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PCR技术在癌症的运用
癌症为基因突变造成的疾病,是由于细胞生长、分化及分裂繁殖等有关的基因产生病变所造成的。这些基因包括促进细胞分裂及繁殖的致癌基因,抑制细胞分类及繁殖或促进细胞分化
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巢式PCR与序列分析方法在确定HBV传播途径中的应用
乙型肝炎病毒(HBV)的父婴传播已讨论多年,由于HBV至今不能分离培养,研究传播仍有一定困难。本研究以巢式多聚酶链反应(PCR)与序列分析的方法研究父儿所携HB
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PCR扩增分离目的DNA片段
一、目的了解多聚合酶链反应DNA 扩增技术的基本原理和实验应用,掌握PCR反应基本技术。二、原理PCR(Polymerase Chain Reaction)即聚
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RFLP与RAPD技术简介
第一节 概 述DNA分子水平上的多态性检测技术是进行基因组研究的基础。RFLP(Restriction Fragment Length Polymorphism
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PCR扩增反应在食品转基因成分鉴定中的应用
转基因生物(GMO)的检测在农业与食品工业中的用途十分广泛 。学术界对转基因生物的观点各不相同,一方面可以利用转基因技术来产生抗病、抗虫害型作物来增加农业产量,
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PCR扩增方面的技术解答
1、PCR括增的基本原理PCR (Polymerase Chain Reaction) 是体外高效复制DNA的技术,该技术几乎贯穿于现在分子生物学的各个领域。P
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PCR基因芯片上荧光PCR反应的研究
基因芯片技术具有快速多样、微型化和自动化等特点在生物医学领域广泛的应用。但由于其基本原理是基于核酸杂交技术,有着内在的缺陷,实验的敏感性和重复性都存在一定问题。
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PCR Arrays:生物通路定量PCR分析的先锋
PCR Arrays:生物通路定量PCR分析的先锋关键词: PCR 生物通路 表观遗传来源: 互联网该讲座主要向我们展示PCR Array简单、准确的定量PCR
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抑制消减杂交SSH步骤
一、cDNA第一链的合成1、在0.5ml经DEPC处理过的离心管中分别加入tester和driver的mtRNA各2ug,然后加入1ul(10uM) 随机引物(
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T-RFLP技术的优缺点
T-RFLP(末端限制性片段长度多态性)该技术在应用的过程中,肯定需要在实验条件上不断进行改进,而这种改进的好坏自然而然需要实验结果的验证。V. Grüntzi
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PCR法检测乙肝病毒(HBV)
多聚酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)是一种模拟天然DNA复制过程,在体外扩增特异性DNA(或RNA)片段的新技术。本实验是
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PCR常见问题汇总
PCR产物的电泳检测时间一般为48h以内,有些最好于当日电泳检测,大于48h后带型不规则甚致消失。假阴性,不出现扩增条带 PCR反应的关键环节有 ①模板核酸的制
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PCR产物的直接纯化原理、材料与方法
一.原理PCR产物一般都含有过量的引物、Taq DNA酶及dNTP,这些成分的存在将直接影响到后续的酶切、双脱氧PCR测序反应等过程,因此有必要除去。目前核酸纯
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聚合酶链式反应(PCR)详细步骤
一、准备工作1、实验器具与材料:(1)移液枪:200ul、10ul(2)吸头:200ul、20ul(3)吸头台:放置200ul和20ul的吸头一个(4)EP管1
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qPCR就是这么任性
去年我一直在跟qPCR、逆转录和SYBRGreen QPCR反应做斗争,其中遇到了不少困难,现在已经告别当初的迷茫。当时在我艰难摸索的时候就想,等我都学会了,我