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细胞消化的个人经验
一、酶消化法1、胰酶。这是用得最多的。一般浓度在0.25-0.5%。作用时间根据细胞种类、作用温度等因素而变化很大，从几分钟到几十分钟不等。0.25%的胰酶作用
2024-12-10 71 -
常用培养基配方（七）
62 氯化钠结晶紫增菌液成分:蛋白胨 20g氯化钠 40g0.01%结晶紫溶液 5mL蒸馏水 1000mLpH9.0制法:除结晶紫外，其他按上述成分:配好，加热
2024-12-10 50 -
原代细胞的培养与建系(二)
③酶的浓度 胰蛋白酶一般采用的浓度为0.1%-0.25%（活力1:200或1:250），但遇到难消化的组织时，浓度可适当提高，消化时间适当延长。浓度高对细胞有毒
2024-12-10 57 -
293T细胞的培养与传代
293细胞是转染腺病毒E1A基因的人肾上皮细胞系，293T细胞由293细胞派生，同时表达SV40大T抗原，含有SV40复制起始点与启动子区的质粒可以复制。大家注
2024-12-10 62 -
293细胞培养技术
293细胞培养技术，供大家参考。1、293细胞明显适应酸性环境,pH值在6.9～7.1时,可顺利贴壁生长, 换液时动作要轻。一般用高糖的DMEM培养基。2、传代
2024-12-10 50 -
Authentication of Cell Lines
1.Authentication TechniquesWhatever the scope of work to be carried out it is im
2024-12-10 47 -
293T细胞的培养心得
293T细胞差点被我养死，幸好我又将它起死回生，一点心得。细胞传代：当细胞在细胞培养瓶内长满达到80％时就要传代，一传二，24小时后再传代。48小时传就不好了，
2024-12-10 52 -
ibidi：细胞培养、免疫荧光等细胞实验好帮手
1.一体化小室——细胞培养&显微成像两用玻片/皿 细胞免疫荧光实验你是怎么做的？ 还在用小玻片，先泡酸、再晾干、再 coating、再种细胞、染色、最后封片成像
2024-12-10 68 -
肿瘤细胞培养成纤维细胞排除法
1．机械刮除法：是用不锈钢丝末端插有橡胶刮头（用胶塞剪成三角形插以不锈钢丝）、或裹少许脱脂棉制成，装入试管中高压灭菌后备用（也可用特制电热烧灼器刮除）。刮除程序
2024-12-10 56 -
How do I decontaminate my tissue culture
When an irreplaceable culture becomes contaminated, researchers may attempt to e
2024-12-10 53 -
原代细胞染色技术
一．台盼蓝染色（1）制备单个细胞悬液，并作适当稀释（106 细胞/ml)。（2）染色：取9滴细胞悬液移入小试管中，加一滴0.4%台盼蓝溶液，混匀。（3）计数：在
2024-12-10 48 -
细胞的体外培养检测产品生物性能
1.实验目的：通过细胞的体外培养来检测产品的生物性能是否达到要求。2.实验原理：体外培养的细胞株要在体外持续地培养就必须传代，以便获得稳定的细胞株或得到大量的同
2024-12-10 58 -
细胞株基本知识1：无菌操作基本技术
1.实验进行前，无菌室及无菌操作台（laminar flow）以紫外灯照射30-60分鐘灭菌，以70%ethanol擦拭无菌操作抬面，并开啟无菌操作台风扇运转1
2024-12-10 48 -
细胞直接计数
1、如果靶细胞是帖壁细胞，在细胞因子作用适当时间后，用生理盐水洗去死亡细胞，用0.25％胰蛋白酶液消化细胞。加适量生理盐水吹打，使细胞分散成单个细胞。直接在血细
2024-12-10 52 -
细胞培养常见28个问题解答
1.如何选用培养基？培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞，很可能在DMEM或M199中同样很容易生长。总之，首选MEM做粘附细胞培养、RPM
2024-12-10 662
