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  • 五大细胞信号通路

    五大细胞信号通路

    Notch信号通路Notch基因最早发现于果蝇,部分功能缺失导致翅缘缺刻。在胚胎发育中,当上皮组织的前体细胞中分化出神经元细胞后,其细胞表面Notch配体Del

    2024-12-17 20
  • 五大细胞信号通路研究进展

    五大细胞信号通路研究进展

    Notch信号调节乳腺干细胞科学家发现了老鼠乳腺干细胞(MaSC)及其祖细胞群落,而这些发现大大促进了对于干细胞世系分化基因控制的研究。来自澳大利亚的Boura

    2024-12-17 24
  • 细胞培养中的支原体污染的预防及处理

    细胞培养中的支原体污染的预防及处理

    Mycoplasma国内主要有三种译名,医学文献译为“支原体”(分枝原体,枝原体,类菌质体),动物医学文献译为“霉形体”或“支原体”,台湾、香港则译为微浆菌。支

    2024-12-17 19
  • 关于MTT实验总结

    关于MTT实验总结

    MTT分析法以活细胞代谢物还原剂3-(4,5)-dimethylthiahiazo (-z-y1)-3,5-di- phenytetrazoliumromide

    2024-12-17 31
  • MTT原理、步骤、结果分析方法及注意事项

    MTT原理、步骤、结果分析方法及注意事项

    MTT分析法以活细胞代谢物还原剂3-(4,5)-dimethylthiahiazo (-z-y1)-3,5-di- phenytetrazoliumromide

    2024-12-17 20
  • 细胞凋亡与坏死及细胞程序性死亡的区别

    细胞凋亡与坏死及细胞程序性死亡的区别

    Kerr( 1972)最先提出凋亡的概念,与细胞坏死的区别是:• ①细胞通过出芽的方式形成许多凋亡小体;• ②凋亡小体内有结构完整的细胞器;• ③不引起炎症;•

    2024-12-17 17
  • 细胞凋亡的研究方法

    细胞凋亡的研究方法

    2024-12-17 20
  • Hoechst染色的讨论

    Hoechst染色的讨论

    Hoechst染色的具体步骤caspase8428:我看到资料上说,荧光染色的时候可以用DAB与荧光物质反应生成沉淀。那么,Hoechst染色时,什么时候加DA

    2024-12-17 17
  • Caspase-3活性的检测

    Caspase-3活性的检测

    Caspase家族在介导细胞凋亡的过程中起着非常重要的作用,其中caspase-3为关键的执行分子,它在凋亡信号传导的许多途径中发挥功能。Caspase-3正常

    2024-12-17 21
  • 为什么细胞凋亡会有特异性?

    为什么细胞凋亡会有特异性?

    摘要:凋亡信号是接受特异性的刺激才产生的,因此细胞凋亡具有特异性细胞生长到一定时期时,由于各种自身或外界因素的影响,导致细胞自身的一种应答反应,是属于正常的细胞

    2024-12-17 17
  • In Situ Cell Death (Apoptosis) Detection by TUNEL labeling

    In Situ Cell Death (Apoptosis) Detection by TUNEL labeling

    Protocol for Paraffin Sections:Dewax paraffin sections:Incubate slides, 55C, 30

    2024-12-17 16
  • 细胞爬片的保存和抗原修复问题总结

    细胞爬片的保存和抗原修复问题总结

    1. 细胞爬片可以用含叠氮钠PBS液保存,但不知道具体浓度,请告知。答:加在液体中作为防腐剂的叠氮钠浓度一般为0.04--0.08%。但是我建议对于细胞爬片,还

    2024-12-17 19
  • TNF的生物活性测定

    TNF的生物活性测定

    1. 材料和试剂1.1培养液A :DMEM培养液添加10%的胎牛血清(FBS)。1.2培养液B:DMEM培养液添加10%的胎牛血清(FBS)和终浓度为0.7--

    2024-12-17 18
  • 细胞生长检测1:直接计数细胞

    细胞生长检测1:直接计数细胞

    1、如果靶细胞是帖壁细胞,在细胞因子作用适当时间后,用生理盐水洗去死亡细胞,用0.25%胰蛋白酶液消化细胞。加适量生理盐水吹打,使细胞分散成单个细胞。直接在血细

    2024-12-17 19
  • 染色体制片程序

    染色体制片程序

    1、取对数生长期细胞一个T75或T25瓶。2、将培养基换成10ml DMEM(H)+10%FBS+0.1ug/ml秋水仙素的培养基,处理1~2小时。3、将细胞培

    2024-12-17 18