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维生素 B2 (核黄素) 荧光测定法实验-荧光测定法2
原理核黄素在pH 4～9 的条件下，用450 nm波长的光激发，可发出波长为520 nm的荧光。在核黄素的含量为0.1～10 μg范围内，荧光的强度，与核黄素浓
2024-12-06 57 -
维生素 B2 (核黄素) 荧光测定法实验-荧光测定法-1
原理核黄素能形成一种具有黄绿色荧光的黄色溶液。它在稀溶液中，440～500 nm波长下测定的荧光强度与核黄素的浓度成正比。根据其在还原后的荧光差数，可测定核黄素
2024-12-06 66 -
温度和 pH 对唾液淀粉酶活性的影响实验-碘液显色法
原理酶都是蛋白质，它的活性受环境pH的影响极为显著。通常各种酶只有在一定的pH范围内才表现它的活性，一种酶表现其最高活性时pH的值，称为该酶的最适pH。材料与仪
2024-12-06 59 -
血清蛋白醋酸纤维素薄膜电泳的若干问题及解决方法
1. 电泳图谱不齐或分离不良这是电泳分析中最常见的问题，多数是由于血清滴加不均匀或滴加过多，也有因薄膜质量不合要求所致。点样这一步非常关键，一定要按操作步骤进行
2024-12-06 53 -
醋酸纤维素薄膜电泳操作要点及常见差错和失败原因分析
醋酸纤维素是提纤维素的羟基乙酰化形成的纤维素醋酸酯。由该物质制成的薄膜称为醋酸纤维素薄膜。 种薄膜对蛋白质样品吸附性小，几乎能完全消除纸电泳中出现的“拖尾”现象
2024-12-06 48 -
醋酸纤维薄膜电泳分离血清蛋白
实验原理醋酸纤维薄膜电泳是用醋酸纤维薄膜作为支持物的电泳方法。它具有简便、快速、样品用量少，应用范围广，分离清晰，没有吸附现象等优点。目前已广泛用于血清 蛋白、
2024-12-06 56 -
血红蛋白电泳（hemoglobin electrophoresis）
实验原理血红蛋白电泳（hemoglobin electrophoresis）目的是检出和确认各种正常和异常的血红蛋白。根据不同的血红蛋白带有不同的电荷，等电点不
2024-12-06 55 -
醋酸纤维素薄膜电泳分离血清蛋白质并定量
一、原理血清中各种蛋白质的等电点大都低于pH7.0，在pH8.6巴比妥缓冲液中，它们均电离成阴离子，在电场中向阴极泳动。由于各种蛋白质在同一pH环境中所带电荷多
2024-12-06 54 -
血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳
原理以醋酸纤维薄膜为支撑物，浸入pH8.6的缓冲液后吸去多余液体。将微量血清点于膜上，电泳后，将薄膜置染色液中使蛋白质固定并染色，洗去多余染料。操作1. 准备与
2024-12-06 51 -
蛋白质测定方法之双缩脲法（Biuret法）
（一）实验原理双缩脲（NH3CONHCONH3）是两个分子脲经180℃左右加热，放出一个分子氨后得到的产物。在强碱性溶液中，双缩脲与CuSO4形成紫色络合物，称
2024-12-06 70 -
蛋白测定方法之Folin—酚试剂法（Lowry法）
（一）实验原理这种蛋白质测定法是最灵敏的方法之一。过去此法是应用最广泛的一种方法，由于其试剂乙的配制较为困难（现在已可以订购），近年来逐渐被考马斯亮兰法所取代。
2024-12-06 56 -
羧肽酶的制备及其性质
【目的要求】 1. 实验目的 ⑴ 通过学习生化及相关学科的理论和技术，熟悉并进一步掌握酶的提取、分离、纯化、检测及其生物学性质和理化性质的实验技能。 ⑵ 初步培
2024-12-06 33 -
高通量法全局研究酿酒酵母细胞器形态学
0:00 高通量法全局研究酿酒酵母细胞器形态学0 1:00 内容简介60 1:47 在DMA内合并Acp1- GFP107 3:16 杂交、二倍体挑选196 3
2024-12-06 29 -
利用酿酒酵母定量蛋白质组学鉴定蛋白质复合物
0:00 利用酿酒酵母定量蛋白质组学鉴定蛋白质复合物0 0:45 内容简介45 1:17 准备诱饵以及SILAC对照菌种77 2:44 研磨细胞164 4:05
2024-12-06 35 -
蛋白质泛素化检测
0:10 内容简介10 0:21 订阅内容21 0:42 目的蛋白的表达和纯化、泛素标记42 3:15 免疫沉淀反应195 4:51 SDS-PAGE电泳和免疫
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