-
Preparation of NeoR Murine Embryonic Fibroblasts
Three weeks prior to embryonic fibroblast isolation, a PGK-neo male mouse is mat
2024-12-12 45 -
In vitro culture of embryonic lungs
Isolation of Lung Bud EndodermWhat you need:E11-12 mouse embryosDMEM with 5% fet
2024-12-12 46 -
复苏L929记录
头一次自己培养L929细胞，手忙脚乱的，把冷冻的细胞直接放进培养基里就结束了。过了60个小时，去显微镜下看，只能看到几个帖壁细胞。仔细想想做实验的步骤，又上网查
2024-12-12 60 -
贴壁细胞传代-消化过程(图示)
贴壁细胞细胞在培养瓶长成致密单层后，继续生长的空间不足，培养基中的营养成份也消耗较多，同时代谢废物也有较多堆积，需要分瓶培养，对细胞进行传代扩增。对于贴壁不太紧
2024-12-12 68 -
细胞传代方法
贴壁生长细胞传代——采用酶消化法传代。常用的消化液是0.25%胰蛋白酶液。1、将长成单层的细胞从二氧化碳培养箱中取出，在超净工作台中倒掉瓶内的培养液，加入少许消
2024-12-12 867 -
平滑肌细胞培养方法
贴壁法原代培养1.1 细胞培养1.1.1 培养液配制 DMEM（美国Gibco公司），Hepes（15mmol/L），青霉素（100u/ml），链霉素（100m
2024-12-12 59 -
正常晶状体上皮细胞原代培养
实验材料：1. 材料来源：人眼、兔眼或者猪眼等；2. 清洗液：不含Ca2+ 和Mg2+ 的1PBS，添加100IU/ml青霉素、100μg/ml链霉素，pH7.
2024-12-12 63 -
体外细胞培养之细胞培养基的基本要求
体外培养的细胞直接生活在培养基中，因此培养基应能满足细胞对营养成分、促生长因子、激素、渗透压、pH等诸多方面的要求。营养成分1. 氨基酸：所有细胞都需要12种必
2024-12-12 51 -
如何预防细胞培养的污染问题
体外培养的细胞受到严重污染时，有时即使想尽各种办法也难以挽回。因此，防止污染，预防是关键。只有将预防措施贯穿于整个细胞培养的始终，才能将发生污染的可能性降到最小
2024-12-12 59 -
个别细胞的培养
体内组织细胞在体外培养时，所需培养环境基本相似，但由于物种、个体遗传背景及所处发育阶段等的不同，各自要求条件有一定差别，所采取的培养技术措施亦不尽相同，现介绍个
2024-12-12 55 -
特异性抗体免疫磁珠分选、分离、纯化原代细胞
特异性抗体免疫磁珠分选 、 分离、 纯化原代细胞：用包被特异性抗体或抗IgG抗体的免疫磁珠分选、分离、纯化原代细胞的方法。可以在几分钟内从复杂的原代细胞混合物中
2024-12-12 66 -
星型胶质细胞原代培养
新生1-2天Wistar大鼠乳鼠，经75%酒精消毒，断头处死，取脑放入冷的D-Hanks平衡盐溶液，去除脑膜及大血管。分离两侧大脑皮质并剪成1mm 3 大小，加
2024-12-12 49 -
利用Gene Pulser Mxcell电穿孔系统高效转染原代细胞
视频以小鼠胚胎成纤维细胞为例，详细介绍了利用Gene Pulser Mxcell电穿孔系统高效转染原代细胞的方法，如细胞的准备、仪器的设置及电转过程，并附上了转
2024-12-12 39 -
兔晶状体上皮细胞培养方法和体会
1、原代培养：健康成年白家兔空气栓塞处死,立即取出眼球,1∶1000庆大霉素生理盐水冲洗干净,置超净工作台无菌操作。角膜缘剪开去除角膜、虹膜,将晶状体前囊膜连同
2024-12-12 61 -
原代胚胎成纤维细胞培养
实验器材手术小直剪刀三把、眼科直镊子三把、眼科弯镊子两把、玻璃平 皿三套、200目尼龙滤网、50ML、15ML离心管和手术刀片。以上物品均需要高压灭菌消毒处理。
2024-12-12 73
