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PCR引物设计的11条黄金法则
1. 引物最好在模板cDNA的保守区内设计。DNA序列的保守区是通过物种间相似序列的比较确定的。在NCBI上搜索不同物种的同一基因，通过序列分析软件（比如DNA
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定 量 P C R
定量PCR 定义 以参照物为标准对PCR终产物进行分析或对PCR过程的进行监测，来评估样本中靶基因的拷贝数，称为定量PCR相对定量绝对定量， 手工操作自动化检测
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噬菌体展示抗体库构建目的基因的获得PCR引物的设计
利用PCR技术扩增抗体VH和VL基因，所获得的产物需要满足以下两个要求：首先，得到的产物必需是正确的目的基因，要有可靠性；其次，要获得尽可能多种类目的基因，即有
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半定量RT-PCR （Semi-Quantitative RT-PCR ）
RT-PCR AnalysisSolutions10X RT Buffer10X PCR Buffer100 mM Tris pH 9.0500 mM KCl1
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引物合成及各种问题总结
1.引物是如何合成的？目前引物合成基本采用固相亚磷酰胺三酯法。DNA合成仪有很多种, 主要都是由ABI/PE 公司生产，无论采用什么机器合成，合成的原理都相同，
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PCR引物设计原则之个人心得篇
PCR的第一步就是引物设计。引物设计的好坏，直接影响了PCR的结果，因此这一步很关键。成功的PCR反应既要高效，又要特异性扩增产物。目前可以使用的引物设计软件很
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Semi-Quantitative RTPCR
The RT-PCR method can be used not only to detect specific mRNAs but also to semi
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PT-PCR
Reaction Mix:It is again convenient to make up a master mix to be aliquotted out
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PCR技术：PCR产物测序
PCR技术代替了为测序而反复进行的分子克隆和模板制备步骤。PCR技术与自动测 序技术相结合后，它将成为一种最快、最有效的测定核苷权序列的方法。本章主要综 述各种
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聚合酶链反应（PCR）技术的发展和应用
聚合酶链反应（PCR）技术的发展和应用第一节 概述 聚合酶链反应或多聚酶链反应（Polymerase Chain Reaction, PCR），又称无细胞克隆
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常用的细胞因子引物表
细胞因子引物序列产物(bp)IL-1a5’ ATGGCCAAAGTTCGAGACATG 3’ CTACGCCTGGTTTTCCAGTATCTGAAAGTCAGT
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引物设计
引物（primers)引物是人工合成的两段寡核苷酸序列，一个引物与感兴趣区域一端的一条DNA模板链互补，另一个引物与感兴趣区域另一端的另一条DNA模板链互补。引
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第七条：如何对染料法 PCR 引物进行设计？
总的说来，荧光检测技术可大致分为两大类：通用型的荧光染料检测法和高特异性的荧光探针法。前者主要是利用荧光染料(如SYBR Green I)与双链DNA分子结合发
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常用的β-actin 引物序列
human actin f ctc cat cct ggc ctc gct gthuman actin r gct gtc acc ttc acc gtt cc
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利用实时定量PCR和2－△△CT法分析基因相对表达量
利用实时定量PCR 和 2 －△△CT 法分析基因相对表达量 METHODS 25, 402�408 (2001)Analysis of Relative
