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免疫细胞的各种受体
免疫细胞的各种受体 免疫系统对抗原的识别主要通过受体实现。这一识别涉及受体分子的胞外部分和配体(抗原)的专一性配接(ligatlon)，胞内部分(或是受体
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免疫系统的功能
免疫系统的功能 作为生命科学中的一门独立学科，免疫系统履行下列三项功能： 1，免疫防御(immunedefense) 主要指抗感染，这仍是免疫
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免疫突触形成的意义
免疫突触形成的意义 首先，多个TCbpMHC三元体的聚集使得单一受体(TCR)和单一配体(pMHC)间的亲和力有机会转变成一种结构性亲合力。结构亲合力为
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免疫球蛋白重链、轻链及其结构域
免疫球蛋白重链、轻链及其结构域 Ig重链的分子质量为50―75 kh，由450～550个氨基酸残基组成。重链有5种，分别是μ、δ、γ、α和ε链，这五种重
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免疫球蛋白胚系基因的重排
免疫球蛋白胚系基因的重排 Ig的V(D)J基因片段在胚系基因中成簇存在，要编码完整的功能性的Ig多肽链必须在这些成簇存在的基因中选择某些基因片段重新进行
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免疫球蛋白可变区、恒定区和绞链区
免疫球蛋白可变区、恒定区和绞链区 同类重链和同型轻链的近N端约110个氨基酸序列的变化很大，其他部分的氨基酸序列相对恒定，据此可将轻链和重链区分为可变区
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免疫球蛋白多样性的生物学意义
免疫球蛋白多样性的生物学意义 自然界存在着数量巨大的抗原物质，必须有带有特异性BCR的B细胞与之反应，产生同样数量巨大的免疫球蛋白与之结合。 因
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免疫球蛋白的组成异质性
免疫球蛋白的组成异质性 免疫球蛋白异质性(heterogene~ty)是免疫球蛋白在结构和功能上的差异和不同的总和。虽然所有的天然Ig分子在结构上均由V
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免疫球蛋白的血清异质性
免疫球蛋白的血清异质性 Ig既可与特异性抗原结合，同时又可作为抗原，激发机体的特异性免疫应答。Ig分子上有三种不同的抗原决定簇，即同种型、同种异型和独特
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免疫球蛋白的连接多样性
免疫球蛋白的连接多样性 Ig各基因片段之间的连接往往并不准确，有插入、替换或缺失核苷酸的情况发生，从而产生新的顺序，称为连接多样性。造成连接多样性的机制
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免疫球蛋白的类别转换S-S重组
免疫球蛋白的类别转换S-S重组 在JH和CH之间有一含数千碱基长的内含子序列，其中每一个CH片段(Cδ除外)上游2～3kb处有一段串联重复性DNA序列，
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免疫球蛋白的类别非缺失性转换
免疫球蛋白的类别非缺失性转换 B细胞接受抗原刺激后，可转换表达不同的重链恒定区基因，从而改变所产生的抗体分子的类型，但仍保持其原有的抗原特异性。这种现象
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免疫金标记技术
免疫金标记技术 胶体金（colloidal gold）是氯金酸（chloroauric acid）的水溶液，具有高电子密度，并能与多种生物大分子结合，已
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免疫共沉淀技术
免疫共沉淀技术 当细胞在非变性条件下被裂解时，完整细胞内存在的蛋白质―蛋白质间的结合被保持下来，因此可用于检测和确定生理条件下相关的蛋白质―蛋白质相互作
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免疫干预在疾病防治中的意义
免疫干预在疾病防治中的意义 概念上免疫干预不同于免疫调节，如同人工选择不同于自然选择：一个由人为参与，一个系自然发生。因而，不能够把蓄意改变免疫应答的正
