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  • 封闭问题可大可小,千万不能掉以轻心

    封闭问题可大可小,千万不能掉以轻心

    Western Blot是检测一个基因的表达产物是否正确,或者比较表达产物量的相对变化的首选方法,也是实验室常见的实验方法。完整的Western实验过程比较长,

    2025-01-06 83
  • 常用电泳缓冲液的配制方法

    常用电泳缓冲液的配制方法

    缓冲液使用液浓贮存液(每升)Tris-乙酸(TAE)1:0.04mol/L Tris-乙酸50:242g Tris 碱0.001mol/L EDTA57.1ml

    2025-01-06 73
  • western-blot实验注意事项

    western-blot实验注意事项

    • 滤纸、胶、膜之间的大小,一般是滤纸>=膜>=胶。• 滤纸、胶、膜之间千万不能有气泡,气泡会造成短路。• 因为DEPF膜的疏水性,膜必须首先在甲醇

    2025-01-06 77
  • PCR (多聚酶链式反应)

    PCR (多聚酶链式反应)

    PCR 是1985 年由Kary Mulis 在Cetus 公司发明的,是一种体外复制和扩增DNA的方法。DNA模板首先在高温下变性,当温度降低时,DNA 两侧

    2025-01-06 62
  • 用测序酶进行标记/终止测序反应常见问题

    用测序酶进行标记/终止测序反应常见问题

    问题可能的原因解决办法四条泳道同一个位置都有条带,特别是靠近引物的地方DNA 模板不纯观察对照DNA 是否存在同样问题,如果不存在,重新制备模板DNA试剂不纯或

    2025-01-06 89
  • 早期游泳对Shank3基因敲除的自闭症大鼠模型的行为和纹状体转录组的影响

    早期游泳对Shank3基因敲除的自闭症大鼠模型的行为和纹状体转录组的影响

    自闭症谱系障碍(ASD)是一种发育障碍,其特点是在儿童期有社会行为缺陷和刻板行为,至今仍缺乏令人满意的医疗干预。早期游泳干预是一种非侵入性的方法,结合了丰富的环

    2025-01-06 59
  • DNA 的 PCR 扩增

    DNA 的 PCR 扩增

    一、 PCR反应体系的组成1.PCR扩增缓冲液:50mM KCl10mM Tris HCl( pH8.0)1.5mM MgCl22.寡核苷酸引

    2025-01-06 97
  • 细胞转染siRNA后,目标基因的表达反而升高的原因是什么?

    细胞转染siRNA后,目标基因的表达反而升高的原因是什么?

    siRNA转染后目标基因不降反升的现象可能由多种原因引起,常见的因素包括:siRNA设计不合理:siRNA的靶点选择不佳,未能有效靶向目标基因的mRNA,导致抑

    2025-01-06 188
  • 佛手柑素(BM)或可被开发成预防骨质疏松症的食品成分或补充剂

    佛手柑素(BM)或可被开发成预防骨质疏松症的食品成分或补充剂

    骨质疏松症是最常见的骨骼疾病之一,严重影响老年人的健康和生活质量。成骨细胞分化和骨形成的减少导致骨量和微结构的变化,使骨骼容易发生骨折。佛手柑素(BM)是一种来

    2025-01-06 72
  • 聚丙烯酰胺凝胶电泳注意事项

    聚丙烯酰胺凝胶电泳注意事项

    聚丙烯酰胺凝胶必须由丙烯酰胺单体、聚合起始物、催化剂以及合适的盐及缓冲液的混合物聚合起来。丙烯酰胺与BIS (N, N’ – 亚甲双丙烯酰胺)是形成胶基质的单体

    2025-01-06 54
  • 将DNA 导入细胞和微生物

    将DNA 导入细胞和微生物

    分离后, DNA 经常被用于导入细胞和微生物,用来观察受体菌表型的改变或收获大批的供体DNA 及其翻译产物。原核细胞转化是细菌与分离的DNA 重组后发生遗传基因

    2025-01-06 87
  • 建立透析的方法步骤

    建立透析的方法步骤

    1. 剪下一段足够装得下要透析物质的透析袋,在每个末端留下大概2 英寸(总共留下4英寸)来捆绑透析袋。(可以买到特殊的管子来进行微量的透析。)2. 透析袋的两端

    2025-01-06 75
  • 七大热点技术: 靶向基因治疗、空间多组学……

    七大热点技术: 靶向基因治疗、空间多组学……

    .完全基因组在去年5月发表的预印本中,人类共有基因组序列 GRCh38 添加了近 2 亿个新碱基对,并撰写了人类基因组的最后一章。GRCh38 于 2013 年

    2025-01-06 84
  • 蛋白质结构预测

    蛋白质结构预测

    蛋白质结构预测(Protein Structure Prediction)是一项利用计算方法预测蛋白质分子的三维结构的技术。由于蛋白质的功能很大程度上依赖于其三

    2025-01-06 103
  • siRNA表达载体的构建成功要点

    siRNA表达载体的构建成功要点

    对每个基因设计并检测两到四个siRNA序列为了找到潜在靶位点,扫描靶基因中的AA序列。记录每个AA 3’端19个核苷酸作为潜在siRNA靶位点。潜在靶位点需通过

    2025-01-06 182