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Western Blotting 膜法学堂：选择正确的转印膜，优化
PVDF膜与硝酸纤维素膜的比较： PVDF膜的材质是由 Millipore 公司在1985年首创并应用于蛋白转印。由于PVDF膜与硝酸纤维素膜相
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PRR受体家族对病原微生物识别特性
PRR 受体家族对病原微生物识别特性 首先，它们打破了传统的观念：对病原体的识别与感知发生在细胞表面。这里，识别病原体特别是病毒成分极为重要的“三位
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PCR在淋巴细胞抗原受体研究中的应用
PCR 在淋巴细胞抗原受体研究中的应用 T细胞识别各种抗原，是依靠细胞表面的T细胞受体复合物(TCR)。TCR是由4条多肽链(α.β.γ.δ)组成，
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PCR扩增模板和抗体可变区基因的扩增
PCR 扩增模板和抗体可变区基因的扩增 如果构建Fab抗体库,必需利用RT-PCR获取抗体基因;构建ScFv抗体库,既可以DNA作模板,也可以cDN
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PCR扩增免疫球蛋白重链的CDR3基因
PCR 扩增免疫球蛋白重链的CDR3基因 在B细胞发育过程中,V―D―J的重排可导致某些核苷酸的随机缺失或插入。因此,不同的B细胞克隆经PCR后产生
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PCR扩增标本的HLA-DR基因
PCR 扩增标本的HLA-DR基因 （一）扩增引物 HLA-DRB1基因扩增引物为：5’-CCGGATCCTTCGTGTCCCCACAGCACG-3’ 5’
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PCR反应体系的三磷酸脱氧核苷酸(dNTP)
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PCR反应体系的耐热DNA聚合酶
PCR 反应体系的耐热DNA聚合酶 DNA的体外扩增是由许多不同来源的DNA聚合酶完成的。对PCR而言，热稳定DNA聚合酶（如Tag、Vent和pf
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PCR反应体系的Mg2+的浓度
PCR 反应体系的Mg2+ 的浓度Mg2+ 是Taq DNA聚合酶活性所必需的,Mg2+ 浓度除影响酶活性与忠实性外,也影响引物的退火, 模板与PCR产物的解链
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PCR常见问题及处置
PCR 常见问题及处置 1、没有扩增产物形成： ①循环温度，特别是解链温度是否确切，注意PCR仪的指示温度是否与实际温度相符； ②引
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PCR-SSP扩增体系的组成和准备
PCR-SSP 扩增体系的组成和准备 （一）SSP引物混合液的准备 预先准备好所有引物的混合液，其中包括除Taq多聚酶和待测基因组DNA之外的所有PCR反应
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PCR-SSP HLA分型技术
PCR-SSP HLA 分型技术 PCR-SSP（sequence specific primer）分型技术是根据编码各种HLA抗原的等位基因的碱基排列顺序
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PCR-SSO预杂交和杂交
PCR-SSO 预杂交和杂交 【材料和试剂】 （1） 50 X Denhardt：2.5g聚蔗糖400，2.5g聚乙烯吡咯烷酮（PVP），2
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PCR-SSO洗膜
PCR-SSO 洗膜 【仪器和试剂 】 （1） 洗膜液I：2XSSPE，0.5%SDS。 （2） 洗膜液II： 0.1XSS
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PCR-SSO扩增DNA固定于尼龙膜上
PCR-SSO 扩增DNA固定于尼龙膜上 【试剂和材料 】 （1）上述DNA扩增产物 （2）尼龙膜 （3）变性液：0.4 M NaOH, 25 mM EDT
