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正常人脐静脉内皮细胞的培养
实验材料：1. 婴儿脐带；2. 不含Ca 2+ 和Mg 2+ 的1PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2；3. 培养用液
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人绒毛膜癌细胞株JAR的传代
最初，用0.25%胰酶消化液传代，细胞脱壁容易，但是，吹打细胞180次左右，也只有80％细胞是单个细胞，而且，易引起细胞机械性损伤。于是，我改进方法。现在，我的
2024-12-12 20 -
MCF-7的传代
培养条件：RPMI-1640培养液，10%（胎牛或小牛）血清，5%CO2，37度饱和湿度孵箱培养。细胞生长状态：上皮样贴壁生长。传代：细胞长满95%->弃
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Preparation of NeoR Murine Embryonic Fibroblasts
Three weeks prior to embryonic fibroblast isolation, a PGK-neo male mouse is mat
2024-12-12 21 -
In vitro culture of embryonic lungs
Isolation of Lung Bud EndodermWhat you need:E11-12 mouse embryosDMEM with 5% fet
2024-12-12 23 -
复苏L929记录
头一次自己培养L929细胞，手忙脚乱的，把冷冻的细胞直接放进培养基里就结束了。过了60个小时，去显微镜下看，只能看到几个帖壁细胞。仔细想想做实验的步骤，又上网查
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贴壁细胞传代-消化过程(图示)
贴壁细胞细胞在培养瓶长成致密单层后，继续生长的空间不足，培养基中的营养成份也消耗较多，同时代谢废物也有较多堆积，需要分瓶培养，对细胞进行传代扩增。对于贴壁不太紧
2024-12-12 23 -
细胞传代方法
贴壁生长细胞传代——采用酶消化法传代。常用的消化液是0.25%胰蛋白酶液。1、将长成单层的细胞从二氧化碳培养箱中取出，在超净工作台中倒掉瓶内的培养液，加入少许消
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平滑肌细胞培养方法
贴壁法原代培养1.1 细胞培养1.1.1 培养液配制 DMEM（美国Gibco公司），Hepes（15mmol/L），青霉素（100u/ml），链霉素（100m
2024-12-12 18 -
正常晶状体上皮细胞原代培养
实验材料：1. 材料来源：人眼、兔眼或者猪眼等；2. 清洗液：不含Ca2+ 和Mg2+ 的1PBS，添加100IU/ml青霉素、100μg/ml链霉素，pH7.
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体外细胞培养之细胞培养基的基本要求
体外培养的细胞直接生活在培养基中，因此培养基应能满足细胞对营养成分、促生长因子、激素、渗透压、pH等诸多方面的要求。营养成分1. 氨基酸：所有细胞都需要12种必
2024-12-12 20 -
如何预防细胞培养的污染问题
体外培养的细胞受到严重污染时，有时即使想尽各种办法也难以挽回。因此，防止污染，预防是关键。只有将预防措施贯穿于整个细胞培养的始终，才能将发生污染的可能性降到最小
2024-12-12 19 -
个别细胞的培养
体内组织细胞在体外培养时，所需培养环境基本相似，但由于物种、个体遗传背景及所处发育阶段等的不同，各自要求条件有一定差别，所采取的培养技术措施亦不尽相同，现介绍个
2024-12-12 20 -
特异性抗体免疫磁珠分选、分离、纯化原代细胞
特异性抗体免疫磁珠分选 、 分离、 纯化原代细胞：用包被特异性抗体或抗IgG抗体的免疫磁珠分选、分离、纯化原代细胞的方法。可以在几分钟内从复杂的原代细胞混合物中
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星型胶质细胞原代培养
新生1-2天Wistar大鼠乳鼠，经75%酒精消毒，断头处死，取脑放入冷的D-Hanks平衡盐溶液，去除脑膜及大血管。分离两侧大脑皮质并剪成1mm 3 大小，加
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