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ELISA测定错误结果可能的原因分析
ELISA即酶联免疫吸附试验，是一种常用的固相酶免疫测定方法。Engvall 和Perlmann于1971年最先应用该法进行了IgG定量测定，并命名为"
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Elisa检测方法
ELISA方法的及步骤(一) 原理 ELISA是以免疫学反应为基础，将抗原、�9体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。
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ELISA的原理和类型（一）
ELISA的原理和类型1. ELISA的原理ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的
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ELISA protocol
ELISA protocol： 1.取5－10ul BMMY表达上清用0.05M NaHCO3稀释到100ul铺ELISA板，37度或室温振荡大于1小时。注意一
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DNA阵列格式
DNA 阵列格式 科学领域中，能够彻底改变科研方式的科学突破或新技术不断地涌现。使人类进入基因组学时代的高通量DNA测序技术方面的进展就是这种科学突
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DNA甲基化在肿瘤诊断中应用
DNA 甲基化在肿瘤诊断中应用 表观遗传 学吸引入的地方就是在肿瘤的早期检测中的应用，因为研究表明表观遗传的变化伴随肿瘤的发生与发展，使用表观遗传学
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DNA甲基化在肿瘤发生中的作用
DNA 甲基化在肿瘤发生中的作用越来越多的研究表明，在肿瘤形成过程中包含两大类机制。一个是通过DNA核苷酸序列改变而形成突变，即遗传 学机制。肿瘤作为一种遗传学
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DNA甲基化与组蛋白乙酰化的协同在肿啼发生中的作用
DNA 甲基化与组蛋白乙酰化的协同在肿啼发生中的作用 DNA甲基化 与组蛋白去乙酰化在肿瘤抑制基因的沉默方面具有协同效应。DNA甲基化引起基因转录抑
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DNA甲基化的研究方法
DNA 甲基化的研究方法 DNA甲基化的分析方法很多，可分为总基因组甲基化的检测和单基因序列特异性甲基化分析的研究。总基因组甲基化的检测又分为全基因
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DNA的片段化
DNA 的片段化(一)DNA 梯形带琼脂糖(agarose)或聚丙烯酰胺(PAGE)电泳是分离、鉴定和纯化DNA的标准方法。琼脂糖凝胶的分辨率比聚丙烯酰胺电泳低
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DNA变异
DNA 变异 基因组DNA是人类遗传信息的载体，人类所有的生命活动均是通过基因经由其编码产物蛋白质来执行的。任何引起基因功能变化的突变(变异或体细胞
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DEAE-Sephadex A-50提取法纯化多克隆抗体
DEAE-Sephadex A-50 提取法纯化多克隆抗体 DEAE-Sephadex A-50(简称A-50)为弱碱性阴离子交换剂，经过NaOH处
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HDAC（Histone Deacetylase）组蛋白去乙酰化酶活性测定及药物筛选方案
DAC（Histone Deacetylase）组蛋白去乙酰化酶活性测定及药物筛选方组蛋白去乙酰化酶 （histone deacetylase,HDAC ）是一
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免疫组化没有任何着色的解决办法！
DAB是否有效，可通过DAB直接与二抗反应，若不显色，则是DAB有问题或是二抗有问题， 是否DAB失效或是二抗浓度太低，可更换DAB或提高二抗浓度。排除这两者原
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CTL杀伤靶细胞诱导细胞凋亡
CTL 杀伤靶细胞诱导细胞凋亡(1)FasL途径：CTL的细胞毒性作用通常通过靶细胞膜表面F9s分子启动的死亡信号转导而完成。CTL可表达与Fas相结合的细胞表
