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利用Gene Pulser Mxcell电穿孔系统高效转染原代细胞
视频以小鼠胚胎成纤维细胞为例，详细介绍了利用Gene Pulser Mxcell电穿孔系统高效转染原代细胞的方法，如细胞的准备、仪器的设置及电转过程，并附上了转
2024-12-12 17 -
兔晶状体上皮细胞培养方法和体会
1、原代培养：健康成年白家兔空气栓塞处死,立即取出眼球,1∶1000庆大霉素生理盐水冲洗干净,置超净工作台无菌操作。角膜缘剪开去除角膜、虹膜,将晶状体前囊膜连同
2024-12-12 21 -
原代胚胎成纤维细胞培养
实验器材手术小直剪刀三把、眼科直镊子三把、眼科弯镊子两把、玻璃平 皿三套、200目尼龙滤网、50ML、15ML离心管和手术刀片。以上物品均需要高压灭菌消毒处理。
2024-12-12 26 -
ORGANOTYPIC KIDNEY CULTURES
1. embryos are dissected from timed-pregnant mice from 11.5 d.p.c. to 13.5 d.p.c
2024-12-12 23 -
Preparation of Embryonic Extract
1.Ice on tray. 2. Dissection tools: 1 pair of large scissors; 2 pairs of f
2024-12-12 23 -
基底动脉平滑肌细胞原代培养
培养液：MEM(GIBCO)，20％FBS，双抗100IU／ml；原代细胞培养：取5kg左右兔空气栓塞法处死后断头，于无菌条件下从枕大孔处用大止血箝扳开颅骨暴露
2024-12-12 21 -
正常人角膜上皮细胞培养
实验材料：1. 正常人角膜移植供体角膜2. 胰蛋白酶/EDTA液：0.05%胰蛋白酶，0.5mmol/L EDTA3. KGM：无血清角质形成细胞培养液，添加0
2024-12-12 18 -
正常动物肺肥大细胞的培养
实验材料：1. 正常动物的肺组织；2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2；3. TE液：T
2024-12-12 25 -
正常大鼠肺泡上皮细胞的培养
实验材料：1. 正常大鼠的肺组织；2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2；3. 肺泡灌洗液
2024-12-12 18 -
正常动物胸腺上皮细胞的培养
实验材料：1. 胸腺上皮细胞来源；一般取材小鼠或手术切取的儿童之胸腺；2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L
2024-12-12 17 -
正常大鼠皮肤肥大细胞的培养
实验材料：1. 正常大鼠（体重150g—250g）的皮肤；2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH
2024-12-12 20 -
正常成熟破骨细胞原代培养
实验材料：1. 细胞来源：新生大鼠或兔，妊娠6个月以内的引产胎儿等；2. 清洗液：不含Ca2+ 和Mg2+ 的1PBS，添加100IU/ml青霉素、100μg/
2024-12-12 21 -
正常小鼠前脂肪细胞的培养
实验材料：1. 细胞来源：8—12天龄的小鼠；2. 清洗液：不含Ca2+ 和Mg2+ 的1PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.
2024-12-12 30 -
正常人肺微血管内皮细胞培养
实验材料：1. 手术切除的正常肺组织2. 胰蛋白酶/EDTA液：0.05%胰蛋白酶，0.5mmol/L EDTA3. 6孔培养板：用多聚赖氨酸包被4. 不含Ca
2024-12-12 14 -
正常人支气管上皮细胞培养
实验材料：1. 手术切除的含支气管的正常肺组织2. 胰蛋白酶/EDTA液：0.05%胰蛋白酶，0.5mmol/L EDTA3. 6孔培养板：用多聚赖氨酸包被4.
2024-12-12 18
