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黏附分子与淋巴细胞的归巢
黏附分子与淋巴细胞的归巢 淋巴细胞在中枢淋巴器官发育成熟后，经血流迁移到外周淋巴器官，并在全身各器官、组织以及炎症部位发挥多种生物学功能。淋巴细胞归巢是
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脑膜炎奈瑟菌结合型疫苗
脑膜炎奈瑟菌结合型疫苗 在20世纪80年代末开始了对C群脑膜炎球菌结合疫苗的研制，经多次临床试验对儿童和幼儿都是安全、有免疫原性和可引发免疫记忆的(Co
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直接凝集反应
某些病原微生物或红细胞悬液等颗粒性抗原与相应抗体结合，在有适量电解质存在下，经过一定时间出现肉眼可见的凝集小块，称为凝集反应（agglutination）。 根
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免疫细胞的各种受体
免疫细胞的各种受体 免疫系统对抗原的识别主要通过受体实现。这一识别涉及受体分子的胞外部分和配体(抗原)的专一性配接(ligatlon)，胞内部分(或是受体
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免疫系统的功能
免疫系统的功能 作为生命科学中的一门独立学科，免疫系统履行下列三项功能： 1，免疫防御(immunedefense) 主要指抗感染，这仍是免疫
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免疫突触形成的意义
免疫突触形成的意义 首先，多个TCbpMHC三元体的聚集使得单一受体(TCR)和单一配体(pMHC)间的亲和力有机会转变成一种结构性亲合力。结构亲合力为
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免疫球蛋白重链、轻链及其结构域
免疫球蛋白重链、轻链及其结构域 Ig重链的分子质量为50―75 kh，由450～550个氨基酸残基组成。重链有5种，分别是μ、δ、γ、α和ε链，这五种重
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免疫球蛋白胚系基因的重排
免疫球蛋白胚系基因的重排 Ig的V(D)J基因片段在胚系基因中成簇存在，要编码完整的功能性的Ig多肽链必须在这些成簇存在的基因中选择某些基因片段重新进行
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免疫球蛋白可变区、恒定区和绞链区
免疫球蛋白可变区、恒定区和绞链区 同类重链和同型轻链的近N端约110个氨基酸序列的变化很大，其他部分的氨基酸序列相对恒定，据此可将轻链和重链区分为可变区
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免疫球蛋白多样性的生物学意义
免疫球蛋白多样性的生物学意义 自然界存在着数量巨大的抗原物质，必须有带有特异性BCR的B细胞与之反应，产生同样数量巨大的免疫球蛋白与之结合。 因
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免疫球蛋白的组成异质性
免疫球蛋白的组成异质性 免疫球蛋白异质性(heterogene~ty)是免疫球蛋白在结构和功能上的差异和不同的总和。虽然所有的天然Ig分子在结构上均由V
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免疫球蛋白的血清异质性
免疫球蛋白的血清异质性 Ig既可与特异性抗原结合，同时又可作为抗原，激发机体的特异性免疫应答。Ig分子上有三种不同的抗原决定簇，即同种型、同种异型和独特
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免疫球蛋白的连接多样性
免疫球蛋白的连接多样性 Ig各基因片段之间的连接往往并不准确，有插入、替换或缺失核苷酸的情况发生，从而产生新的顺序，称为连接多样性。造成连接多样性的机制
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免疫球蛋白的类别转换S-S重组
免疫球蛋白的类别转换S-S重组 在JH和CH之间有一含数千碱基长的内含子序列，其中每一个CH片段(Cδ除外)上游2～3kb处有一段串联重复性DNA序列，
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免疫球蛋白的类别非缺失性转换
免疫球蛋白的类别非缺失性转换 B细胞接受抗原刺激后，可转换表达不同的重链恒定区基因，从而改变所产生的抗体分子的类型，但仍保持其原有的抗原特异性。这种现象
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