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动物细胞传代培养详细步骤
动物细胞传代培养操作步骤如下：1、观察培养基是否正常，细胞状态如何，细胞密度如何，决定是否传代。观察时拧紧盖子。2、加热PBS、versene、培养基，(提前做
2025-02-10 22 -
植物组织的培养方法
一、什么是植物组织培养呢？植物组织培养是在离体条件下，将愈伤组织或其他易分散的组织置于液体培养基中进行震荡培养，得到分散成游离的悬浮细胞，通过继代培养使细胞增殖
2025-02-10 87 -
植物细胞的培养方法总结
一、从外植体分离植物细胞1、选择适当生长期的健康植株。2、对外植体消毒处理(1)冲刷材料，用流水几分钟—数小时(2)表面浸润灭菌;超净台70%酒精10-30S(
2025-02-10 43 -
细胞培养/细胞实验操作注意事项
一、细胞培养时的注意事项：1、确定所有的细胞操作用的溶液和耗材都已经消毒并检测没有问题，不确定的溶液和耗材请勿使用，除非特殊情况，不要借用别人的溶液。2、确定衣
2025-02-10 50 -
细胞培养实常见问题及处理汇总
一、培养液出现沉淀，但pH值不变解决方法：1、用洗涤剂清洗后残留磷酸盐将培养基成分沉淀下来，冰冻保存培养液；2、用去离子水反复冲洗玻璃器皿，然后除菌；3、将培养
2025-02-10 49 -
细胞冻存与复苏的操作步骤
细胞冻存是细胞保存的主要方法之一，利用冻存技术将细胞置于-196℃液氮中低温保存，可以使细胞暂时脱离生长状态而将其细胞特性保存起来，这样在需要的时候再复苏细胞用
2025-02-10 38 -
细胞冷冻与复苏操作注意事项
一、细胞冻存注意事项1、DMSO配制的时候会放热，一定要等冻存液冷却后使用，避免灼伤细胞；2、细胞离心后尽量吸干净上清液，减少培养基残留，避免稀释冻存液；3、不
2025-02-10 36 -
细胞冻存与复苏问题汇总大全
问题一：细胞冻存为什么要添加保护剂?细胞冻存是将细胞放在低温环境，减少细胞代谢，以便长期储存的一种技术，细胞在不加任何保护剂的情况下冷冻，细胞内外的水分会很快形
2025-02-10 30 -
细胞培养基的理化性质和基本成分
细胞在培养基中，不仅要能够存活，还要分裂增殖，因此合适的渗透压，PH值、温度等理化性质是细胞培养基必须具备的前提条件，咱们一个一个看：1、PH值大多数动物细胞的
2025-02-10 44 -
细胞操作的无菌环境与操作要点
一、细胞的无菌操作环境在细胞培养的过程中，防止污染是决定培养成功或失败的首要条件。无菌技术就像是一道屏障很大程度上保护细胞不受环境微生物的污染。无菌环境的基本要
2025-02-10 31 -
什么是细胞划痕实验？
细胞划痕实验是测定细胞迁移运动与修复能力的常用方法，类似体外伤口愈合模型，故又称伤口愈合法。细胞划痕实验的原理是，当细胞长到融合成单层状态时，在融合的单层细胞上
2025-02-10 51 -
细胞划痕实验操作详细步骤
一、细胞划痕实验Culture Insert方法操作步骤1、准备细胞，培养液，culture lnsert。2、如图，将细胞接种于Dish中间的Insert，细
2025-02-10 136 -
细胞划痕实验操作注意事项
细胞划痕实验是检测细胞迁移运动中一种性价比较高的体外研究方法。其基本原理：当细胞长到融合成单层状态时，在融合的单层细胞上人为制造一个空白区域，这个区域称之为“划
2025-02-10 39 -
细胞划痕实验操作问题答疑
问题一：细胞划痕实验为什么这么重要？答：因为细胞划痕实验是观察细胞迁移活动的重要技术手段，而且简单快捷、经济实惠（划重点！！！）。细胞迁移参与到很多的如免疫、炎
2025-02-10 28 -
Tunel染色实验原理与步骤详解
TUNEL染色是检测细胞凋亡染色的常见方法，其原理是细胞在发生凋亡时，会激活一些DNA内切酶，这些内切酶会切断核小体间的基因组DNA。细胞凋亡时抽提DNA进行电
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