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细胞爬片的免疫组化染色的操作步骤
1. 取出细胞爬片，迅速置入冷丙酮固定 20~30 分钟。2. 蒸馏水浸泡 5 分钟，2 次。3. 打孔液浸泡 5 分钟。4. 蒸馏水浸泡 5 分钟，2 次。注
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免疫组化常见问题分析
1、 一抗从4度拿出后，为什么要进行37度复温?(1)一方面，防止切片从4度直接放入PBS 易脱片;(2)另一方面，使抗原 抗体结合更稳定。一般不需要，但对表达
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免疫组化SABC法操作步骤大全
1、洗载玻片将载玻片置于重铬酸钾和浓H2SO4混合液中，目的是为了是载玻片上的硅胶等除去，同时使一些肉眼看不见的凹凸不平的表面变平整，便于组织吸附，然后置于清水
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免疫组化Elivison二步法操作步骤
相关专题1、石蜡切片置于60℃烘箱中，烘片2h，脱蜡至水，用pH7.4的PBS 冲洗三次，每次3min(33')。2、取一定量PH6.0柠檬酸盐缓冲液，
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免疫组化技术常见问题解答攻略
1、石蜡切片和冰冻切片的比较?(1)要求做冰冻切片的不一定能做石蜡切片，这是今天我向一老师请教得出的结论。因为作石蜡切片时要高温烤片，可能会破坏组织的抗原 性，
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免疫组化ABC法操作步骤
相关专题1、4%多聚甲醛常规灌注固定，取材并置20%蔗糖溶液(4℃)过夜，蜡块制作，切片，贴片。0.01M PBS 清洗5min3次;2、脱蜡、水化：用二甲苯两
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放射免疫分析中造成测量误差的可能因素
相关专题 造成误差的可能来源有以下几个方面： 1．各种仪器：设备的准确性、稳定性、效率以及被污染等情况带来的误差。如：①由于放射性测量仪器的稳定性、效率、
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酶联免疫法测ABA含量
相关专题 仪器： 酶联免疫 仪 酶标板 752分光光度计 实验原理 本方法是一种固相抗原 型酶联免疫法(Enzyme Linked Immuno Sorbe
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溶血反应与补体结合试验
相关专题 一．溶血反应 免疫血清与其相应的抗原 细胞（血球、细菌及其组织细胞相遇，并在补体的参与下可出现溶细胞反应。依抗原、抗体的种类不同可有溶血反应、溶菌
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红细胞免疫功能检测技术（Erythrocyte immune function detection techniq
相关专题 一、原理 人和多种动物红细胞与白细胞一样，也具有重要的免疫功能。其基础是红细胞表面具有C3b受体（C3bR）。红细胞可通过其表面的C3bR，发挥清
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吞噬细胞吞噬功能检测（Assay of the Phagocytic Function of Phagocyte）
相关专题 一、基本原理 吞噬细胞具有对异物(细菌、绵羊红细胞、鸡红细胞等)吞噬和消化的功能，在机体固有免疫 中发挥重要作用。 小鼠腹腔内注射硫代乙醇酸钠，可
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荧光分析法（fluorescence analysis）
相关专题 一、基本原理 某些物质的分子 能吸收能量而发射出荧光，根据荧光的光谱和荧光强度，对物质进行定性或定量的方法，称为荧光分析法（fluorescenc
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T淋巴细胞转化试验（T Lymphocyte Transformation Test）
相关专题 一、 基本原理 T细胞在体外培养时，受到有丝分裂原（如PHA、ConA）刺激后，可出现细胞体积增大，代谢旺盛，蛋白和核酸合成增加,即向淋巴母细胞转
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沉淀反应技术(Precipitation reaction technique)
相关专题 一、概述 可溶性抗原 （如细菌浸出液、含菌病料浸出液、血清以及其他来源的蛋白质、多糖质、类脂体等）与其相应的抗体相遇后，在电解质参与下，抗原抗体结
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基因免疫技术（Gene immunization technique）
相关专题 一、 概 述 (一) 基因免疫 的概念 基因免疫(gene immunization)又称DNA免疫或核酸免疫，是指将编码某种抗原 蛋白的外源基因
