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牙周膜成纤维细胞PDLC的传代
倒去培养基，先加入PBS1ml，再加入0.25％胰酶1ml，轻轻晃动培养瓶，使之分布均匀；约10秒。将培养瓶迅速转至镜下观察，镜下见细胞触角变钝，细胞变圆，将瓶
2024-12-13 51 -
自然流产动物模型-抗磷脂抗体 (antiphospholipid antibody, APA) 诱导的流产模型
简介抗磷脂抗体致流产动物模型是指抗磷脂（anti-phospholipid, aPL）抗体是与抗磷脂综合征（antiphospholipid syndrome,
2024-12-13 74 -
组织块无血清条件培养小鼠的颅神经嵴细胞
将小鼠颅段神经管组织块（第6体节前）经0.75mg/ml胶原酶（152U/mg）换液消化3次，37℃20分钟孵育后，轻吹打获神经管，胶原酶通过冷培养基反复置换。
2024-12-13 58 -
自然流产动物模型-溴隐亭致大鼠流产模型
简介溴隐亭致大鼠流产模型是指在早孕期间，一定水平的泌乳素（prolactin, PRL）和孕酮（progesterone, P）对维持妊娠的作用是必需的溴隐亭是
2024-12-13 48 -
正常大兔主动脉内皮细胞的培养
实验材料：1. 正常大兔主动脉；2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2；3. 培养用
2024-12-13 49 -
Cryopreservation and Storage of Cell Lines
1.Cryopreservation of Cell LinesThe aim of cryopreservation is to enable stocks
2024-12-13 55 -
原代培养结肠平滑肌细胞
实验步骤（一）、取SD 大鼠一只，实验时断椎处死。（二）、在无菌条件下快速自肛门上2 cm 取结肠10 cm 左右，生理盐水中反复灌肠冲洗。（三）、移入含300
2024-12-13 68 -
细胞培养的基本原理与技术
现代生物技术一般认为包括基因工程技术、细胞工程技术、酶工程技术和发酵工程技术，而这些技术的发展几乎都与 细胞培养 有密切关系，特别是在医药领域的发展， 细胞培养
2024-12-13 54 -
细胞支原体污染一般情况及预防措施
细胞株若受到细菌、真菌、支原体、或是特定病毒等之污染时，会严重的影响实验的结果。而细菌、真菌等之微生物污染时，较易自培养基等的外观变化察觉。但是若受到支原体之污
2024-12-13 67 -
细胞冻存复苏基本材料方法和细胞运输
细胞株(系)的使用，为医学研究和测试工作带来了极大的方便。但细胞的传代是有限制的，长期连续传代的细胞，不仅消耗大量的人力和物力，而且细胞的生长与形态等会有一定退
2024-12-13 65 -
B16细胞的传代
细胞增殖快非常好养，但是要及时换液，否则也很容易死亡、或变形。我养的最好的时候，天天都在换液，两三天就要消化传代。我用的消化液一般是 消化用含EDTA的胰酶0.
2024-12-13 54 -
Epstein-Barr Virus Transformation of Lymphoblasts
This protocol describes a method for the transformation of lymphoblasts by Epste
2024-12-13 42 -
动物细胞培养实验室构建方案
细胞学在生命科学科中起着至关重要的作用，近年来细胞学蓬勃发展，并取得了重大的进展，细胞实验室的构建也是各个院校生物学科必备的实验室。细胞实验谨慎复杂，需要的实验
2024-12-13 61 -
动物细胞融合
细胞融合是指两个或两个以上的细胞合并成为一个细胞的过程。在自然情况下，体内和体外培养的细胞均能发生自发融合现象。人工方法诱导细胞融合开始于50 年，现在这项技术
2024-12-13 54 -
细胞培养升级篇
细胞培养中的注意事项1 冷冻管应如何解冻？取出冷冻管后，须立即放入37 C水槽中快速解冻，轻摇冷冻管使其在1分钟内全部融化，并注意水面不可超过冷冻管盖沿，否则易
2024-12-13 57
