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PRODUCTION OF COMPLETELY ES CELL-DERIVED FETUSES BY AGGREGATION WITH TETRAPLOID
The technique described here is a slight modification (March 1997) of methods pr
2024-12-16 56 -
分离肺泡上皮细胞的步骤
一、取得完全无血液残留的肺脏：实验前j将大鼠全身血液放净，取得完全无血液残留的肺脏二、消化肺组织：常用于细胞消化的酶有胰蛋白酶、弹性蛋白酶、胶原酶。胰蛋白酶是最
2024-12-16 57 -
原代细胞的取材
一、取材的基本要求（1）取材要注意新鲜和保鲜新鲜组织易于培养成功，取材时应尽量在4~6h内能制作成细胞，尽快入箱培养，若不能即时培养，应将组织浸泡于培养液内，于
2024-12-16 76 -
培养基手册
一、培养基的历史体外培养（in vitro culture）包括：组织培养（tissue culture）、细胞培养（cell culture）、器官培养（or
2024-12-16 46 -
大鼠原代足细胞的培养（图）
一、培养方法过筛：100目，150目，200目，收集200目内为小球。1、选取100克左右取肾大鼠，无菌，去包膜，分离皮质，剪刀切成小块。2、100目上注射器芯
2024-12-16 61 -
细胞培养常见问题解答
一、培养板接种和换液相关 1、6孔板接种和换液（1）问：我的细胞传代很正常，但一种到六孔板里（不管加药和对照），总有两三个孔（随机）细胞长得不好，很小，像破碎了
2024-12-16 93 -
经验总结：关于细胞消化
一、酶消化法1. 胰酶。这是用得最多的。一般浓度在0.25-0.5%。作用时间根据细胞种类、作用温度等因素而变化很大，从几分钟到几十分钟不等。0.25%的胰酶作
2024-12-16 60 -
细胞培养小技巧---操纵时间的艺术
众所周之，每次给细胞换液体的时候都需要把细胞拿出来，然而就这一拿，“学问”就在里面：我们要尽量缩短细胞在培养箱外面的时间，尽量增加细胞在最适环境中的时间。换液流
2024-12-16 56 -
禽马立克氏病病毒转化的T淋巴细胞系MSB1的传代
特性：悬浮细胞培养条件：37度 5% CO2培养（方瓶站立培养）营养需求：1640+15%FCS+10%TPB+100U双抗+100U两性霉素，状态不佳时适当地
2024-12-16 48 -
血清使用过程中应注意的问题
一、关于血清使用的几点建议：1、血清必须贮存-20℃，如存放于4℃，请勿超过两周，对于某些单位一次无法用完一瓶，可在无菌条件下将其40-45ml分装于无菌50m
2024-12-16 67 -
小鼠树突状细胞培养攻略
一、方法 根据1999年lutz的方法，做了一些改进，培养DC很多人用的是高浓度的细胞，高浓度的因子，但是这样产量不高，我每一次分离一只小鼠的骨髓，大约可以得到
2024-12-16 71 -
传代细胞的培养和维持
一、传代细胞的传代培养（1）吸除或倒掉原瓶中的旧培养基（以25mL培养瓶为例）。（2）每瓶加入2mL,无钙、镁PBS，漂洗一次后倒掉。（3）每瓶加入1mL消化液
2024-12-16 64 -
细胞培养中常见的污染情况总结
一、常见的污染如下：1. 细菌：细菌在普通倒置显微镜下为黑色细沙状，根据感染细菌的不同，可有不同的外形，培养液一般会浑浊变黄，对细胞生长影响明显。仔细检查一下器
2024-12-16 68 -
原代培养海马神经元经验
一、常规的试剂配制：1、培养基：选用高糖型DMEM/F12 (1:1)培养基干粉（含15 mmol Hepes），每升培养液中加入碳酸氢钠1.8 g，调节pH值
2024-12-16 57 -
乳鼠心肌细胞培养方法详述
一、材料所需液体：Hanks液、低糖DMEM液、高糖DMEM液、胰酶消化液、双抗液、碳酸氢钠液、盐酸液。试剂 Trypsin, SDS, DMEM 均购于 Si
2024-12-16 71
