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细菌学诊断新技术(二)
与PCR相比它不用热循环，因此不必调节反应温度，所有反应在一个反应管中完成。另外3SR能区分DNA和RNA,同其它扩增反应一样，3SR易受外源核酸的污染。由于反
2026-01-09 16 -
出血热病毒概论
出血热(Hemorrhagic fever)不是一种疾病的名称，而是一组疾病，或一组综合征的统称。这些疾病或综合征是以发热、皮肤和粘膜出现瘀点或瘀斑、不同脏器的
2026-01-09 13 -
细菌奈瑟染色法
1、材料(1)染液甲第一液：美兰1g，95%酒精30ml，冰醋酸50ml，蒸馏水100ml。第二液：结晶紫1g, 95%酒精10ml, 蒸馏水300ml。以上第
2026-01-09 16 -
细菌的遗传与变异：变异在医学中的实际应用
细菌变异的理论知识与技术在医学微生物学、临床医学及预防医学等方面已被广泛应用。近几十多年来，由分子遗传学发展起来的遗传工程更为人类控制遗传特征，改造现有生物品系
2026-01-09 23 -
细菌DNA PCR反应模板的制备
从分析的标本中纯化核酸，即制备PCR反应的模板，是使PCR获得成功的重要的第一步。由于PCR的用途各异，用于抽提核酸的起始材料种类可能差异很大（包括新鲜的、储存
2026-01-09 15 -
细菌表达蛋白质和样本制备（蛋白质的电泳分离）
试剂与设备1. 表达待检测蛋白质的细菌2. 50mmol/L Tris-Cl (pH7.4)3. 2SDS凝胶加样缓冲液100mmol/L Tris-Cl (p
2026-01-09 22 -
厌氧菌接种培养方法
厌氧菌在有氧的情况下不能生长。要培养厌氧菌，必须创造一个无氧的环境。通常用培养基中加入还原剂，或用物理、化学方法去除环境中的游离氧，以降低氧化还原电势。如疱肉培
2026-01-09 15 -
新疆出血热病毒
新疆出血热病毒是从我国新疆塔里木地区出血热病人的血液、尸体的肝、脾、肾、淋巴结以及在疫区捕获的硬蜱中分离到。其形态结构和抵抗力等与HFRS病毒相似，但抗原性、传
2026-01-09 17 -
斜面培养基移种技术
(1)材料琼脂斜面培养基经分离培养的平板培养物。(2)方法①在琼脂斜面培养基试管上部标明移种的菌名(或编号)、接种日期、接种者的组别及代号。②左手持长有细菌的平
2026-01-09 12 -
微生物细胞大小测定
一、实验目的了解目镜测微尺和镜台测微尺的构造和使用原理，掌握微生物细胞大小的测定方法。二、实验原理微生物细胞的大小是微生物重要的形态特征之一，由于菌体很小，只能
2026-01-09 16 -
过夜菌液(overnight suspension culture)之培养
仪器用具：酒精灯接种环药品试剂：E. coli 菌株 （JM109）LB 培养液：1% （w/v） Bacto tryptone, 0.5% Bacto yea
2026-01-09 10 -
放线菌的形态观察
一、菌落形态观察1.挑取泾阳链霉菌（"5046”放线菌）的少量孢子丝，点种于高氏一号培养基上，于37℃下培养3～5天。2.观察菌落形态。注意菌落的形状
2026-01-09 6 -
细菌内毒素的提取
内毒素即革兰阴性菌细胞壁中的脂多糖（LPS），存在于细菌的细胞外膜，当细菌死亡后，细胞膜破裂就释放出来，由核心多糖、侧翼多糖及脂A组成，体积微小，其粒径约在1~
2026-01-09 9 -
用菌落计数器检测空气中细菌的方法
一、对象与方法1. 监测对象电子阅览室2个、学生食堂3个、教室6个、学生宿舍10个(其中女生宿舍5个、男生宿舍5个)、学生实验室4个。2. 采样点设置按照《室内
2026-01-09 9 -
细菌抗酸染色法
1、原理与应用结核分枝杆菌对苯胺染料一般不易着色，若加温或延长染色时间使其着色后，再用3%盐酸酒精处理也不易脱色，经此染色后，结核分枝杆菌及其他分枝杆菌呈红色，
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