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药物设计与开发生物信息学
药物设计与开发生物信息学 综合运用现代蛋白 质技术等筛选到疾病靶标蛋白质以后，可以合理设计针对疾病靶标特点的先导化合物及其活性类似物。要想得到临床药
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HRP (辣根过氧化物酶) 标记抗体流程
1. 8 mg 辣根过氧化物酶放入1 ml玻璃瓶，加入1 ml双蒸水溶解，液体呈棕色。2. 放入一个磁力搅拌子，电磁搅拌同时逐滴
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蛋白质组学入门－MALDI 篇
1. 怎样邮寄我的样品？ 冻干的胶或干粉可以直接邮寄。切胶后的湿胶（不用做任何处理），放在 EP 管中 ( 不加任何缓冲液 ) ；用干冰速冻；邮寄时，置样品于足
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双链cDNA末端补平
1. 在第二链反应体系中,顺序加入下列试剂(promega):6ul 10mM dNTP2ul T4 DNA Polymerase(8.7U/ul)
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蛋白质组学入门－酶解篇
1. 用 Trypsin 酶解蛋白质时，碳酸氢氨的浓度应该是多少？酶解时碳酸氢氨的浓度一般在 10 ～ 50 mM 之间。碳酸氢氨的作用主要是提供一个碱性的水解
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蛋白质功能确定的思路及方法
1． 通过相似序列的数据库比对确定功能 具有相似性序列的蛋白质具有相似的功能。因此，最可靠的确定蛋白质功能的方法是进行数据库的相似性搜索。需要明确的是，一个显著
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流式CBA方法--检测大鼠细胞因子实验方案
1. 实验所需试剂1.1 RAT IFN-GMA CBA FLEX SET （558305） 规格：100TST 组成：Rat IFN-γ 标准品（4ml稀释T
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多肽合成常见问题及解答
1. 如何保存合成的多肽？多肽在-20℃很稳定，特别是冷冻干燥并保存在干燥器中，在将它们暴露于空气之前， 冷冻干燥多肽可以放于室温。这将是湿度影响减少，当无法冷
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质粒DNA的羟基突变
1． 临用之前制备羟胺溶液，置冰上待用。2． 将用氯化铯纯化的 10 μ g 质粒 DNA 加到含 500 μ l 羟胺溶液的微型离心管。3． 在 37 ℃下培
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分子生物学常见问题解答
1、基因组DNA 的得率较低或者无基因组DNA 原因，如何解决？ 1) 样品材料老化或者反复冻融导致DNA含量下降：应选择新鲜的材料样品，如新鲜血液、新鲜菌液、
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电泳及转膜技术
实验概要 掌握 Southern blotting 的原理及操作步骤 实验原理 1．转膜的方式： 向上的毛细管转移 向下的毛细管转移
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单克隆抗体的制备过程
1. 杂交瘤阳性克隆的筛选与克隆化在HAT培养基中生长的杂交瘤细胞，只有少数是分泌预定特异性单克隆抗体的细胞，因此，必须进行筛选和克隆化。通常采用有限稀释法进行
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大肠杆菌RNA的转录过程
1． 起始位点的识别 RNA 的合成不需要引物。体外试验表明，不含σ亚基的核心酶会随机地在一个基因的两条链上启动。当有σ亚基时就会选择正确的起点。 RNA 聚合
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Solid-Phase Synthesis of Phosphopeptides
Phosphopeptides are generally prepared by incorporation of suitable, protected p
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Determination of the molecular weight of DNA-binding proteins using UV-crosslinking and SDS-PAGE
We describe the use of UV-crosslinking in combination with SDS-PAGE to determine
