-
细胞培养中无菌操作技术
细胞培养中的无菌技术：1. 实验进行前，无菌室及无菌操作台(laminar flow) 以紫外灯照射30-60 分钟灭菌，以70 % ethanol 擦拭无菌操
2024-12-13 70 -
细胞培养技术的注意事项
细胞培养中的污染分为两类，化学污染和生物污染。化学污染化学污染是一些对细胞有毒性的或对细胞产生刺激的化学物质。这些污染一般来自于没有洗净的器皿、不纯的化学试剂和
2024-12-13 50 -
细胞培养中的污染
细胞培养中常见的污染情况总结如下:常见的污染如下：1、细菌：细菌在普通倒置显微镜下为黑色细沙状，根据感染细菌的不同，可有不同的外形，培养液一般会浑浊变黄，对细胞
2024-12-13 57 -
“走进动物细胞体外培养技术”----德国Memmert CO2培养箱
细胞培养是指从体内组织取出细胞，模拟体内环境，在无菌、适当温度及酸碱度和一定营养条件下，使期生长繁殖，并维持其结构和功能的一种培养技术。动物细胞体外培养主要用来
2024-12-13 48 -
原代细胞中各种组织消化方法集合
细胞培养名称：新生大鼠皮质星形胶质细胞培养组织来源：种属：大鼠年 龄：新生1天-2天取材部位： 皮质选用的酶：0.125%胰酶消化时间：37度15min注意事项
2024-12-13 63 -
细胞实验技术及基本知识（一）
细胞培养技术细胞周期的测定一、原理细胞周期指细胞一个世代所经历的时间。从一次细胞分裂结束到下一次分裂结束为一个周期。细胞周期反应了细胞增殖速度。单个细胞的周期测
2024-12-13 55 -
细胞培养液讨论
细胞培养基培养基是既是培养细胞中供给细胞营养和促使细胞生殖增殖的基础物质，也是培养细胞生长和繁殖的生存环境。培养基的种类很多，按其物质状态分为半固体培养基和液体
2024-12-13 55 -
自然流产动物模型-CBA/J 与 DBA/2 小鼠自然流产模型
简介CBA/J 与 DBA/2 免疫性流产小鼠模型是 CBA/ 和 DBA/2 是两种较常用的小鼠近交品系，与 DBA/2 交配的 CBA/雌性小鼠（CBA/
2024-12-13 94 -
抗 Thy 1 肾炎动物模型
简介抗 Thy1.1 抗体肾炎模型可用抗 Thy1.1 多克隆抗体或抗 Thy1.1 单克隆抗体经静脉注射大鼠而建立。国际上常用的抗 Thy1.1 单克隆抗体包
2024-12-13 56 -
原位免疫复合物肾炎动物模型-阳离子化牛血清白蛋白肾炎动物模型
简介乙二胺和碳二亚胺处理牛血清白蛋白，使其等电点由 4.4 升为 8.6。取成年 Wistar 大鼠，以上述阳离子化牛血清白蛋白 1 mg 加入 0.5 mL
2024-12-13 56 -
原位免疫复合物肾炎动物模型-凝集素及其抗体诱导肾炎动物模型
简介取 10 mg LCH 与 10 mL 弗氏完全佐剂乳化，给日本大耳白兔皮下注射，每次 1 mL，每周 2 次，连用 2 周，最后一次注射 10 天后收集血
2024-12-13 55 -
原位免疫复合物肾炎动物模型-Heymann 肾炎动物模型
简介最初由 Heymann 等以 SD 大鼠肾皮质免疫兔，产生兔抗大鼠肾血清，再注射给大鼠诱导肾炎。现已明确其抗原成分来源于肾近曲小管刷状缘及肾小球上皮细胞膜，
2024-12-13 54 -
基因改变引起的NAFLD 动物模型-KKAy小鼠构建NAFLD 动物模型
简介KKAy小鼠构建NAFLD 动物模型，KKAy小鼠是糖尿病KK小鼠与lethal yellow（Ay）小鼠杂交系，第2染色体上agouti（a）基因发生突变
2024-12-13 48 -
基因改变引起的NAFLD 动物模型-db／db小鼠构建NAFLD 动物模型
简介db／db小鼠构建NAFLD 动物模型，db/db小鼠为先天性基因缺陷的动物模型，体内瘦素抵抗，导致肥胖、胰岛素抵抗、高血糖、高脂血症和脂肪肝病。给予MCD
2024-12-13 53 -
基因改变引起的NAFLD 动物模型-ob／ob小鼠构建NAFLD 动物模型
简介ob／ob小鼠构建NAFLD 动物模型，是因为ob／ob小鼠是瘦素（leptin）基因自发性突变导致体内瘦素缺乏，发展成为脂肪肝的小鼠模型。原理ob／ob小
2024-12-13 48
