-fu治疗后的腹水。可在裸鼠中成瘤。细胞表达多巴脱羧酶和胞质内分泌的致密核心颗粒。细胞不表达TAG-72，CA19-9和CEA。

NCI-N87细胞表达表面糖蛋白癌胚抗原(CEA)和TAG 72, 并且没有左旋多巴胺脱羧酶(DDC)活性。 它们的血管活性的肠肽(VIP)受体活性极低并缺乏胃泌激素受体。

患者有癌性腹膜炎。细胞为中等分化的管状胆囊癌。会分泌AFP和CEA。倍增时间48小时，板植率14-19%。细胞可在裸鼠中成瘤，形态与原发肿瘤相似。

来源于日本人的肾脏肿瘤细胞，移植到裸鼠成瘤。

OVCAR-3细胞源自一名60岁白人女性卵巢肿瘤组织，由T.C.Hamiltonyu建系于1982年。该细胞带有雌、雄激素受体。对阿霉素，顺氯氨铂，(左旋)苯丙氨酸氮芥有一定抗药性，适用于卵巢癌的抗药性研究。OVCAR-3染色体数量在亚三倍体范围内。

这株人胰腺癌细胞株源自于胰腺癌导管细胞，其倍增时间为52小时。染色体研究表明，该细胞染色体众数为63，包括3个独特标记的染色体和1个小环状染色体。该细胞的生长可被1 unit/ml的左旋天冬酰胺酶抑制；能在软琼脂上生长；能在裸鼠上成瘤。

PC-3源于一位62岁白人男性IV级前列腺腺癌患者的骨转移灶；有低水平的酸性磷酸酶活性和5-α-睾酮还原酶活性。

从一位患有肺腺癌的病人的肺组织中分离获得，细胞仍维持分化状态。PC-14细胞经STR分型鉴定与PC-9细胞一致，而且在RIKEN保存之前就被错误鉴定，所以名字改为PC-9。

该细胞系分泌乙肝病毒表面抗原（HBsAg）。 此细胞系原先被支原体污染，后用BM-cycline去除支原体。

Raji细胞由PulvertaftRJV于1963年从一位11岁黑人男孩的左上颌骨的Burkitt淋巴瘤中分离建立的，是第一个人类造血系统的连续传代细胞，为B细胞起源。该细胞中含有EBV，需要在二级生物安全柜中操作；可作转染宿主。

该细胞来源于一位3岁的白人Burkitt淋巴瘤患者；EBV阴性；表达IL-4受体和低亲和性IgE受体（CD23）；每个细胞表面大约有1500个IL-4的结合位点；分泌IgM（lamdaL）；表达膜型和分泌型的免疫球蛋白。

人肝胆管癌细胞。据说产CEA和CA19-9。

RKO细胞是一个低分化的结肠癌细胞系。RKO细胞含有野生型p53，但缺乏人甲状腺受体核受体(h-TRβ1)。RKO细胞的p53蛋白的水平高于RKO-E6细胞，RKO细胞是RKO-E6细胞和RKO-AS45-1细胞的亲本细胞系。RKO细胞在裸鼠中成瘤，且在软琼脂中形成集落。

该细胞系源自一名65岁白人女性子宫内膜腺癌组织，1983年由DL Way建系。该细胞表达α-角蛋白，细胞表面具有微绒毛。

来源于一位61岁的男性浆细胞瘤患者；可产生免疫球蛋白轻链，未检测到重链。

该细胞来源于一名63岁白人男性的移行细胞乳头状瘤，可作为转染宿主。

该细胞是Fogh J和Trempe G分离和鉴定的众多人类肿瘤细胞系中的一种；该细胞来自一位11岁的白人女性的骨肉瘤组织。患者经过放疗以及氨甲喋呤、阿霉素、长春新碱、环磷酰胺和 aramycin-C等多种药物治疗。该细胞在免疫抑制小鼠中不致瘤，细胞表达表皮生长因子EGF受体、转化生长因子β（1型和2型）受体。

1979年建系；这株细胞源自一位56岁女性胃腺癌患者的淋巴结转移灶。RPMI-1640培养12天，细胞开始生长，首次传代10天；31个月中传代186代。免疫抑制的ICR小鼠、乳犬皮下移植成功，家兔、乳犬眼前房移植成功；淋巴结转移，从小鼠皮下侵袭至肌层。

SH-SY5Y是1970年建自骨瘤转移灶的神经母细胞瘤SK-N-SH细胞系经三次克隆后的亚系(SK-N-SH→SH-SY→SH-SY5→SH-SY5Y)。 该细胞显示中等水平的多巴胺-β-羟基酶活性。 SH-SY5Y细胞的饱和密度大于1X106细胞/cm2。

该细胞来源于一位日本病人的手术切除的肿瘤组织。电镜下可以看到细胞间典型的桥粒和细胞质中大量的张力丝。1975年发现有支原体污染，而后被去除。该细胞整合有HPV16基因组，每个细胞中有1~2个拷贝。

这株细胞源自胸水。没有病毒颗粒。亚显微结构特征包括微丝和桥粒，肝糖原颗粒，大溶酶体，成束的细胞质纤丝。SK-BR-3细胞株过表达HER2/c-erb-2基因产物。

SK-HEP-1细胞系已被鉴定为内皮来源。该细胞系为异倍体女性人（XX），染色体在亚三倍体范围内。在裸鼠中，它能形成与肝癌相一致的大细胞癌。

该细胞由Oettgen F及其同事从一名29岁的患有广泛、快速进展性恶性黑色素瘤的白人男性患者的胸导管中分离建立的。该细胞可产生黑色素，电镜检测发现细胞中色素颗粒与自身合成和吞噬作用相关。在63%的恶性黑色素瘤患者和10%其他疾病患者体内发现了针对该细胞系的抗体。

该细胞是T. Takahashi和他同事分离的一系列黑色素瘤中的一株。

SK-N-SH细胞是由J·L·Bieder建系，它与SK-N-MC细胞所不同的是倍增时间较长，且多巴胺-β-羟基酶水平较高。SK-N-SH细胞在细胞介导的细胞毒性试验中用作靶细胞系。

SK-OV-3由G.Trempe和L.J.Old在1973年从卵巢肿瘤病人的腹水分离得到。 此细胞对肿瘤坏死因子和几种细胞毒性药物包括白喉毒素、顺铂和阿霉素均耐受。 在裸鼠中致瘤，且形成与卵巢原位癌一致的中度分化的腺癌。

SNU-1细胞是由J·Park与其同事在1984年从细胞毒性治疗前取出的低分化原位胃癌中建立的细胞株。SNU-1细胞L-多巴脱羧酶(DDC)表达阴性、VIP受体表达阳性，但胃受体缺失。没有注意到SNU-1细胞存在N-myc、L-myc、myb和EGF受体基因的扩增或重排的证据。SNU-1细胞表达的c-myc和c-erb-B-2 RNA水平与其它细胞株相当。以下基因在SNU-1细胞中不表达：N-myc、L-myc、c-cis、IGF-2及胃泌素释放肽。

该细胞1990年由J.-G. Park和他同事从一位41岁患有原发性肝癌的韩国女患者的肝组织中分离获得。患者术前接受过碘油化疗栓塞联合阿霉素及丝裂霉素C治疗。细胞中携带乙肝病毒DNA，但不表达基因组RNA。

这株细胞源自一位男性肺腺癌患者。

这株细胞来源于一位B细胞全部为费城染色体阳性的8岁小孩的骨髓。 这些细胞表达多个B细胞标记，但不表达T细胞标记。 β-2 微球蛋白，Leu12，My7 (CD13), OKT9 (CD71), OKT10 (CD38) 及 CALLA (CD10)抗体阳性。 CB1, Leu 1 (CD5), Leu2 (CD8), Leu3 (CD4), Leu4 (CD3), Leu5 (CD2), Leu6 (CD1a), Leu9, Leu M1 (CD15), My9 (CD33), 表面抗原 (sIg -) 

SW 1353细胞最初从一位72岁女性白人的右肱骨原发性Ⅱ级软骨肉瘤中分离得到。最初的培养基是含有可的松和胰岛素的L-15培养基添加10%FBS+1% P/S和1%抗生素。1982年1月，ATCC收到１支传代至12代的冻存管SW 1353细胞。

CSAp阴性(CSAp-)。结肠抗原3，阴性。角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性。癌基因c-myc,K-ras,H-ras,myb,sis和fos的表达呈阳性。未检测到癌基因N-myc和N-ras的表达。表达肿瘤特异的核基质蛋白CC-4，CC-5和CC-6。

该细胞是1978年从一II级胰腺癌的脾转移中分离建系。可在裸鼠中成瘤。有报道该细胞只有29%的克隆形成率。

SW48人结肠癌细胞,1971-1975年间，A. Leibovitz从结肠腺癌中分离建立十个细胞系，SW48为为其中之一。该细胞合成癌胚抗原，能在裸鼠中成瘤。

SW480源自一位51岁白人男性患者的原位直肠腺癌，而SW620源自同一病人一年后的淋巴结转移灶。 该细胞CSAp和直肠抗原3阴性；角蛋白阳性；p53基因第273位密码子的G →A突变引起Arg→His替代，309位密码子的C→T突变导致Pro→Ser替代；细胞p53蛋白表达水平升高；癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、myb、sis 和fos的表达呈阳性；未检测到癌基因N-myc的表达；不表达Matrilysin（一种与肿瘤侵袭相关的金属蛋白酶）。有报道称该细胞表达GM-CSF。

SW620是从一个51岁男性白人组织中分离得到。 由A.Leibovitz等从一个淋巴结建株。 细胞系主要由无绒毛的小园球细胞和双极细胞组成。 它仅合成少量癌胚抗原（CEA）且在裸鼠中有高度的致瘤性。

该细胞源自一位81岁白人女性患者的膀胱移行细胞癌组织；来源于移行细胞癌病人的白血病和血浆对T24和相关细胞株有细胞毒性；倍增时间为19小时；含ras(H-ras)癌基因,表达肿瘤特有抗原。

T-47由I Keydar分离自一位54岁乳房侵入性导管癌的女性患者的胸腔积液；分化的上皮亚株(T-47D)有细胞质连接和17β雌二醇及其他类固醇激素、降钙素的受体；表达WNT7B癌基因。

T84细胞来源于一位72岁的男性结直肠癌患者的肺部转移灶；皮下接种至BALB/c裸鼠并连续传代23次后建立该细胞系。在裸鼠身上传代的过程中，该肿瘤仍保持原始的结直肠癌的组织学特性。T84细胞系生长至汇合状态时形成单层细胞，相邻细胞间有紧密连接和细胞桥粒；该细胞有多种肽类激素和神经递质的受体，维持电解质的定向运输；角蛋白阳性。

该细胞从一名1岁的患有急性单核细胞性白血病的男孩的外周血中分离建立。该细胞可以吞噬乳胶颗粒和激活的红细胞，细胞膜和胞浆内均没有免疫球蛋白，表达C3R和FcR；可受佛波酯TPA诱导向单核系方向分化；可作为转染宿主。

U-251 MG分离至一位患者的胶质母细胞瘤组织。

该细胞系是由N.K. Nilsson于1970年从一名53岁患有骨髓瘤男性的外周血中分离建立的。免疫学研究表明，该细胞和体内骨髓瘤细胞表达相同的免疫球蛋白。该细胞系能表达IL-6。

 该细胞系(原名2T)是由Ponten J和Saksela E在1964年从一名15岁女孩的胫骨中等分化的肉瘤中分离建立的。与WI-38共培养或用抗猴空泡病毒SV40、呼吸道合胞病毒RSV或腺病毒的补体结合试验（CF法）未检测到病毒。该细胞表达胰岛素样生长因子Ⅰ、Ⅱ（IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ）受体和骨肉瘤衍生生长因子（ODGF）。

该细胞系由Ponten J等建立，源于恶性神经胶质瘤。裸鼠皮下接种可成瘤。

该细胞是由Nilsson K实验室于1974年从一名37岁的患有恶性组织细胞性淋巴瘤的白人男性的胸水中分离建立的。1979年来的研究显示该细胞在人混合淋巴细胞培养物上清、佛波酯、Vit D3、γ-IFN、TNF和维A酸的诱导下可以向终末单核细胞分化。该细胞不合成免疫球蛋白，EBV阴性；可产生溶菌酶、β-2-微球蛋白，受PMA刺激后可产生TNF-α；表达C3R；可作转染宿主；表达Fas，对TNF和抗Fas的抗体敏感。

VCaP细胞是于1997年从一位不受激素影响的前列腺癌患者脊椎转移灶中建立的细胞株。VCaP细胞先在小鼠中进行异种移植传代，随后进行体外培养；体内及体外VCaP细胞都对雄性激素敏感。最近发现，前列腺癌细胞Vcap细胞在异种移植到小鼠时可能需要小鼠亲异逆转录病毒Bxv-1。

WERI-Rb-I细胞株是1974年R.M. McFall 和 T.W. Sery建立的两株人眼癌细胞系中的一株。 细胞能在Difco Bacto-Agar中存活但不形成克隆。 扫描电镜显示在表面囊泡，板状伪足和微绒毛在数量上和频率上的改变。 细胞分化研究，肿瘤治疗的动物模型和生化评价都涉及这株细胞。

肌成纤维基质细胞株, WPMY-1, 与RWPE-1 cells (ATCC CRL-11609)一样，来源于同一张成人前列腺组织切片的周围区域的基质细胞。 通过一个pRSTV质料结构，用SV40大T抗原对基质细胞进行永生化。 WPMY-1细胞，与RWPE-1细胞及其它上皮细胞衍生株一样，属于来源于同一个前列腺的一系列细胞株。 由于它们来源于同一个前列腺的周围区域，WPMY-1细胞株对于研究分泌和基质与上皮细胞相互作用尤其有用。 据提供者报道，来源于同一个前列腺的RWPE-1细胞株(ATCC CRL-1)。

该细胞产生高水平的黏液素MUC-1 mRNA，低水平的MUC-2 mRNA，但不表达MUC-3基因；表达雌激素受体。

ZR-75-30源自一位47岁女性黑人更年期侵入性导管癌患者的腹水。 细胞定性为人，非-HeLa，恶性乳房上皮癌起始。