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葡萄膜炎动物模型-过继转移诱导葡萄膜炎动物模型法
简介DCs 诱导方法建立 EAU 模型。分离 7 天龄的 B10.RⅢ 鼠脾脏单个细胞,红细胞裂解液裂解红细胞后,加人 Fc 阻断抗体孵育以阻断 Fc 的干扰,
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细胞培养污染拯救及预防方法
概论污染是细胞培养的大敌。预防和避免污染是细胞培养成功的关键之一。一开始就要十分重视,防止污染,否则会前功尽弃,不仅浪费时间,而且浪费人力、物力,甚至造成无法弥
2024-12-11 56 -
葡萄膜炎动物模型-IRBP视网膜抗原诱导葡萄膜炎动物模型法
简介取 1 mg/ml 的 IRBP 溶液与 CFA 按 1:3 比例混合,待充分混匀制成乳剂后,取 200 ul 分别免疫 B10.RⅢ小鼠双足部皮下,然后经
2024-12-11 56 -
细胞冻存与复苏技术(二)
复苏技术1. 细胞复苏的原则在实际操作中,冻存细胞要进行复苏,再培养传代。复苏细胞一般采用快速融化法。以保证细胞外结晶快速融化,以避免慢速融化水分渗入细胞内,再
2024-12-11 57 -
葡萄膜炎动物模型
简介葡萄膜炎动物模型,英文名是 Animal models of experimental autoimmune uveoretinitis。目前,用于葡萄膜炎
2024-12-11 54 -
如何优化您的免疫细胞培养?
非血清、非动物来源之免疫细胞培养营养补充剂UltraKURETM 為非血清、非动物来源之细胞培养补充剂,经实验证实能取代人类血清,在 CIK 细胞培养有极佳表现
2024-12-11 65 -
用于胚胎干细胞中饲养层细胞的原代培养
实验材料12.5d孕鼠、PBS、DMEM、血清、酒精、双抗、解剖器、培养箱、超净台实验步骤1.性成熟小鼠合笼(∶=2∶1)2.每天观察小鼠,见阴道栓后确定为怀孕
2024-12-11 62 -
视神经损伤动物模型-简易视神经损伤动物模型
简介切割伤可以造成视神经完全或部分损伤,模式动物可以选择大鼠或者小鼠,采用手术方法暴露视神经,在球后 2.5~4.0 mm 处,用锋利的刀片切割视神经直径的 1
2024-12-11 67 -
神经细胞培养
一. 设备:无菌操作设备。二. 大型设备:CO2培养箱:恒温5%、10%CO2维持培养液中pH值。倒置显微镜:用于每天观察贴壁细胞生长情况。解剖显微镜,用于准确
2024-12-11 59 -
视神经损伤动物模型-眼球钝挫伤冲击视神经损伤动物模型
简介该模型由 Yan 等报道,基于冲击伤(force percussion injury,FPI)原理制作,冲量由弧形振动锤产生,其冲击力可调。力量由传送轴(主
2024-12-11 66 -
人肺癌细胞(spc-A1、NCI-H446)传代
都是贴壁细胞,在消化传代过程中,步骤如下:倒尽旧的培养液->用无血清的培养基清洗一两次->加入一定量的胰酶,置于37度培养箱中5--10分钟,使细胞悬浮->显微
2024-12-11 56 -
视神经损伤动物模型-眼眶钝挫伤冲击视神经损伤动物模型
简介1. 致伤设备装置由以下几部分构成: 致伤管(长 2m、内径 25 mm)、致伤球(45 g)、致伤卡头(上方直径 30 mm 圆盘,下方为直径 5 mm、
2024-12-11 53 -
动物细胞培养技术
动物细胞培养开始于本世纪初1962年,其规模开始扩大,发展至今已成为生物、医学研究和应用中广泛采用的技术方法,利用动物细胞培养生产具有重要医用价值的酶、生长因子
2024-12-11 49 -
大规模动物细胞培养的问题及对策
动物细胞培养开始于本世纪初,到1962年规模开始扩大,发展至今已成为生物、医学研究和应用中广泛采用的技术方法,利用动物细胞培养生产具有重要医用价值的酶、生长因子
2024-12-11 55 -
视神经损伤动物模型
简介视神经损伤动物模型,英文名是 Animal models of optic nerve injury。目前,用于视神经损伤动物模型的方法主要有 3 种:眼眶
2024-12-11 52