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动物细胞的大规模培养技术
相关专题大规模培养哺乳类细胞是生产许多临床和医学上重要生物制品的一种有效的方法，这些生物制品包括疫苗、干扰素、激素、生长因子和单克隆抗体等，推动了生物学和医学的
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细胞培养基本条件
细胞培养是指从体内组织取出细胞在体外模拟体内环境下，使其生长繁殖，并维持其结构和功能的一种培养技术。细胞培养的培养物可以是单个细胞，也可以是细胞群。1、合适的细
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Quality Control Considerations
IntroductionQuality is important in all aspects of tissue culture since the qual
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原位微量BCA蛋白定量法
简述：传统标准的BCA蛋白定量分析方法常规均使用试管或者微孔板进行检测，通过对传统方法进行改进，可使用BioTek公司的Take3TM 超微量多体积检测板进行原
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merck(Sigma-Aldrich BioReliance Millipore SAFC Milli-Q Supelco)品牌介绍和办事处联系方式
生命科学公司概况我们与同事、客户和利益相关者携手同行，以科学引领生命健康之道。研究人员要实现科学突破，需要先进的工具、服务和专业知识来完成实验、设计新产品，这恰
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In-Gel Digestion of Proteins Separated by Polyacrylamide Gel Electroph
1. Excision of protein bands (spots) from polyacrylamide gels Rinse the gloves
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Disruption by Fusion PCR
1) In separate PCR reactions, amplify the 5' and 3' ends of the gene of
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PCR问题的总结
PCR产物的电泳检测时间一般为48h以内，有些最好于当日电泳检测，大于48h后带型不规则甚致消失。假阴性，不出现扩增条带PCR反应的关键环节有：①模板核酸的制备
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PCR问题的总结
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PCR
Polymerase Chain Reaction1.Add the following to a microfuge tube:10 ul reaction
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qPCR失败，罪魁祸首原来是
终于把一批小鼠样品的荧光定量实验做完了，可以松口气了。期间吃过亏，也学到了很多经验。今天刚好有时间，就把这些经验写下了，跟大家分享交流，希望对跟我有相同经历的人
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Inverse PCR
Inverse PCR (IPCR), described by Ochman et al in 1988, is a method for the rapid
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使用Primer Premier 4.10引物设计方法
Primer Premier 4.10 Primer Premier4.0是由加拿大的Premier公司开发的专业用于PCR或测序引物以及杂交探针的设计，评估的
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质粒的小量制备
Standard (alkaline lysis) Mini-Prep (Goldberg Lab) Standard protocol for mini-p
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大肠艾希氏菌H7诊断血清的主要应用！
大肠艾希氏菌H7诊断血清的主要应用！一、背景大肠艾希氏菌H7诊断血清是用于大肠艾希氏菌H7鉴定实验的血清学诊断血清。细菌血清学反应是指相应的抗原与抗体在体外一定
