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ELISA 技术中的抗原与抗体的反应
ELISA是一种免疫测定。免疫测定（immunoassay，IA）是应用免疫学技术测定标本的方法。在临床检验中主要通过抗原抗体反应检测体液中的抗体或抗原性物质。
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ELISA 实验常见问题解析
ELISA实验因灵敏度高，特异性强在生物科研上得到了广泛的认可，但对初学者而言，如不注意实验操作过程中的各个环节，可能会对最终的实验结果产生比较大的影响，比如实
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ELISA测定错误结果的原因分析
ELISA即酶联吸附试验，是一种常用的固相酶免疫测定方法。Engvall 和Perlmann于1971年最先应用该法进行了IgG定量测定，并命名为"e
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常用 ELISA 实验原理简介
ELISA，即酶联免疫吸附实验，其基本原理是将一定浓度的抗原或者抗体通过物理吸附的方法固定于聚苯乙烯微孔板表面，加入待检标本，通过酶标物显色的深浅间接反映被检抗
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DNA重组技术及其在基因诊断中的应用
DNA重组技术及其在基因诊断中的应用 工具酶 基因工程的基本技术是人工进行基因的剪切、拼接、组合。基因是一段具有一定功能的DNA分子，要把不同基因的DNA线形
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化学发光酶免疫法测定水产品中残留氯霉素
1 引 言氯霉素(CAP)能抑制人体骨髓造血功能，引起人类再生障碍性贫血，粒状白细胞缺乏症，新生儿，早产儿灰色综合症等疾病。我国禁止在动物饲料中使用。免疫分析法
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酶-抗酶复合物的制备
1970年Sternberger等首先报道PAP法，也称为非标记抗体酶法（unlabelled antibody enzyme method）。此法不用任何化学
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基于放射免疫测试系统的数据管理实现
1959年美国学者Berson等把免疫学和放射化学相结合，创建了放射免疫分析（RIA）技术[1]。由于RIA检测灵敏度高、操作方便，已广泛应用于免疫学、遗传学等
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夹心ELISA
1. 溶液准备：包被液：50mM Na2CO3 （ pH9.6 ）， 20mMTris-HCl （ pH8.5 ） 或10mM PBS （ pH7.2 ）封闭液
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间接ELISA
1. 溶液准备： 包被液：50mM Na2CO3 （ pH9.6 ）， 20mMTris-HCl （ pH8.5 ） 或10mM PBS （ pH7.2 ）封闭
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ELISA双抗体夹心法
1、原理ELISA 的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保
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液相芯片介绍
1、液相芯片的概念液相芯片，又称悬浮阵列、流式荧光技术，是基于美国Luminex 公司研制的多功能流式点阵仪 （Luminex 100TM）开发的多功能生物芯片
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EB病毒不同感染阶段的抗体阳性情况以及免疫检测策略
1、实验目的：采用德国IBL的EB病毒不同抗原的抗体检测试剂盒对不同感染阶段的病人样本进行检测，统计出，不同阶段各种抗体的阳性率。为临床EB病毒的诊断，特别是E
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胶体金标记实验步骤
1、蛋白质的处理：胶体金标记蛋白的制备胶体金对蛋白的吸附主要取决于pH值，在接近蛋白质的等电点或偏碱的条件下，二者容易形成牢固的结合物。如果胶体金的pH值低于蛋
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Western Blot 相关试剂
1、 丙烯酰胺和N，N’-亚甲双丙烯酰胺，应以温热(以利于溶解双丙稀酰胺)的去离子水配制含有29%(w/v)丙稀酰胺和1%(w/v)N，N’-亚甲双丙烯酰胺储存
