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经典的荧光抗体技术基本原理
1. 直接法直接法是荧光抗体技术最简单、最基本的方法。它通过标记抗体直接与相应抗原（待检抗原标本）结合，来鉴定未知抗原。其优点为：①由于在反应中只有两种因子参与
2025-05-29 4 -
戊二醛二步法制备HRP结合物
1. 原理：戊二醛为一种双功能试剂，通过其醛基分别与酶和免疫球蛋白上的氨基共价结合，形成酶 - 戊二醛 - 免疫球蛋白结合物。 2. 标记步骤：
2025-05-29 4 -
用PCR检测白血病时T细胞受体β链基因重排
1. 引物设计：已知基因重排分二步进行，其结果为：①D/J重排：Dβ1和Jβ6 Jβ7之间重排,产生D―N―J融合片段,N为随机寡核苷酸；②V/D重排：Vβ和D
2025-05-29 4 -
放射免疫分析注意事项
1．选择准确性高的方法：对各种方法进行比较，淘汰粗糙及难以重复的方法。 2．建立方法对比。用相同的测量方法和不同的测量方法在同一实验室和不同实验室，在同一地区
2025-05-28 6 -
活体动物体内成像技术文献
1. 细胞凋亡与白血病 Activation of Apoptosis in Vivo by a Hydrocarbon-Stapled BH3 Helix S
2025-05-28 4 -
细胞爬片免疫组化染色操作步骤
1. 取出细胞爬片，迅速置入冷丙酮固定 20~30 分钟。2. 蒸馏水浸泡 5 分钟，2 次。3. 打孔液浸泡 5 分钟。4. 蒸馏水浸泡 5 分钟，2 次。注
2025-05-28 4 -
石蜡组织切片的HE染色
1．取材组织块，经固定后，常规石蜡包埋，4μm切片。2．切片常规用二甲苯脱蜡，经各级乙醇至水洗：二甲苯（I）5min二甲苯（Ⅱ）5min100％乙醇2min95
2025-05-28 4 -
单克隆抗体制备常见问题分析
1. 免疫失败的可能原因及应采取的措施答：有时不能获得满意的抗血清，可从下列几方面找原因，并改进之。（1）免疫动物的种属及品系是否合适，可考虑改变动物的种属或品
2025-05-28 4 -
多克隆抗体制备
1. 免疫动物：两只新西兰兔2. 佐剂：首先用完全弗氏佐剂（CFA），后用不完全弗氏佐剂（IFA）。3. 免疫原：蛋白或KLH偶联的多肽。每次免疫100-200
2025-05-28 4 -
酶免疫电镜操作步骤
1．酶标抗体的制备 2．取材 将培养细胞或悬浮细胞用0.1Mol/L PBS液冲洗，离心沉淀后，立即转入固定液(2%甲醛液或2%戊二醛液均可)pH 7.2，4℃
2025-05-28 4 -
记忆性B细胞介导的抗体应答
1．留存抗体和桨细胞 抗原清除后，体内留存的抗体可特异性地直接结合再次出现的病毒颗粒、细菌和寄生虫，对后者实施中和作用和调理功能，构成记忆性抗感染的第一道防线，
2025-05-28 5 -
小鼠腹水抗体的制备
1．抗原的处理与小鼠腹水粗抗体的收集现在以B亚基的抗体制备为例说明：取2mg的蛋白，溶于100µl的10％SDS中，加入等体积的上样缓冲液，沸水浴3min，进行
2025-05-28 5 -
影响制备高效价专一性抗血清的主要因素
1. 抗原本身的有关性质：抗原刺激免疫动物产生抗体的能力，是否使用佐剂，注射途径及注射间隔时间等。2. 抗原必须纯化：对于免疫用的抗原，成分必须均一，除了作为免
2025-05-28 5 -
非标记抗体免疫电镜操作步骤
1．经典法 （1）将被检病毒材料0.9ml，加1︰5～1︰10稀释的特异性免疫血清0.1ml充分混合。 （2）置37℃作用1h或37℃1h后再置4℃过夜。 （3
2025-05-28 4 -
E.coli/ phage 裂解液预吸附血清
1. 将 E.coli /phagelysate 以 1:10-20 稀释在 TBST溶液中。2. 将 4 张 82mm 的 nitrocellulosemem
2025-05-28 5
