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蛋白纯化些常见问题总结
蛋白纯化过程中常遇见一些问题，这里整理了下几个蛋白纯化实验中的遇见的问题及其解决方式。 1)我现在手头有个融合蛋白，纯化的时候用助溶剂溶解后做了GST亲和层析，
2024-12-03 25 -
优化生物工艺研发的创新性技术--定量分析蛋白聚集体
蛋白聚集严重影响以蛋白为基础研发的药物。在药物制剂中，蛋白聚集在生物活性和免疫原性方面影响药效。蛋白聚集发生在生产过程的各个阶段包括细胞培养、纯化、生产、储存、
2024-12-03 32 -
考马斯亮蓝法测定蛋白质浓度的原理、步骤及注意事项
蛋白质浓度测定的方法有很多，考马斯亮蓝测定蛋白质是实验室最常见的一种方式，它利用比色法和色素法混合方法、操作简便，下文介绍了考马斯亮蓝测定蛋白质浓度的原理、优缺
2024-12-03 30 -
谷胱甘肽-S-转移酶活性测定
谷胱甘肽S-转移酶是指催化具有亲电取代基的外源性化合物与内源的还原谷胱甘肽(GSH)反应的酶。 可催化多种反应包括烃基、芳基、芳烃基、烯基和氧基的转移反应。谷胱
2024-12-03 24 -
化学发光法测定超氧化物歧化酶活性之一
化学发光现象是一种常见的自然现象，利用化学发光测定化学发光反应反应物、催化剂、增敏剂、抑制剂，偶合反应中的反应物、催化剂、增敏剂的方法叫做化学发光法。化学发光是
2024-12-03 24 -
TNF-α生物学活性检测方法
基本原理TNF的生物学活性之一是能直接杀伤肿瘤细胞。TNF与相应受体结合后向细胞内移，被靶细胞溶酶体摄取导致溶酶体稳定性降低，各种酶外泄，引起细胞溶解。肿瘤细胞
2024-12-03 28 -
极谱氧电极法测定超氧化物歧化酶活性
极谱法(polarography)通过测定电解过程中所得到的极化电极的电流-电位（或电位-时间）曲线来确定溶液中被测物质浓度的一类电化学分析方法。于1922年由
2024-12-03 19 -
酵母双杂交的实验步骤【分享】
酵母双杂交技术专题LexA酵母双杂交系统简介一、LexA酵母双杂交系统的设计原理报告质粒p8op-LacZ的GAL4 UAS编码序列被完全去除，因此在缺乏Lex
2024-12-03 40 -
拉曼在制药及药检中的应用
拉曼光谱技术是一种非接触，无损的快速检测技术，能方便地给出物质的结构、组分等指纹信息，并且能从分子层面上识别各类物质及晶型结构，非常适合用于制药过程及药品检测。
2024-12-03 28 -
改良邻苯三酚法测定超氧化物歧化酶活性
邻苯三酚是白色有光泽结晶体，无味，在露光的空气中变成淡灰色，慢慢加热开始升华。密度1．45g／cm3。熔点13l-133℃．沸点309℃。易溶于水、醇、醚，水溶
2024-12-03 33 -
总蛋白和膜蛋白提取方法
膜蛋白具有多种功能，在细胞识别、细胞信号转导、运输等有着中着重要的角色，因此也是极佳的药物靶点。抽提膜蛋白主要是进行蛋白组分析：常用的实验是非变性胶电泳、酶活分
2024-12-03 31 -
膜蛋白提取方法
膜蛋白具有许多重要的细胞功能，对生物体存在至关重要。他们具有超过 60% 的药物靶点，占细胞总蛋白的 20%-30%。膜蛋白包括完整的膜蛋白，跨膜蛋白和外周膜蛋
2024-12-03 36 -
肾上腺素自动氧化测定超氧化物歧化酶活性
肾上腺素是由肾上腺髓质分泌的一种儿茶酚胺激素。在应激状态、内脏神经刺激和低血糖等情况下，释放入血液循环，促进糖原分解并升高血糖，促进脂肪分解，引起心跳加快。肾上
2024-12-03 33 -
免疫沉淀技术的原理和抗体选择
随着生物技术的发展，蛋白质与基因之间的互作逐渐成为科研人员的关注热点，染色免疫沉淀技术由此而生，并被应用到各个科研领域当中。本文聚焦染色质免疫沉淀技术的原理、应
2024-12-03 21 -
肽的溶解性及溶解方法
肽的溶解性根据经验，溶解肽是一个很重要的环节。如果溶解不当可能导致肽损失或者实验失败。肽的溶解性主要取决于肽的序列，所以，如果实验允许，肽序列中至少应包含20%
2024-12-03 34
