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放射性碘标记：酰化试剂（Bolton和Hunter试剂）法
1．原理这个方法用酰化剂3--（4-羟苯基）丙酸—N琥珀酰胺酯（Bolton—Hunter 试剂 ）做连接 试剂 ，将 125 I标记在羟苯基的2，5位置上，
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酶－抗酶复合物(PAP)的制备
1．取单价特异性抗酶血清10ml，1.510 4 r/min(4℃)离心20min，吸取上清。 2．于上清液中滴加酶溶液(0.5mg/ml)直至不再产生沉淀,静
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酶标抗体的鉴定
1．酶标抗体的活性鉴定 一般以 琼脂 扩散和免疫电泳进行鉴定。使酶标抗体和相应的抗原(抗原浓度为1mg/ml)产生沉淀线,洗涤后于底物溶液中显色,显色后用生理盐
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Dot－IGSS检测牛结核血清抗体
1．抗原 牛结核PPD。 2．血清 待检血清、标准结核阳性血清和结核阴性血清。 3．硝酸纤维膜 孔径0.45µm。 4．氯化金（优质） 5．0.2Mol/L P
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新型抗体
1.抗体酶（催化抗体） 1946年，鲍林(Pauling)用过渡态理论阐明了酶催化的实质，即酶之所以具有催化活力是因为它能特异性结合并稳定化学反应的过渡态
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单克隆抗体细胞的选择
1．材料 (1) 免疫过的血清抗体滴度高的Balb/c鼠。 (2)1640培养液 (3)2.5％FCS－1640营养液 2．操作方法 (1) 拉颈或用CO 2
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细胞的选择
1．材料 (1) 免疫过的血清抗体滴度高的Balb/c鼠。 (2) 1640培养液 (3) 2.5％FCS－1640营养液 2．操作方法 (1) 拉颈或用CO
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影响免疫电镜的各种因素
1．标记物 用于电镜观察的标记物有三类：一类是电子密度致密的标记物，如铁蛋白、辣根过氧化物酶等。另一类则是放射性 同位素 ，如 135 I、 35 S、 32
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亲和免疫组织化学技术的染色步骤
1．标记卵白素—生物素（LAB）技术 （1）石蜡切片常规脱腊入水。 （2）0.3%H 2 O 2 —甲醇10分钟，水洗。 （3）PBS洗3次。 （4）加生物素(
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鸡新城疫血凝（HA）和血凝抑制（HI）抗体水平测定法
1．本次实验的目的和要求掌握鸡新城疫血凝（HA）和血凝抑制（HI）抗体水平测定法，以便检查疫苗使用效果和制定合理免疫程序。2．实验内容或原理某些病毒(如新城疫病
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免疫组织化学技术常用试剂的配制
1. 0.01MPBS(PH7.2)液 NaCl 8g Na 2 HPO 4 1.15g KH 2 PO 4 0.2g （NaH2PO4） 加双蒸水至 1000
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火箭免疫电泳法测定补体C4、B因子
1、主要试剂（1）羊抗人C4抗血清 按说明书所示单扩效价扩大2-4倍稀释，或分别用含不同浓度抗体的琼脂糖凝胶浇板，选择峰高、清晰度适当的抗体浓度为最适工作浓度；
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补体C4高压电泳及免疫固定技术
1、原理 用神经氨酸酶和羧肽酶B处理EDTA抗凝血浆，神经氨酸酶的作用主要是去涎，羧肽酶B能切除分子p链C端的碱性氨基酸，去除副带，将经过两酶处理后的EIJE4
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补体旁路途径溶血活性的测定（ACH50）
1、原理兔红细胞不经致敏可激活人补体旁路途径，导致兔红细胞溶解。在反应系统中加入乙二醇双氨基四乙酸（ethyleneglycol-bis-aminotetrac
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血清补体总活性测定
1、原理 补体能使抗体致敏的羊红细胞发生溶血反应，根据溶血程度可测定补体总活性。以溶血百分率作纵坐标，相应的血清量为横坐标绘图，可知在50%溶血附近补体的量与溶
