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双向电泳完整操作步骤
一、第一向等电聚焦1. 从冰箱中取-20℃冷冻保存的水化上样缓冲液（I）（不含DTT，不含Bio-Lyte）一小管（1ml/管），置室温溶解。2. 在小管中加入
2024-12-03 24 -
琼脂糖凝胶电泳法分离LDH同工酶及血清LDH总活力的测定
一、目的：1.学习琼脂糖聚胶电泳的原理和方法；2.学习酶专一性染色原理及其应用；3.掌握分离LDH同工酶的方法；4.学习测定血清LDH总活力的原理与方法。二、原
2024-12-03 29 -
双向电泳操作步骤及相关溶液配置
一、实验原理：2-DE的第一向电泳等电聚焦是基于等电点不同而将蛋白粗步分离，第二向SDS-PAGE是基于蛋白质分子量不同，而将一向分离后的蛋白进一步分离。这样就
2024-12-03 26 -
硝酸银染色
银染的方法种类很多，目前有文献报道的就有 100 多种。但是其准确的染色机制还不是特别的清楚。大致的原理是银离子在碱性 pH 环境下被还原成金属银，沉淀在蛋白质
2024-12-03 35 -
肿瘤琼脂糖凝胶电泳标本的拍摄方法
在医学肿瘤科学实验中,分子生物学、生物化学等一些科学实验,必须通过肿瘤电泳图像来加以验证和评定。实验的最后结果一旦完成,就应及时地用摄影的手段把它记录下来。由于
2024-12-03 24 -
天麻蛋白质的双向电泳和肽质量指纹谱分析与鉴定
摘要：采用双向聚丙烯酰胺凝胶电泳和质谱技术对天麻染菌球茎皮层和不染菌的新生球茎皮层进行了比较蛋白质组分析与鉴定。双向电泳后在分子量12～97 kD、等电点3～1
2024-12-03 27 -
急性脊髓损伤蛋白质的双向电泳分析和质谱鉴定
的 建立急性脊髓损伤双向凝胶电泳图谱，初步观察急性脊髓损伤组织中蛋白质组的变化与差异表达，为进一步探讨急性脊髓损伤分子机制奠定了基础。 方法 采用双向凝胶电泳分
2024-12-03 22 -
Sample preparation (analytical gels)
Sample preparation and solubilization are crucial factors for the overall perfor
2024-12-03 26 -
2D Gel Electrophoresis
This is a method for the separation and identification of proteins in a sample b
2024-12-03 30 -
钠，钾-三磷酸腺苷酶活性测定
ATP酶，又称为三磷酸腺苷酶，是一类能将三磷酸腺苷（ATP）催化水解为二磷酸腺苷（ADP）和磷酸根离子的酶，这是一个释放能量的反应。在大多数情况下，能量可以通过
2024-12-03 25 -
Western Blot试验宝典
Western印迹要想做的好，当然每个步骤都不能马虎。一、配胶 这些小孔的孔径随 “双丙烯酰胺～丙烯酰胺” 比率的增加而变小，比率接近 1：20 时孔径达到最小
2024-12-03 34 -
X射线晶体成像技术测定蛋白质结构
X-射线衍射法是测定蛋白质晶体结构的极其重要方法。生物大分子X射线晶体学是揭示分子结构与功能的科学。目前还没有一种工具能够用它直接观察到蛋白质内部的原子和基团的
2024-12-03 98 -
亚硝酸法测定超氧化物歧化酶同工酶活性
超氧化物歧化酶同工酶是指催化超氧化物自由基氧离子和氢离子反应形成过氧化氢和分子氧反应，但分子结构与超氧化物歧化酶不同的酶。 超氧化物歧化酶同工酶活性测定方法有：
2024-12-03 24 -
化学发光免疫法测定超氧化物歧化酶同工酶活性
超氧化物歧化酶同工酶是指催化超氧化物自由基氧离子和氢离子反应形成过氧化氢和分子氧反应，但分子结构与超氧化物歧化酶不同的酶。 超氧化物歧化酶同工酶活性测定方法有：
2024-12-03 27 -
大肠杆菌蛋白表达纯化策略
大肠杆菌表达蛋白以可溶和不溶两种形式存在，需要不同的纯化策略。现在，许多蛋白质正在被发现而事先并不知道它们的功能，这些自然需要将蛋白质分离出来后，进行进一步的研
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