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抗体的制备方法与原理－单克隆抗体的制备
1975年Kohler和Milstein发现将小鼠骨髓瘤细胞与和绵羊红细胞免疫的小鼠脾细胞进行融合，形成的杂交瘤细胞既可产生抗体，又可无性繁殖，从而创立了单克隆
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杂交瘤技术又称单克隆抗体技术(monoclonal antibody technique)
1975年，Kohler和Milstein发现将小鼠骨髓瘤细胞和绵羊红细胞免疫的小鼠脾细胞进行融合，形成的杂交细胞既可产生抗体，又可无限增殖，从而创立了单克隆抗
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病毒蚀斑技术介绍
1952年，Dulbecco把噬菌体空斑技术应用于动物病毒学，从而使病毒蚀斑技术（Virus plaque formation）成为许多病毒的滴定和研究方法。1
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病毒蚀斑技术原理、应用和操作实例
1952年，Dulbecco把噬菌体空斑技术应用于动物病毒学，从而使病毒蚀斑技术 (Virus plaque formation)成为许多病毒的滴定和研究方法。
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病毒蚀斑技术原理和应用
1952年，Dulbecco把噬菌体空斑技术应用于动物病毒学，从而使病毒蚀斑技术（Virus plaque formation）成为许多病毒的滴定和研究方法。
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免疫组织化学技术的发展概况
1941年，浣熊等建立了免疫荧光细胞化学技术，它的原理是根据抗原抗体反应的规律，把已知的抗原或抗体标记上荧光素，制成荧光抗原或抗体，然后以它作为探针来检测组织或
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放射性碘标记：酰化试剂（Bolton和Hunter试剂）法
1．原理这个方法用酰化剂3--（4-羟苯基）丙酸—N琥珀酰胺酯（Bolton—Hunter 试剂 ）做连接 试剂 ，将 125 I标记在羟苯基的2，5位置上，
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酶－抗酶复合物(PAP)的制备
1．取单价特异性抗酶血清10ml，1.510 4 r/min(4℃)离心20min，吸取上清。 2．于上清液中滴加酶溶液(0.5mg/ml)直至不再产生沉淀,静
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酶标抗体的鉴定
1．酶标抗体的活性鉴定 一般以 琼脂 扩散和免疫电泳进行鉴定。使酶标抗体和相应的抗原(抗原浓度为1mg/ml)产生沉淀线,洗涤后于底物溶液中显色,显色后用生理盐
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Dot－IGSS检测牛结核血清抗体
1．抗原 牛结核PPD。 2．血清 待检血清、标准结核阳性血清和结核阴性血清。 3．硝酸纤维膜 孔径0.45µm。 4．氯化金（优质） 5．0.2Mol/L P
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新型抗体
1.抗体酶（催化抗体） 1946年，鲍林(Pauling)用过渡态理论阐明了酶催化的实质，即酶之所以具有催化活力是因为它能特异性结合并稳定化学反应的过渡态
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单克隆抗体细胞的选择
1．材料 (1) 免疫过的血清抗体滴度高的Balb/c鼠。 (2)1640培养液 (3)2.5％FCS－1640营养液 2．操作方法 (1) 拉颈或用CO 2
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细胞的选择
1．材料 (1) 免疫过的血清抗体滴度高的Balb/c鼠。 (2) 1640培养液 (3) 2.5％FCS－1640营养液 2．操作方法 (1) 拉颈或用CO
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影响免疫电镜的各种因素
1．标记物 用于电镜观察的标记物有三类：一类是电子密度致密的标记物，如铁蛋白、辣根过氧化物酶等。另一类则是放射性 同位素 ，如 135 I、 35 S、 32
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亲和免疫组织化学技术的染色步骤
1．标记卵白素—生物素（LAB）技术 （1）石蜡切片常规脱腊入水。 （2）0.3%H 2 O 2 —甲醇10分钟，水洗。 （3）PBS洗3次。 （4）加生物素(
