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都说RNAi很容易降解，转染效率很低，是真的吗？
RNAi就是利用降解双链RNA的酶系统，人工引入一段和目标RNA互补的序列，这样，在细胞内形成双链RNA，诱发降解机制，使目标RNA降解，无法被进一步翻译。在转
2025-01-11 44 -
做好RNA转染的几点建议
1.纯化RNA在转染前要确认RNA的大小和纯度。为得到高纯度的RNA，推荐用玻璃纤维结合，洗脱或通过15-20%丙烯酰胺胶除去反应中多余的核苷酸，小的寡核苷酸，
2025-01-11 53 -
shRNA转染实验步骤
下面以Entranster-R4000试剂为例，说一下shRNA转染步骤（24孔板）1.提前1天细胞种植贴壁细胞：提前一天将细胞种植在24孔板中，以转染时细胞汇
2025-01-11 58 -
如何解决病毒感染细胞效率低的难题？
病毒感染细胞本来效率就较低，一定要注意以下几点：1.感染时的培养基尽量少些；2. 使用病毒感染增强剂Envirus-LV来提高感染效率。 病毒感染
2025-01-11 65 -
细胞培养该不该加抗生素?
细胞有没有正常生长，或细胞是否污染，是细胞培养的关键。虽然，顺利的时候，细胞培养起来很简单，可不顺的时候就会出现各种问题——-细胞污染啦、细胞生长缓慢啦、细胞形
2025-01-11 56 -
siRNA转染常见问题及解决方案
1. RNA与转染试剂比例不佳由于RNA序列差异、合成条件不同以及是否带有荧光等标记，决定了RNA和转染试剂在不同情况下会有不同的最佳条件，建议先进行预实验优化
2025-01-11 73 -
细胞生长速度非常快，现在在密度20-30%时就开始转染，但是到了60小时后细胞密度已经非常高，几乎没有空隙。如果继续等待，是否会导致细胞状态不佳，从而影响到实验中蛋白的表达效果。
细胞密度确实会影响转染效率和蛋白表达。如果细胞密度过高，可能会导致以下问题：营养和废物积累：高密度会导致培养基中的营养迅速消耗，废物积累增加，这会影响细胞的健康
2025-01-11 60 -
质粒DNA转染实验效率影响因素
1，质粒的构建：启动子的选择启动子的选择对于转染基因的有效表达是非常重要的。对于转染过程本身虽然无甚影响，但是对转染结果却有着微妙的影响。2， 质粒的大小和质量
2025-01-11 52 -
请问共转染的两种质粒需要选择不同载体吗
在基因转染实验中，共转染的两种质粒通常不一定需要选择不同的载体，但有一些情况下选择不同的载体可能会更有优势：同源重组和重复序列问题：如果两个质粒使用相同的载体序
2025-01-10 71 -
质粒DNA转染注意事项
1.启动子的选择启动子的选择对于转染基因的有效表达是非常重要的。对于转染过程本身虽然无甚影响，但是对转染结果却有着微妙的影响。2.质粒的大小和质量线性化还是超螺
2025-01-10 54 -
慢病毒感染贴壁细胞实验方法
1.提前一天细胞铺板提前一天种植细胞，以感染时细胞融合度在50%左右为宜(悬浮细胞根据需要调整，不要采用过高的细胞密度)。感染实验⑴将EnvirusTM-LV用
2025-01-10 60 -
哪种RNA转染试剂效果更好？ Turbofect or EntransterTM-R4000？
近期，上海公卫临床研究中心的一位研究生应用两种转染试剂Turbofect transfection reagent（Thermo）和 EntransterTM-
2025-01-10 54 -
免疫细胞的制备方法和注意事项
随着免疫细胞生物学和分子生物学的快速发展,免疫治疗已成为肿瘤患者放、化疗和手术后辅助治疗的重要手段之一。过继免疫治疗(adoptive cellular imm
2025-01-10 46 -
如何选择稳定转染的筛选抗生素？
稳定转染和瞬时转染，细胞转染的步骤基本相同，只是在转染后的细胞处理会不一样。由于瞬时转染只能维持几天，故在转染12～72后就可以在蛋白或基因水平进行相应的检测了
2025-01-10 63 -
慢病毒感染12孔板种植多少细胞合适
在慢病毒感染实验中，12孔板中种植的细胞密度需要根据以下因素优化：一般种植密度建议：悬浮细胞： 每孔种植 110⁵ 至 210⁵ 个细胞。贴壁细胞： 每孔种植
2025-01-10 64
