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RAPD和ISSR技术
DNA分子水平上的多态性检测技术是进行基因组研究的基础。运用随机引物扩增寻找多态性DNA片段可作为分子标记。这种方法即为RAPD(Random amplifie
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用PCR进行基因分型
与许多一次做数百块Southern blots的研究人员一样，我第一次用PCR做基因分型（genotyping）时觉得见效很快，不再需要等几天才能看到结果，不再
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SSCP检测SNP原理，步骤及常见问题总结整理
SSCP原理：sscp称为单链构象多态性，它是基于DNA构象来检测PCR产物单链碱基微小差异的方法，因其检测敏感，快速和所需装置简便而在分子生物学各个领域广泛应
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引物（primers)设计知识介绍
引物（primers)引物是人工合成的两段寡核苷酸序列，一个引物与感兴趣区域一端的一条DNA模板链互补，另一个引物与感兴趣区域另一端的另一条DNA模板链互补。引
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Colony PCR
Colony PCR is useful in determining whether or not a specific colony on a plate
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Real-Time PCR Quantification Using Cloned Standards and Multiple Housekeeping Genes
Quantitative real time PCR (QRT-PCR) has become one of the most widely used meth
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PCR clean up
Following PCR, you often want to get rid of the PCR primers and Taq polymerase b
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如何提高PCR产物克隆的效率
把PCR产物克隆到载体上常见有3种做法：1. 直接克隆到T载体（或者U载体上）2. 引物设计时引入酶切位点，PCR产物酶切后直接克隆到目标载体上3. 将平末端P
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PCR常见问题
PCR产物的电泳检测时间一般为48 h以内，有些最好于当日电泳检测，大于48 h后带型不规则甚致消失。假阴性，不出现扩增条带PCR反应的关键环节有： ①模板核酸
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RACE PCR简介
近年来随着生物技术的不断发展，出现了许多克隆新基因的方法和手段，如图谱克隆技术、转座子标签技术、mRNA差异显示技术二基因组减法技术以及cDNA文库筛选技术等。
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引物设计重点考虑因素、设计技巧及引物设计软件推荐
我最近合成了几十对引物，，在实战中多多少少有些心得，拿出来给大家分享。我感觉想把引物合成的比较好，除了前引物和后引物的Tm不能相差太大，我们还要重点考虑以下因素
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Real-Time or Kinetic PCR
The DNA Facility houses the “real-time” or kinetic PCR instrument, the Applied B
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RT-PCR PROTOCOL
RT-PCR PROTOCOL材料与方法…………………………………………………………1 ．材料 ………………………………………………………1.1 供试用组织
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PCR简介及污染的处理
PCR技术简介前言一滴残留在裙子上的精液使得美国总统Bill Clinton不得不坦承他与白宫实习生有不正当的关系。因为他知道现在的生物科技就连一个精子也能被用
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Degenerate PCR
Degenerate PCR is in most respects identical to ordinary PCR, but with one major
