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AFLP-PCR实验
一、原理AFLP也是通过限制性内切酶片段的不同长度检测DNA多态性的一种DNA分子标记技术。但AFLP是通过PCR反应先把酶切片段扩增，然后把扩增的酶切片段在高
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AFLP-PCR
简介AFLP-PCR或AFLP是一种基于PCR的工具，用于遗传学研究，指纹，DNA和基因工程技术在实践中的。在20世纪90年代初开发的Keygene，AFLP使
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AFLP-PCR简介
概述AFLP（amplified fragment length polymorphism，扩增片段长度多态性）是由荷兰科学家Pieter Vos等于1995年
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分子标记——AFLP原理和操作步骤
一、原理AFLP也是通过限制性内切酶片段的不同长度检测DNA多态性的一种DNA分子标记技术。但AFLP是通过PCR反应先把酶切片段扩增，然后把扩增的酶切片段在高
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一种用于肝素粗品质量监测的、检测原料药中反刍动物DNA的多重RT-PCR分析方法的开发
作者Sharla M. Peters1, Yolanda L. Jones1, Frank Perrella2, Tai Ha3, and Haile F. Y
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提高RT-PCR特异性的方法总结
第一链cDNA合成的起始可以使用三种不同的方法，各种方法的相对特异性影响了所合成cDNA的量和种类。引物种类对特异性的影响随机引物法是三种方法中特异性最低的。引
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提高RT-PCR的灵敏度与产物长度
材料和方法1. Eppendorf cMaster RTplusPCR系统2. Eppendorf Perfect RNA Eukaryotic试剂盒3. 所有
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增加RT-PCR特异性的办法
第一链 cDNA合成的起始可以使用三种不同的方法，各种方法的相对特异性影响了所合成cDNA的量和种类。随机引物法是三种方法中特异性最低的。引物在整个转录本的多个
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RT-PCR反应液调制及反应设置
一、按下列组成在PCR 反应管中调制反应液ReagentQuantity,for 50µl of reaction mixture10One Step RNA
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RT-PCR实验方法总结
RT-PCR实验有三步：抽提RNA，RT，PCR。要求：1.做RT前必需测RNA浓度，逆转录体系对RNA量还是有一些要求，常用500ng或1ug。2. RT按要
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RT-PCR引物的选择
随机引物适用于长的或具有发卡结构的RNA.适用于rRNA、mRNA、tRNA 等所有RNA的反转录反应。主要用于单一模板的RT-PCR反应。Oligo dT适用
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RT-PCR实验方法简介
RT-PCR定义：是指对组织或细胞的总RNA进行抽提，把RNA反转录为cDNA，然后设计目的基因引物进行PCR，琼脂糖电泳并数码拍照，分析电泳条带灰度值，判断目
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最新的GoTaq®两步法RT-qPCR系统
凭借新的GoTaq®两步法RT-qPCR系统，Promega提高了RNA定量的灵敏度 Madison, WI USA. (2010年8月10日) Promega
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RT-PCR在基因表达（gene expression）检测中的应用
基因表达的检测方法基因表达的检测有几种方法。经典的方法（仍然重要）是根据在细胞或生物体中 所观察到的生物化学或表型的变化来决定某一特定基因是否表达。随着大分子分
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实时荧光定量PCR
聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction，PCR)可对特定核苷酸片断进行指数级的扩增。在扩增反应结束之后，我们可以通过凝胶电泳的方法对
