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实时定量PCR探针概述
实时定量PCR (qPCR)的优势•实时检测PCR反应过程•精确计算出每个循环的PCR产物量•扩增和检测同时进行•消除后续PCR的干扰在实时定量PCR反应中，杂
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PCR常见问题分析及对策
问题1：无扩增产物现象：正对照有条带，而样品则无原因：1.模板:含有抑制物，含量低 2.Buffer对样品不合适 3.引物设计不当或者发生降解 4.反应条件：退
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荧光PCR法检测RNasin性能效果
实验目的：对RNasin性能效果进行检测及评估。 实验材料及设备：模板RNA：大鼠肌肉组织RNA 引物：Rat β-acting：Forward CCCATCT
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长片段PCR技术心得分享
PCR技术自1983Mullis发明以来，给生命科学带来了历史性的变化，现已成为分子遗传学、基因组测序和作图、法医学、系统动物学等各领域内不可缺少的工具。但是，
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克隆PCR产物
克隆PCR扩增DNA片段至质粒或噬粒载体这一过程看似容易，实际操作较难。下面四个方案将叙述扩增DNA片段的克隆难题：1. PCR产物的平末端克隆。2. 克隆
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Real-Time PCR Technology for Cancer
Background: Advances in the biological sciences and technology are providing mol
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FAQs on Real-Time RT-PCR
Why PrimerBank?PrimerBank is a public resource for PCR primers. These primers ar
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用PCR-SSCP 区分不同来源的幽门螺杆菌
1 材料和方法1.1 菌株来源 Hp标准菌株NCTC11637，NCTC11848来自英国伦敦国家标准培养物收藏中心，由本院传染科保存并提供；112株临床分离鉴
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Real-time PCR problems-Molecular Biology
hi all, i have recently started to use an iCycler for setting up my real-time pc
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The In Situ PCR:Amplification and Detection in a Cellular Context
Ernest F. Retzel, Katherine A. Staskus, Janet E. Embretson and Ashley T. Haase D
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In situ RT-PCR Protocol
10X RT Buffer10X PCR Buffer100 mM Tris pH 9.0500 mM KCl1% Triton X-10025 mM MgCl
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RT-PCR在检测HCV中的应用
一、丙型肝炎流行病学概况及主要临床表现 NANBH分为肠道传播和肠道外传播两类.1987年11月，WHO病毒肝炎技术咨询小组建议将其分为两类，一类称为肠道传
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直接PCR法检测血液中伊氏锥虫感染
锥虫的感染，本文以伊氏锥虫kDNA片段为靶扩增DNA设计引物，确定最适PCR反应条件，建立kDNA片 段的PER扩增技术，应用直接扩增缓冲液(Ampdirect
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增加PCR的特异性：primers design 、stability of primers 、termperature
1. primers design 这是最重要的一步。理想的，只同目的序列两侧的单一序列而非其他序列退火的引物要符合下面的一些条件 a. 足够长18-24bp，
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PCR在病毒学中的应用
甲型肝炎病毒是甲型肝炎的病原体.甲型肝炎呈世界性分布，其传染源是甲型肝炎病人及病毒携带者.HAV主要随粪便排出，但在血液、唾液、胆汁和十二指肠液也可查出.本病
