-
Design and Equipment for the Cell Culture Laboratory
1.Laboratory DesignPerhaps one of the most under-rated aspects of tissue culture
2024-12-07 47 -
The Cell Environment (including types of culture medium)
In general terms cultured cells require a sterile environment and a supply of nu
2024-12-07 44 -
Cell Cultures
IntroductionA major advance in our knowledge of cells came about with the abilit
2024-12-07 46 -
细胞培养基的保存
1.干粉，买了后一定要保存在4度。有人保存在－20度我认为没有必要。但4度是非常必要的。保证期是有提示的。2.配好的无血清培养基一定保存在4度，保存不要超过3个
2024-12-07 42 -
神经胶质细胞传代经验
1、倒掉培养液,用D-HANKS洗两次2、加入0.125％胰酶/0.02％EDTA（1：1），盖满瓶底为宜。3、将培养瓶放置显微镜下进行观察，发现细胞间隙增大，
2024-12-07 32 -
Equilibrium Density Gradient - Percoll
MaterialsUltracentrifuge and swinging bucket rotor Percoll NaCl solutions with t
2024-12-07 30 -
20°C下配制的缓冲液，在较高或较低的温度下PH值会改变吗？
对于普通使用的缓冲液，PH值随温度变化而变化。下表列出温度改变10℃时，PH值的变化情况：例如 20℃下配制PH7.4 Tris缓冲液,40℃时PH值为 7.4
2024-12-07 31 -
细胞培养技术
Passaging cellsPour out media from flasks.Wash with Hanks. 5 ml per flask.Tilt a
2024-12-07 24 -
PC12细胞培养及实验设计
PC12是大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞系,属神经嵴源性,具有神经细胞特性.由于具有分化型和未分化型两种形式,因此很多朋友包括我本人在内都困惑过做实验时应该选择哪种类
2024-12-07 35 -
我们实验室细胞传代的一般方法
这一方法较简单，不需要离心，而且消化后细胞很少聚集成团，具体步骤如下：1、吸尽待传代细胞瓶内的培养液，按1：1 的比例加入适量0.25％胰酶和0.0 2％EDT
2024-12-07 25 -
细胞培养中的一些试剂
一、纺锤体阻断剂（Spindle inhibitor）在有丝分裂过程中，随着纺锤丝的形成，染色体被牵引到一起难以观察其形态。纺锤体的形成在于细胞质和纺锤体成分的
2024-12-07 23 -
原代神经元培养
Protocol for the Primary Culture of Cortical and Hippocampal neuronsSolutions an
2024-12-07 22 -
原代胎儿肾小球系膜细胞培养
取引产胎儿肾，无菌操作，1小时内完成。2用生理盐水冲洗干净。取肾皮质，用小外科剪剪成碎麽。依次研磨过80目，100目，200目筛网，不断用生理盐水冲洗，最后在2
2024-12-07 28 -
PriCells: Isolation, culture, and purification of Human Pulmonary Microvascular Endothelial Cells
PriCells: Isolation, culture, and purification of Human Pulmonary Microvascular
2024-12-07 22 -
3T3-L1细胞诱导分化
美国密歇根大学的3T3-L1细胞分化的PROTOCOL(非常详细)3T3-L1 Differentiation ProtocolMATERIALSDulbecc
2024-12-07 41
