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荧光素酶的测定实验
简介以荧光素（luciferin）为底物来检测萤火虫荧光素酶（Firefly Luciferase）活性的原理荧光素 4-单氧酶（ATP-水解）提取于萤火虫，P
2024-12-06 47 -
电极缓冲液中甘氨酸的作用
甘氨酸同Tris（三羟甲基氨基甲烷）一起组成电泳缓冲液中的缓冲对，可以稳定电泳过程中的PH值。在SDS-PAGE不连续电泳中，制胶缓冲液使用的是Tris-HCL
2024-12-05 672 -
石蜡切片免疫组化步骤及所需生化试剂列表
下面详细介绍实验步骤： 第一步：石蜡切片置于67℃烘箱中，烘片2小时，脱蜡至水，用pH7.4的PBS冲洗三次，每次3分钟（33’）。 第二步：取一定量pH=
2024-12-05 724 -
LB培养基和MS培养基的比较与区别
我们都只lb培养基与ms培养基成分和用途都有很大不同。那么他们区别到底在哪呢，下面就给你详细介绍。一、LB培养基LB一般被解释为Luria-Bertani培养基
2024-12-05 873 -
Western Blot 的注意事项
1. 把聚丙烯酰胺凝胶中的蛋白质电泳转移到硝酸纤维膜上。1）转移缓冲液洗涤凝胶和硝酸纤维素膜，将硝酸纤维素膜铺在凝胶上，用5ml移液管在凝胶上来回滚动去除所有的
2024-12-05 49 -
蛋白组学----ITRAQ技术简述
1994年，Marc Wilkins在Siena双向凝胶电泳（two-dimensional electrophoresis，2-DE）会议上最早提出了蛋白质组
2024-12-05 57 -
蛋白质提取与制备
1蛋白质提取与制备 蛋白质提取与制备蛋白质种类很多，性质上的差异很大，既或是同类蛋白质，因选用材料不同，使用方法差别也很大，且又处于不同的体系中，因此不可能有一
2024-12-05 59 -
Western Blot详解－常见的问题指南（二）
4. 滤纸、胶和膜的问题X. NC膜\ PVDF膜\ 尼龙膜怎样鉴别？ 解答：尼龙膜是较理想的核酸固相支持物，有多种类型；硝酸纤维素膜是目前应用最广的一种固相支
2024-12-05 70 -
Western Blot详解－常见的问题指南（三）
6. 染色的选择OO. Western Blot哪种染色好？ 解答：（1）阴离子染料是最常用的，特别是氨基黑，脱色快，背景低检测极限可达到1.5μg，考马虽然与
2024-12-05 43 -
蛋白质组学同位素标记的亲和标签方法
Aebersold和其合作者开发了一种同时对蛋白质组进行鉴定和相对定量的方法，即一种包含在无胶蛋白质组流程中的同位素标记技术(Gygi等，1999)。他们提出使
2024-12-05 70 -
ABIGEN实验方法
DNA提取次柱漂洗确保高纯度，典型的产量200µl全血可提取出3-6µg，OD260/OD280典型的比值达1.7～1.9，长度可达30 kb -50kb，可直
2024-12-05 55 -
纯化全长/高纯度蛋白方法（ Double-tag）
Double-tag在蛋白纯化过程中的应用 Protein表达是一个非常复杂的过程，因此很难预测表达的蛋白是
2024-12-05 58 -
肾组织提总蛋白的方法
EDTA和Tris的混合液,配方：Tris-Cl (pH7.4) 20mM，EDTA 1mM.可加入蛋白酶抑制剂,提取磷酸化的蛋白还需加Na3VO4 0.1mM
2024-12-05 55 -
AKTA快速蛋白分离系统和HPLC 的优劣比较
HPLC 优点：高压 速度快 分析精度高 所需样本量少，主要用于分析 纯化多肽类 缺点：柱子较贵 有些需要用乙氰甲醇等有毒有害试剂 不能或只能纯化 很小量的蛋白
2024-12-05 57 -
seldi技术介绍
SELDI-ProteinChip 表面增强激光解吸离子化－蛋白质芯片系统（surface enhanced laser desorption ionizati
2024-12-05 70
