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白细胞减少症动物模型-环磷酰胺诱发的白细胞减少症动物模型
简介环磷酰胺诱发的白细胞减少症动物模型，是通过化学物质环磷酰胺诱导形成的白细胞减少症的动物模型。该模型的早期毒性反应主要有食欲减退、恶心、呕吐、腹泻等胃肠道症状
2024-12-17 20 -
白细胞增多症动物模型-白细胞增多症兔模型
简介白细胞增多症兔模型，是用兔来构建白细胞增多症的动物模型。材料与仪器器材：注射器等。试剂：①双鸟嘌呤；②肾上腺素。步骤白细胞增多症兔模型的基本过程可分为如下几
2024-12-17 21 -
白细胞增多症动物模型-白细胞增多症犬模型
简介白细胞增多症犬模型，是用犬来构建白细胞增多症的动物模型。材料与仪器器材：注射器等。试剂：①桂皮酸钠溶液（苯丙烯酸钠，C6H5COONa）；②炔雌醇。步骤白细
2024-12-17 19 -
急性非淋巴（髓）细胞白血病动物模型-慢性粒细胞白血病小鼠模型
简介慢性粒细胞白血病小鼠模型，是用小鼠构造的急性非淋巴细胞白血病模型。原理慢性粒细胞白血病小鼠模型的基本原理有三种：用慢性粒细胞白血病细胞种植免疫缺陷鼠（SCI
2024-12-17 13 -
急性非淋巴（髓）细胞白血病动物模型-粒单核细胞白血病（WEHI-3）小鼠模型
简介粒单核细胞白血病（WEHI-3）小鼠模型，是用小鼠构造的急性非淋巴细胞白血病模型。原理粒单核细胞白血病（WEHI-3）小鼠模型的基本原理是用矿物油注入小鼠体
2024-12-17 26 -
遗传工程、自发性皮肤疾病动物模型-异种移植银屑病动物模型
简介银屑病（psoriasis）是一种常见的并易复发的慢性炎症性皮肤病，病因不明，长期以来一直缺乏理想的动物模型，早在 20 世纪六七十年代，人们就用多种方法刺
2024-12-17 23 -
遗传工程、自发性皮肤疾病动物模型-自发性小鼠 SLE 的系统性红斑狼疮动物模型
简介系统性红斑狼疮 (systemic lupus erythematosus,SLE) 是一种病因尚不完全清楚的自身免疫性疾病，在发病过程中有多种免疫功能异常
2024-12-17 18 -
急性弥散性血管内凝血动物模型-内毒素构建急性弥散性血管内凝血动物模型
简介内毒素构建急性弥散性血管内凝血动物模型，是用内毒素造成动物的全身性 Schwartzman 反应，即通过两次注入家兔体内肠伤寒菌的培养液，破坏家兔血液系统的
2024-12-17 20 -
缺铁性贫血动物模型-低铁饲料加多次少量放血法构建缺铁性贫血动物模型
简介低铁饲料加多次少量放血法构建缺铁性贫血动物模型，是配置低铁饲料同时少量多次放血模拟铁丢失，构建缺铁性贫血模型。原理低铁饲料加多次少量放血法构建缺铁性贫血动物
2024-12-17 19 -
特发性血小板减少性紫瘢动物模型-特发性血小板减少性紫瘢小鼠模型
简介特发性血小板减少性紫瘢小鼠模型，是用小鼠构建的特发性血小板减少性紫瘢（ITP）模型。材料与仪器器材：注射器、采血针、EDTA-Na2 抗凝管。试剂：①乙酸
2024-12-17 19 -
特发性血小板减少性紫瘢动物模型-特发性血小板减少性紫瘢兔模型
简介特发性血小板减少性紫瘢兔模型，是用兔构建的特发性血小板减少性紫瘢（ITP）模型。材料与仪器器材：注射器、采血针、EDTA-Na2 管等。试剂：①苯巴比妥钠;
2024-12-17 19 -
血栓性疾病动物模型-多发性脑血栓动物模型
简介多发性脑血栓动物模型，是采用复合血栓诱导剂诱导大鼠多发性脑血栓形成方法制模。原理多发性脑血栓动物模型的基本原理是采用复合血栓诱导剂诱导大鼠多发性脑血栓形成方
2024-12-17 23 -
血栓性疾病动物模型-急性脑血栓动物模型
简介急性脑血栓动物模型，是采用绿光光照诱导建立大鼠脑血栓模型，这种光化学诱导大脑中动脉血栓形成的机制主要是四燠四氯荧光素钠（虎红 B) 在绿色单光作用下产生并释
2024-12-17 16 -
血栓性疾病动物模型-急性肺血栓栓塞症动物模型
简介急性肺血栓栓塞症动物模型，是静脉注射胶原蛋白与肾上腺素的混合血栓诱导剂，可致动物血液黏度增加，并处于应激状态，促使肺血栓形成；或将自体血加凝血酶后形成的纤维
2024-12-17 24 -
血栓性疾病动物模型-电刺激血栓形成动物模型
简介电刺激血栓形成动物模型，是用电刺激大鼠颈总动脉，造成局部血管内膜损伤，激活内源性凝血系统，同时释放组织凝血因子，从而激活外源性凝血系统，导致血栓形成。 1.
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