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免疫酶细胞化学―固定和切片
一、固定 若想得到理想的ICC染色结果、正确地判断抗原物质在组织细胞内的位置，除需有良好酶和抗体外，保持组织细胞内抗原物质的不动性（Immobility）和
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分子生物学实验人员软件解决方案
在互联网上，有很多软件可以解决对单个基因进行研究的分子生物学实验人员从立项到最后写论文的实际问题。本文提供了对相同作用的很多软件进行比较后推荐给一线实验人员使用
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肾功能不全-- 肾功能不全的基本发病环节
第十四章 肾功能不全 肾脏是人体的重要排泄器官，具有排泄体内代谢产物、药物、毒物和解毒产物，以及调节体内水、电解质、酸碱平衡的功能。此外，肾脏还能分泌肾素、前
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电泳技术新进展
一、电泳技术与免疫技术相结合，大大扩大了其临床应用的范围 让电流来加速抗原与抗体的扩散并规定其运行方向、从而加快了沉淀反应速度。免疫电泳技术的种类很多，如：
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蛋白质SDS-PAGE电泳与蛋白质印迹免疫分析（Western Blot）
一、蛋白质SDS-PAGE电泳 1、安装垂直板电泳装置 用洗洁精、清水和无水乙醇清洗两块玻璃板，晾干后安装。 2、制备SDS-聚丙烯酰胺凝胶 （1）配制9%分离
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巴西：生物燃料无法享受环保工业品关税减免政策
据环球能源网消息，巴西争取将生物 燃料列为环保商品而享受大幅关税削减的希望落空，美国和欧盟双双否定了将生物 燃料列入环保商品的贸易协定。 据了解，如果将生
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质量摩尔浓度
用每千克质量溶剂中所含溶质的物质的量表示的溶液浓度叫作质量摩尔浓度，用符号 m 表示，即w 为溶剂的质量，一般用 kg 作单位，所以质量摩尔浓度单位是 mol
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细菌感受态的制备和质粒的转化
实验目的 通过实验学会感受态细胞的制备方法和DNA转化的最基本操作，以及如何提高转化效率的思路。本实验综合因素较多，难度较大，是分子生物学中的一个很关键的实验手
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生物化学实验的基本操作
一、玻璃 仪器 的使用及清洁 （一）玻璃 仪器 的洗涤及干燥 1、一般仪器：烧杯、试管、离心管等普通玻璃仪器，可直接用毛刷蘸餐洗净刷洗，然后用自来水冲洗，直至容
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电解质溶液-- 电解质在溶液中的离解
第二章 电解质溶液电解质分为强电解质和弱电解质.强电解质在水溶液中全部离解或近乎全部离解.而弱电解质在水溶液中只有一小部分离解。这两类电解质溶液的性质有较大差别
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takara产品问答--修饰酶问答
一、LigasesQ-1: 各种连接酶特性的比较。T4 DNA LigaseQ-2: 与分子内连接反应相比，容易发生分子间连接反应的DNA浓度为多少?Q-3:
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离子交换层析法分离氨基酸
相关专题 离子交换层析技术专题目的要求(1)学习采用离子交换树脂分离氨基酸的基本原理。(2)掌握离子交换柱层析 法的基本操作技术。实验原理离子交换层析 法主要是
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氨基酸的纸层析
一、 实验目的1.了解并掌握氨基酸纸层析的原理和方法。2.学习纸层析法的操作技术，分析未知样品氨基酸的成分。二、 实验原理用滤纸为支持物进行层析的方法，称为纸层
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酶切反应
一、 建立一个标准的酶切反应目前大多数研究者遵循一条规则，即10个单位的内切酶可以切割1μg不同来源和纯度的DNA。通常，一个50μl的反应体系中，1μl的酶在
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同位素技术一－－概 述
一、放射性同位素的特点 众所周知，放射性同位素（radiosotlope）是不稳定的，它会“变”。放射性同位 素的原子核很不稳定，会不间断地、自发地放射出射
