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正常小鼠前脂肪细胞的培养
实验材料：1. 细胞来源：8—12天龄的小鼠；2. 清洗液：不含Ca2+ 和Mg2+ 的1PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.
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正常人肺微血管内皮细胞培养
实验材料：1. 手术切除的正常肺组织2. 胰蛋白酶/EDTA液：0.05%胰蛋白酶，0.5mmol/L EDTA3. 6孔培养板：用多聚赖氨酸包被4. 不含Ca
2024-12-12 49 -
正常人支气管上皮细胞培养
实验材料：1. 手术切除的含支气管的正常肺组织2. 胰蛋白酶/EDTA液：0.05%胰蛋白酶，0.5mmol/L EDTA3. 6孔培养板：用多聚赖氨酸包被4.
2024-12-12 57 -
正常小鼠肾间质成纤维细胞的培养
实验材料：1. 肾组织：取自8周龄健康雌性小鼠；2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2；3
2024-12-12 51 -
我培养BHK－21的经验
吸出培养基，吸得越干净越好，直接加入1ml胰酶（T－25瓶），放到37度培养箱消化。是否需要用hanks 或 pbs之类得缓冲洗细胞并不绝对必要，我都没有洗，感
2024-12-12 50 -
正常大鼠巨噬细胞的培养
实验材料：1. 成年大鼠或小鼠，采用腹腔取材法2. 不含Ca2+和Mg2+ 的1PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.23. 培
2024-12-12 52 -
淋巴细胞转化
实验步骤采血：需要在严格无菌条件下采血。肝素抗凝，室温保存，24hr-72hr转化效率高。也有保存更长时间，采血后不要将血液置冰箱中，长途运输也不要冷藏。分离淋
2024-12-12 56 -
95-D细胞的传代经验
首先要把0.25%的胰酶和培养液在37度水浴20~30分钟(预热)。从培养箱中拿出培养的细胞瓶(一般我是让它长到90%几再传代的)，吸去培养液，可用PBS洗两遍
2024-12-12 54 -
神经胶质细胞培养
神经细胞（神经元）不易培养，只有在适宜情况下，如接种在胶原底层上，或加入神经生长因子和胶质细胞因子时，可出现一定程度的分化，长出突起等现象，但很难使之增殖。而神
2024-12-12 54 -
什么是传代细胞培养？
什么是传代细胞培养？原代细胞或细胞株或细胞系需在体外持续地培养就必须传代，以便获得稳定的原代细胞或细胞株或细胞系或得到大量的同种细胞，并维持细胞种的延续，这个过
2024-12-12 45 -
少突胶质细胞原代培养
少突胶质细胞来源于1-2 天的大鼠。断头后大鼠大脑收集到Ham’s F-12培养液中，移除脑膜和血管。皮质用机械匀浆进行匀浆然后将细胞悬液依次通过230μm和1
2024-12-12 69 -
PriCells: Isolation, culture, and purification of Human Pulmonary Arterial Smooth Muscle Cells
PriCells: Isolation, culture, and purification of Human Pulmonary Arterial Smoot
2024-12-12 56 -
HUVEC分离培养
溶液以及器材：1、用RPMI-1640配I型胶原酶 0.1g/100ml2、配三抗：青霉素：100ku/L链霉素：100ku/L庆大霉素：100ku/L3、培养
2024-12-12 56 -
中医肺系证候动物模型-肺虚痰阻证模型
简介肺虚痰阻证模型是以咳嗽、咳痰、喘促等症状为临床表现的一类证候， 常反复发作，缠绵难愈。原理肺虚痰阻证模型的基本原理是以硫黄粉长期烟熏动物，久则耗伤肺气，更易
2024-12-12 54 -
人胃腺癌细胞MNK-45体内传代及接种实体瘤
人胃腺癌细胞MNK-45体内传代及接种实体瘤的详细步骤：1、收集对数增长期的MNK-45细胞若干瓶,制备成瘤细胞悬液1*10^8个/ml左右接种到裸鼠胁部皮下。
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