IgA 肾炎动物模型-大肠埃希菌外膜蛋白 (OMPs) 诱发大鼠 IgA 肾炎模型

4 周龄昆明小鼠皮下注射大肠埃希菌外膜蛋白 (OMPs) 与弗氏佐剂混悬液（1 mg/mL），每周 1 次，每次 0.1 mL，连续 3 周，3 周后经尾静脉注射大肠埃希菌 OMPs 抗原与弗氏佐剂混悬液（1 mg/mL），每周 1 次，每次 0.1 mL，注射到第 20 周。

该模型动物可有蛋白尿和血尿，但肾脏病理变化与人 IgA 肾炎有区别，肾小球系膜细胞无明显增生，可有轻微的 IgA 沉积，而肾间质可见较多炎症细胞浸润，电镜下未见电子致密沉积物。

原理

由注射的大肠埃希菌诱导动物的免疫反应。

用途

用于其他模型不成功时的备选模型。

材料与仪器

实验对象：

① 昆明小鼠。

实验试剂：

① 大肠埃希菌外膜蛋白 (OMPs) ；

② 弗氏佐剂混悬液。

步骤

大肠埃希菌外膜蛋白 (OMPs) 诱发大鼠 IgA 肾炎模型的基本过程可分为如下几步：

A. 4 周龄昆明小鼠皮下注射大肠埃希菌外膜蛋白 (OMPs) 与弗氏佐剂混悬液（1 mg/mL），每周 1 次，每次 0.1 mL，连续 3 周,3 周后经尾静脉注射大肠埃希菌 OMPs 抗原与弗氏佐剂混悬液（1 mg/mL），每周 1 次，每次 0.1 mL，注射到第 20 周。

注意事项：

该模型动物可有蛋白尿和血尿，但肾脏病理变化与人 IgA 肾炎有区别，肾小球系膜细胞无明显增生，可有轻微的 IgA 沉积，而肾间质可见较多炎症细胞浸润，电镜下未见电子致密沉积物。

注意事项

注射大肠埃希菌，非人类的生理途径；肾小球系膜区 IgA 沉积少。