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细胞培养之无菌技术注意事项汇总
简介 细胞培养的成功很大程度上取决于保护细胞免受细菌、真菌和病毒等微生物的污染。非无菌物品、培养基和试剂、带有微生物的空气颗粒、不干净的培养箱和污染的工作台面均
2024-12-11 71 -
大鼠嗅球成鞘细胞分离培养方法
1. 材料与方法1.1 实验动物及试剂出生7-9d大鼠幼仔、手术器械、DMEM培养基和胎牛血清FBS、0.125%胰蛋白酶、PBS等包被：Poly-L-Lysi
2024-12-11 67 -
怎么样才能减少污染的机会
减少化学污染对于自己用粉末配制培养液的实验室来说，配制培养液要使用重蒸馏水，以减少带入化学污染的机会。如果要添加NaHCO3，要选用纯度高的NaHCO3，最好是
2024-12-11 59 -
细胞培养全攻略
基础篇-无菌操作基本技术1. 实验进行前，无菌室及无菌操作台(laminar flow) 以紫外灯照射30-60 分钟灭菌，以70 %ethanol 擦拭无菌操
2024-12-11 51 -
细胞培养培养基
基础培养基绝大多数培养基是建立在平衡盐溶液(BSS)基础上，添加了氨基酸、维生素和其它与血清中浓度相似的营养物质。最广泛应用的培养基是Eearle`s MEM
2024-12-11 113 -
单核细胞分离原理、方法及要点
基本原理：本文分离单核细胞所用方法是Percoll非连续性密度梯度离心法，主要是根据不同细胞间密度的差别进行细胞分离。此法易操作，且使用通常的实验设备即可完成。
2024-12-11 67 -
从小鼠脾脏分离小鼠天然杀伤细胞
基本方案：由于所用Mab只能检测C57BL背景小鼠体内的NK1.1CD3- NK细胞，故本方案适用于C57BL/6或者C57BL/10（以及H2b 、d、q 同
2024-12-11 44 -
Hepes缓冲液配制
化学名：2-[4-（2-Hydroxyethyl）-1-piperazinyl] ethanesulfonic acid中文名：羟乙基哌嗪乙硫磺酸分子式：C8H
2024-12-11 63 -
正常大鼠唾液腺上皮细胞的培养
实验材料：1. 新生大鼠唾液腺；2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2；3. 培养用液：D
2024-12-11 61 -
原代细胞无血清培养技术
原代细胞无血清培养技术:1、弃去培养基废液。2、消化：加入1ml 0.125％胰酶溶液，转动培养瓶使酶液浸没瓶底，温浴消化2-3分钟。3、终止：用无血清培养基终
2024-12-11 57 -
培养细胞形态及形态分析
培养细胞形态体外培养细胞根据它们在培养器皿是否能贴附于支持物上生长特征，可分为贴附型生长和悬浮型生长两大类。贴附型细胞在培养时能贴附在支技物表面生长。如羊水细胞
2024-12-11 54 -
心气虚小鼠心肌细胞模型-心肌细胞缺氧再给氧损伤法建立心气虚小鼠心肌细胞模型
简介心肌细胞缺氧再给氧损伤法建立心气虚小鼠心肌细胞模型，以缺氧作为心气虚证的模拟病因，从而导致心肌的缺血，心功能损害。避免了一般整体模型受神经、体液等因素的影响
2024-12-11 54 -
心气虚证动物模型-高脂性免疫损伤加慢性放血法建立心气虚证动物模型
简介高脂性免疫损伤加慢性放血法建立心气虚证动物模型，与心气虚血瘀证患者的临床表现有相似之处，一般状态和舌象的变化比较明显，在一定程度上反映了心气虚血瘀证的特点。
2024-12-11 55 -
心气虚证动物模型-控食、力竭、大剂量普蔡洛尔和垂体后叶素法建立心气虚证动物模型
简介控食、力竭、大剂量普蔡洛尔和垂体后叶素法建立心气虚证动物模型，是动物经过20天的控食饥饿和强迫游泳力竭后，所表现出的精神不振，活动减少，皮毛枯槁，缩肩拱背，
2024-12-11 71 -
心气虚证动物模型-控食、力竭及大剂量普萘洛尔复合因素法建立心气虚证动物模型
简介控食、力竭及大剂量普萘洛尔复合因素法建立心气虚证动物模型，是采用力竭与控食的方法能促使动物在疲劳、饥饿的干预下达到气虚的状态，长期则可使心肌细胞处于低能量代
2024-12-11 63
