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免疫酶细胞化学
免疫酶细胞化学是免疫细胞化学（Immunocytochemistry,ICC）中最常用的方法之一，它是在抗原抗体特异反应存在的前提条件下，借助于酶细胞化学的手段
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酶联免疫吸附试验（ ELISA ）
免疫酶联吸收试验（ ELISA ）于 1971 年分别由瑞典学者 Engrall 和 Perlmann 、荷兰学者 Van Weeman 和 Schuurs 报
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免疫酶技术(Immunoenzymatic technique)概述
免疫酶技术是近代发展起来的一项新的免疫技术。它是把抗原抗体的免疫学反应与酶的高效催化作用原理有机地结合起来，即把具有催化活性的酶类通过化学的方法和抗体(或抗原)
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免疫酶
免疫酶技术是把抗原抗体的免疫学反应与酶的高效催化作用原理有机地结合起来，即把具有催化活性的酶类通过化学的方法和抗体(或抗原)结合起来成为酶标记物。这种酶标记物同
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免疫复合物的检测
免疫复合物在体内存在有两种方式，一是存在于血液中的循环免疫复合物（CIC），一是组织中固定的免疫复合物。免疫复合物的检测技术可分为抗原特异性方法和非抗原特异性方
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免疫复合物的检测（循环免疫复合物和组织固定免疫复合物）
免疫复合物在体内存在有两种方式，一是存在于血液中的循环免疫复合物（CIC），一是组织中固定的免疫复合物。免疫复合物的检测技术可分为抗原特异性方法和非抗原特异性方
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免疫复合物的测定
免疫复合物（immunecomplex，IC）或抗原抗体复合物是抗原与其对应抗体相结合的产物。在正常情况下，机体内的游离抗原与相应抗体结合形成IC，可被机体的防
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免疫放射分析（IRMA）
免疫放射分析（IRMA）是从放射免疫分析（RIA）的基础上发展起来的核素标记免疫测定，其特点为用核素标记的抗体直接与受检抗原反应并用固相免疫吸附剂作为B或F的
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免疫沉淀
免疫沉淀是利用特异性抗体识别并分离抗原的方法。 材料： 上样buffer的配方(用前现配): 2ul 1.25M Tris-HCL , pH 6.8 35ul
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免疫标记技术（immunolabelling techniques）
免疫标记技术（immunolabelling techniques）是指用荧光素、放射性同位素、酶、铁蛋白、胶体金及化学（或生物）发光剂作为示踪物，标记抗体或抗
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血清总补体溶血活性（CH50）测定
绵羊红细胞（SRBC），与相应抗体（溶血素）结合后，可激活待检血清中的补体而导致SRBC溶血。其溶血程度与血清中补体的含量和功能有关。由于补体含量与溶血程度之间
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淋巴细胞杂交瘤与单克隆抗体生产
每个B淋巴细胞都仅专一地产生、分泌一种针对某种抗原决定簇的特异性抗体。 单克隆抗体:从某个特定B淋巴细胞培养繁殖出大量的细胞群体，它们的遗传性质高度一致
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HRP标记抗体的方法（戊二醛二步法和简易过碘酸钠法）
酶与抗体交联的方法有许多种，根据酶的结构不同可采用不同的方法。对于制备HRP结合物，可用戊二醛二步法和过碘酸钠法。尤以简易过碘酸钠法更为常用。 一、戊二醛二步法
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酶免疫测定的应用
酶免疫测定具有高度的敏感性和特异性，几乎所有的可溶性抗原抗体系统均可用以检测。它的最小可测值达ng甚至pg水平。与放射免疫分析相比，酶免疫测定的优点是标记试剂比
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酶联免疫吸附法
酶免疫测定（enzyme immunoassay, EIA）或免疫酶技术（immunoenzymatic technique）是指用酶标记抗体或酶标记抗体进行的
