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TCRα链前体(pTα)在TCR基因表达中的作用
TCR α链前体 (pT α ) 在 TCR 基因表达中的作用 T细胞分化、成熟的双阳性期中，随着TCRp链的表达，首先出现pT α 。pT α 的
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小鼠脾细胞悬液制备
Protocal： 1.小鼠颈椎脱臼处死，75%乙醇浸泡3分钟，取出小鼠置于无菌纸上，左腹侧朝上； 2.在小鼠左腹侧中部剪开小口，撕开皮肤，暴露腹壁，可见红色长
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Percoll不连续密度梯度沉淀法分离纯化淋巴细胞和淋巴母细胞
Percoll是一种包有乙烯吡咯烷酮的硅胶颗粒。渗透压很低(<20mosm／kg H２O), 粘度也很小，可形成高达1.3g／ml密度，采用预先形成的密度
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RT-PCR、Western blot和ELISA三者的区别
PCR是从转录水平上检测目的基因,而非蛋白，从转录到翻译还有复杂的过程，因此基因的表达量与蛋白的表达量不一定是正相关的。WB只能半定量,但是可以检测细胞膜蛋白，
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白细胞介素2(IL-2)的生物学活性测定
IL-2主要由活化T细胞产生，又为T细胞增殖所必需，故称T细胞生长因子（ T Cell Growth factor, TCGF ）。IL-2产生的水平反映T细
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血清IgE的检测（总IgE的测定和特异性IgE的测定）
IgE和IgG4（以下只用IgE代表）是介导Ⅰ型变态反应的抗体，因此检测血清总IgE和特异性IgE对Ⅰ型变态反应的诊断和过敏原的确定很有价值。 一、总IgE的
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HLA分型技术回顾
HLA基因，位于6号染色体上短臂上，长约4000Kb。HLA是目前所知人体最复杂的遗传多态性系统，有几十个基因座位，每个基因座位又有几十个等位基因，且呈共显性表
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ELISA测定技术的发展和质量控制
ELISA试验是一种敏感性高，特异性强，重复性好的实验诊断方法。由于其试剂稳定、易保存，操作简便，结果判断较客观等因素，已广泛应用在免疫学检验的各领域中。然而，
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ELISA的技术要点
ELISA的技术要点包括三个方面：试剂的制备、反应条件的选择和操作的标准化。一、试剂的制备ELISA的主要试剂为固相的抗原或抗体、酶标记的抗原或抗体和与标记酶直
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补体C3 含量测定
C3是由α和β两条肽链通过二硫键连结组成，为β1球蛋白，沉降系数9.5s，分子量180kD，含糖量约占2.2%，是血清中含量最多的补体成分，约占总补体含量的1/
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C3裂解产物C3d的定量检测
C3d的定量检测采用ELISA双抗体夹心法，其原理为抗C3d血清能与C3、C3b、C3bi发生交叉反应，根据C3SP与C3在不同浓度PEG中溶解度的不同，用11
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B细胞表面标志表面抗原和受体的检测
B细胞具有多种特异性抗原和受体，据此建立了相应的检测方法，一般用以研究B细胞各分化发育阶段的特性，也可藉以鉴定和计数各阶段B细胞在人外周血和淋巴样组织的分布以
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BA-ELISA
70年代后期在免疫酶技术中利用生物素-亲和素系统(Biotin-Avidin System BAS)标记抗体发展了又一种新型生物反应放大技术。由于BAS亲和力
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50%溶血试验（CH50）测定补体实验
50%溶血试验即求得能使50%致敏羊红细胞发生溶血的最小量血清，然后计算出每毫升血清中补体含量。以补体量作为横坐标，溶血百分数作为纵坐标，可得到一个清晰的“S”
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单克隆抗体在治疗中的应用
２畅单克隆抗体用于抗肿瘤治疗 随着单克隆抗体的发明，导向治疗肿瘤的策略应运而生。用ＭｃＡｂ 作为载体与 生物 毒素、化疗药物或放射性核素等细胞毒物质交联，制成“
