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siRNA转染实验的关键点
1.纯化siRNAsiRNA的浓度和纯度对转染实验非常重要。为得到高纯度的siRNA，推荐用玻璃纤维结合，洗脱或通过15-20%丙烯酰胺胶除去反应中多余的核苷酸
2025-01-10 14 -
RNA转染（entranster）后沉默现象不明显怎么办？
可能原因：1. RNA与转染试剂比例不佳。可进行预实验优化。2. 细胞密度不佳。 调整细胞密度到转染时汇合度为20-40%。3. RNA效率不高。选择最优RNA
2025-01-10 12 -
视神经星状胶质细胞的培养
随着细胞培养技术的不断改进，虽然正常细胞难于培养成活，科研人员还是不断研究各种正常细胞的培养方法。到目前为止，几乎体内各种组织细胞均可在体外成功培养。越来越多的
2025-01-10 15 -
siRNA细胞转染实验步骤
下面以Entranster-R4000试剂为例，说一下siRNA转染步骤（24孔板）1.提前1天细胞种植贴壁细胞：提前一天将细胞种植在24孔板中，以转染时细胞汇
2025-01-10 19 -
siRNA答疑专题总结（上）
Q1：如果慢病毒载体中没有抗性标记，只有GFP，请问还能筛选稳转的细胞传代培养吗？A1：采用流式分选是流式细胞仪的一个功能，有流式细胞仪就可以了。一般实验室对流
2025-01-10 14 -
细胞RNA转染的建议
为了做好RNA转染实验，提出几点关于细胞RNA转染实验的建议，供大家参考：1.纯化RNA在转染前要确认RNA的大小和纯度。为得到高纯度的RNA，推荐用玻璃纤维结
2025-01-10 13 -
不同类型细胞的生长形态
贴壁细胞正常情况下观察到的细胞应该是规则均匀分布在培养皿底面上的一层细胞。每种细胞都有其自身的形态特征：球形、三角形、方形、长形等等。细胞的生长方式有些像鹅卵石
2025-01-10 13 -
荧光表达的细胞在冻存后72小时后再测荧光情况，可以吗?
荧光表达后的细胞可以在冻存后72小时再测荧光，但有几点需要注意：细胞存活率：冻存和解冻过程可能会影响细胞的存活率和状态。确保细胞在解冻后恢复良好，具有正常的形态
2025-01-10 19 -
siRNA转染实验注意事项
为了做好siRNA转染实验，在转染过程中，需要注意以下几点：1.纯化siRNAsiRNA的浓度和纯度对转染实验非常重要。为得到高纯度的siRNA，推荐用玻璃纤维
2025-01-10 17 -
将siRNA转染入贴壁动物细胞的转染方案及相关检测
将siRNA转染入贴壁动物细胞（如哺乳动物细胞系、昆虫细胞系）。以24孔板siRNA转染为例：(1) 转染前一天，接种适当数量的细胞至细胞培养板中，使转染时的细
2025-01-10 17 -
兔胸主动脉平滑肌细胞的原代培养
由于心血管系统发病率、病死率高，严重威胁人类生命，随着心血管疾病研究的不断深入，以体外培养的血管平滑肌细胞作为研究模型，在心血管疾病，特别是在动脉粥样硬化研究中
2025-01-10 20 -
慢病毒感染，铺板后24小时感染，病毒量是不是按铺板时细胞数的二倍计算的？
一般来说，慢病毒感染时，病毒量的计算主要依据目标MOI（Multiplicity of Infection）以及当前的细胞数量。铺板后24小时的细胞数量可能会有
2025-01-10 14 -
细胞DNA转染注意事项
1）优化条件：质粒不同，所转染的细胞不同及定量的准确性等因素会导致在一些情况下所做的转染不在该优化条件内。这种情况下需要对质粒转染试剂的配比进行优化。另外，可选
2025-01-10 21 -
双质粒表达系统，如何选择启动子?
1. 使用不同的启动子：为两个质粒选择不同类型的启动子，避免它们之间的竞争这个建议是针对以下情况的：启动子竞争效应：如果两个质粒使用相同或类似的启动子，尤其是强
2025-01-10 26 -
细胞转染效率影响因素
转染技术是指将外源分子如DNA，RNA等导入真核细胞的技术。随着分子生物学和细胞生物学研究的不断发展，转染已经成为研究和控制真核细胞基因功能的常规工具
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